【題目】(題文)為探究Ag+Fe3+氧化性的相關(guān)問(wèn)題,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

已知:相關(guān)物質(zhì)的溶解度(20℃) Ag2SO4:0.796 g

(1)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)如表:

序號(hào)

操作

現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)

2mL 1 molL1 AgNO3溶液加入到1mL 1 molL1 FeSO4溶液中

產(chǎn)生白色沉淀,隨后又有黑色固體產(chǎn)生

取上層清液,滴加KSCN溶液

溶液變紅

注:經(jīng)檢驗(yàn)黑色固體為Ag。

①白色沉淀的化學(xué)式是__________________。

②甲同學(xué)得出Ag+氧化了Fe2+的依據(jù)是_____________________________________

(2)乙同學(xué)為探究Ag+Fe2+的反應(yīng),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)II。

a.按如圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),發(fā)現(xiàn)電壓表指針偏移。偏移的方向表明:電子由石墨經(jīng)導(dǎo)線流向銀。放置一段時(shí)間后,指針偏移減小。

①鹽橋中盛有飽和KNO3溶液,此鹽橋中鉀離子向________(”)池移動(dòng);

②若該電池能維持穩(wěn)定電流強(qiáng)度為1 A,工作600s,理論上Ag電極的質(zhì)量會(huì)________(增重溶解”) ________g(已知F=96500 C·mol1,電量(C)=電流(A)×時(shí)間(s) )。

b.隨后向甲燒杯中逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小回到零點(diǎn)逆向偏移。

a中甲燒杯里的電極反應(yīng)式是______________。

b中電壓表指針逆向偏移后,銀為_______(負(fù)”)極。

(3)由上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論為_________________________________________________

【答案】Ag2SO4有黑色固體(Ag)生成,加入KSCN溶液變紅乙增重0.67gFe2+Fe3+負(fù)Fe3+的氧化性與其濃度有關(guān)或反應(yīng) Fe2++Ag+ Fe3++Ag 為可逆反應(yīng)其它合理答案均可

【解析】

(1)①溶液中Ag+SO42-可生成白色沉淀Ag2SO4;

②若反應(yīng)發(fā)生,則有AgFe3+的產(chǎn)生。根據(jù)有黑色固體(Ag)生成,加入KSCN溶液后變紅可知產(chǎn)物中含有AgFe3+,從而得出了Ag+氧化了Fe2+的結(jié)論。

(2)甲燒杯中,Fe2+被氧化,作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe2+Fe3+ ;乙燒杯中,Ag+被還原作正極,電極反應(yīng)為:Ag++e-Ag;電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng);

①鹽橋中鉀離子向正極移動(dòng),即乙池移動(dòng);

②乙燒杯中,Ag+被還原作正極,電極反應(yīng)為:Ag++e-Ag,銀電極質(zhì)量增加,根據(jù)公式電量(C)=電流(A)×時(shí)間(s)C=1 A×600 s,則增加銀的質(zhì)量為

③甲燒杯中,Fe2+被氧化,作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe2+Fe3+

④開始時(shí)Ag+被還原作正極,電極反應(yīng)為:Ag++e-Ag,隨后向甲燒杯中逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小回到零點(diǎn)逆向偏移說(shuō)明銀作負(fù)極,失去電子,電極反應(yīng)為Ag -e- Ag+;石墨電極作正極,電極反應(yīng)為:Fe3++Fe2+;

③開始時(shí)甲燒杯中不含Fe3+原電池中Fe2+被氧化,作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe2+Fe3+ Ag+被還原作正極,電極反應(yīng)為:Ag++e-Ag,隨后向甲燒杯中逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小回到零點(diǎn)逆向偏移說(shuō)明銀作負(fù)極,失去電子,電極反應(yīng)為Ag -e- Ag+;石墨電極作正極,電極反應(yīng)為:Fe3++Fe2+

由實(shí)驗(yàn)得出反應(yīng) Fe2++Ag+ Fe3++Ag 為可逆反應(yīng)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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