6.醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物,能阻礙血栓擴(kuò)展,可以通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略).回答以下問題:

已知:
(1)E中所具有的含氧官能團(tuán)名稱是硝基、羰基.
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
(3)E與G反應(yīng)的類型是加成反應(yīng).
(4)關(guān)于E物質(zhì),下列說法正確的是abc(填字母序號(hào)).
a.在核磁共振氫譜中有五組吸收峰
b.可以用新制的氫氧化銅溶液鑒別D和E
c.可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)
d.1molE最多可以消耗4molH2
(5)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式
(6)G的某種同分異構(gòu)體分子中只含有一個(gè)環(huán),可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,其結(jié)構(gòu)簡式為

分析 甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)知,A結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合C相對(duì)分子質(zhì)量知,C結(jié)構(gòu)簡式為,D和丙酮反應(yīng)生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G,E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素,根據(jù)醋酸香豆素結(jié)構(gòu)簡式知,G結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答.

解答 解:甲苯和硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)知,A結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合C相對(duì)分子質(zhì)量知,C結(jié)構(gòu)簡式為,D和丙酮反應(yīng)生成E,E結(jié)構(gòu)簡式為,苯酚和丙二酸酐反應(yīng)生成G,E和G反應(yīng)生成醋酸香豆素,根據(jù)醋酸香豆素結(jié)構(gòu)簡式知,G結(jié)構(gòu)簡式為
(1)E為,含有含氧官能團(tuán)有:硝基、羰基,
故答案為:硝基、羰基;
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為:,
故答案為:;
(3)對(duì)比E、G與醋酸香豆素結(jié)構(gòu)可知,E與G的反應(yīng)屬于加成反應(yīng),
故答案為:加成反應(yīng);
(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為,
a.分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,在核磁共振氫譜中有五組吸收峰,故正確;
b.E中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基,D中含有醛基、硝基,醛基能與新制氫氧化銅反應(yīng)得到磚紅色沉淀,可以用新制的氫氧化銅溶液鑒別D和E,故正確;
c.E中含有碳碳雙鍵、羰基、硝基,可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng),故正確;
d.E中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵均勻氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molE最多可以消耗5molH2,故錯(cuò)誤,
故選:abc;
(5)由上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:;
(6)G()的某種同分異構(gòu)體可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,說明含有羧基,分子中只含有一個(gè)環(huán),說明還含有碳碳三鍵,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,應(yīng)是2個(gè)不同的取代基處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、限制條件同分異構(gòu)體的書寫等,充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件采取正逆推法相結(jié)合進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力、知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

16.丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為 C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷.完成下列填空:
(1)A可以聚合,寫出A發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式
(2)A與某烷發(fā)生反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱.寫出B的結(jié)構(gòu)簡式
(3)將A通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生的反應(yīng)的方程式CH2=C(CH32+Br2→BrCH2CBr(CH32
(4)A的單烯烴同分異構(gòu)體中,有一種具有順反異構(gòu),寫出反式結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體的簡式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.海帶中含碘元素,從海帶中提取碘有如下步驟:①加入足量雙氧水(含稀硫酸);②將海帶焙燒成灰后加水?dāng)嚢瑁虎奂覥Cl4振蕩;④用分液漏斗分液;⑤過濾.合理的操作順序是( 。
A.①②③④⑤B.①③⑤②④C.②⑤①③④D.②①③⑤④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列物質(zhì)在氫氧化鈉溶液和加熱條件下反應(yīng)后生成的對(duì)應(yīng)有機(jī)物中,不能夠能被催化氧化成醛的是(  )
A.(CH32CHCH2ClB.CH3C(CH32IC.(CH33COOCH2CH3D.CH3C(CH32CH2Br

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.25℃時(shí),甲、乙兩燒杯均盛有5mLpH=3的某一元酸溶液,向乙燒杯中加水稀釋至pH=4.下列關(guān)于甲燒杯和稀釋后的乙燒杯中的溶液的描述中,不正確的是( 。
A.溶液的體積:10V≤V
B.水電離出的OH-濃度:10c(OH-=c(OH-
C.若分別用等濃度的NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲≤乙
D.若分別與5mLpH=11的NaOH溶液反應(yīng),所得溶液的pH:甲≤乙

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.在恒溫恒容條件下,2NO+O2?2NO2達(dá)到平衡的標(biāo)志是( 。
A.NO、O2、NO2分子數(shù)目比是2:1:2
B.反應(yīng)混合物中各組分物質(zhì)的濃度相等
C.混合氣體的總質(zhì)量不變
D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.已知有機(jī)物A能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化,并且A可以作為水果的催熟劑,在一定條件下A可以發(fā)生自身加成反應(yīng),形成高分子化合物E.

(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式,E不能(填“能”或“不能”)使酸性KMnO4溶液褪色.
(2)請(qǐng)寫出C的名稱是乙醛,D分子中的官能團(tuán)名稱是羧基.
(3)請(qǐng)寫出反應(yīng)②以及B與D發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型:
②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)類型氧化反應(yīng);B+DCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,反應(yīng)類型酯化(或取代)反應(yīng).
(4)若完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸、濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g.該烴的化學(xué)式C4H10,并寫出其所有可能的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH2CH3或CH(CH33

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.如圖是鈉、碘、金剛石、干冰、氯化鈉晶體的晶胞圖(未按順序排序).與冰的晶體類型相同的有BC (請(qǐng)用相應(yīng)的編號(hào)填寫),金剛石的晶胞圖是D,氯化鈉晶體的晶胞圖是A.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:

存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯,有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
間二硝基苯893011.57微溶于水
濃硝酸831.4易溶于水
濃硫酸3381.84易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合液,將混合酸小心加入B中,把17.73mL(15.6g)苯加入A中.向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻,在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5% NaOH溶液和水洗滌.分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝酸基苯18.45g.回答下列問題:

(1)裝置B的名稱是分液漏斗,裝置C的作用是冷凝回流;
(2)配制混合液時(shí),不能(填“能”或“不能”)將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:容易發(fā)生迸濺;
(3)為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱;
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽;
(5)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是75%(保留兩位有效數(shù)字).

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