10.某溫度下,體積和pH都相同的稀硫酸和硫酸鋁溶液加水稀釋時(shí)的pH變化曲線如圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.加等量的水后硫酸中水電離出的C(H+)與硫酸鋁中水電離出的C(H+)的比值比稀釋前的比值增大
B.a點(diǎn)溶液中有:c(H+)+c(Al3+)=c(OH-)+c(SO42-
C.體積和pH都相同的稀硫酸和硫酸鋁溶液與等濃度的NaOH反應(yīng),消耗NaOH的體積相等
D.b、c兩溶液水電離出的c(OH-)相等

分析 A、加水稀釋?zhuān)蛩嶂兴碾婋x程度增加,硫酸鋁中鋁離子的水解程度增大,水的電離程度增加;
B、a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒,據(jù)此回答判斷;
C、pH都相同的稀硫酸和硫酸鋁溶液中氫離子的濃度相等,根據(jù)硫酸、硫酸鋁和氫氧化鈉的反應(yīng)來(lái)回答;
D、硫酸對(duì)水的電離起抑制作用,硫酸鋁對(duì)水的電離起到促進(jìn)作用.

解答 解:A、加水稀釋?zhuān)蛩嶂袣潆x子濃度減小,對(duì)水的電離抑制作用減小,硫酸中中水的電離程度增加,稀釋硫酸鋁,硫酸鋁中鋁離子的水解程度增大,水的電離程度增加,但是鋁離子濃度減小,其中水的電離程度增加值不如稀釋硫酸過(guò)程水的電離程度增加的大,即加等量的水后硫酸中水電離出的C(H+)與硫酸鋁中水電離出的C(H+)的比值比稀釋前的比值增大,故A正確;
B、a點(diǎn)溶液中存在電荷守恒:c(H+)+3c(Al3+)=c(OH-)+2c(SO42-),故B錯(cuò)誤;
C、pH都相同的稀硫酸和硫酸鋁溶液中氫離子的濃度相等,但是它們和氫氧化鈉反應(yīng)的實(shí)質(zhì)不一樣,前者是氫離子和氫氧根離子的反應(yīng),但是后者是鋁離子和氫氧根離子之間的反應(yīng),氫離子和鋁離子的物質(zhì)的量不相等,故C錯(cuò)誤;
D、硫酸對(duì)水的電離起抑制作用,硫酸鋁對(duì)水的電離起到促進(jìn)作用,b、c兩溶液水電離出的c(OH-),硫酸電離出的氫離子濃度抑制了水的電離,所以c點(diǎn)溶液中水的電離程度最小,故D錯(cuò)誤.
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查酸溶液的稀釋?zhuān)⒁馊蹼娊赓|(zhì)溶液稀釋時(shí)的濃度變化及加水促進(jìn)弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn)即可解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列化學(xué)肥料中屬于復(fù)合肥的是( 。
A.KNO3B.CO(NH22C.Ca3(PO42D.K2SO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.a(chǎn)、b、c、d均為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇械奈恢萌鐖D所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.a原子的最外電子層上有8個(gè)電子
B.c的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物為強(qiáng)酸
C.d的原子半徑比c的原子半徑大
D.b的氣態(tài)氫化物比c的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.已知H-H鍵能為436kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ•mol-1,根據(jù)化學(xué)方程式:N2+3H2$?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3,1mol N2與足量H2反應(yīng)放出的熱量為92.4kJ•mol-1,那么N≡N鍵的鍵能是( 。
A.431kJ•mol-1B.945.6kJ•mol-1C.649kJ•mol-1D.896kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是( 。
A.通過(guò)導(dǎo)電實(shí)驗(yàn)證明氫氧化鐵膠體帶正電
B.除去苯中溶有的少量乙醇,加入水,振蕩,然后分液
C.進(jìn)行蒸餾操作時(shí).應(yīng)用溫度計(jì)準(zhǔn)確測(cè)量沸騰液體的溫度
D.從海帶中提取碘時(shí)用到的藥品有雙氧水和NaOH溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.(1)某甲醇燃料電池原理如圖1所示.

①M(fèi)區(qū)發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
②用上述電池做電源,用圖2裝置電解飽和食鹽水(電極均為惰性電極),假設(shè)溶液體積為300mL,當(dāng)溶液的pH值變?yōu)?3時(shí)(在常溫下測(cè)定),理論上消耗甲醇的質(zhì)量為0.16g(忽略溶液體積變化).
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-a kJ•mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l)△H=-b kJ•mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-c kJ•mol-1;
H2O(g)=H2O(l)△H=-d kJ•mol-1
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-($\frac{3}{2}$c+2d-a-b)kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.第ⅢA、ⅤA族元素組成的化合物AlN、AlP、AlAs等是人工合成的半導(dǎo)體材料,它們的晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似,與NaCl的晶體類(lèi)型不同.
(1)核電荷數(shù)比As小4的原子基態(tài)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)前四周期元素中,基態(tài)原子中未成對(duì)電子與其所在周期數(shù)相同的元素有5種.
(3)NCl3中心原子雜化方式為sp3雜化,NCl3的空間構(gòu)型為三角錐形.
(4)在AlN晶體中,每個(gè)Al原子與4個(gè)N原子相連,AlN屬于原子晶體.
(5)設(shè)NaCl的摩爾質(zhì)量為Mr g•mol-1,食鹽晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.食鹽晶體中兩個(gè)距離最近的鈉離子中心間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{4{M}_{r}}{ρN{\;}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國(guó)的蘊(yùn)藏量居世界首位.
鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解.
(1)無(wú)水CeCl3可用加熱CeCl3•6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來(lái)制備.其中NH4Cl的作用是分解出HCl氣體,抑制CeCl3的水解.
(2)在某強(qiáng)酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調(diào)節(jié)pH≈3,
Ce3+通過(guò)下列反應(yīng)形成Ce(OH)4沉淀得以分離.完成反應(yīng)的離子方程式:2Ce3++1H2O2+6H2O→2Ce(OH)4↓+6H+
(3)在溶液中,反應(yīng)A+2B?C分別在三種不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.2mol/L及c(C)=0mol/L.反應(yīng)物A的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件和判斷的理由是:②加催化劑_;達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度未改變③溫度升高;達(dá)到平衡的時(shí)間縮短,平衡時(shí)A的濃度減小; 實(shí)驗(yàn)②平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為40%;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),判斷其理由是溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
該反應(yīng)進(jìn)行到4.0min時(shí)的平均反應(yīng)速度率:實(shí)驗(yàn)②:vB=0.014mol(L•min)-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列物質(zhì)溶于水中不能形成電解質(zhì)溶液的是( 。
A.Na2O2B.NO2C.CH3COOHD.CH3CH2OH

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