【題目】高爐煉鐵是現(xiàn)代鋼鐵生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),此法工藝簡單,產(chǎn)量大,能耗低,仍是現(xiàn)代煉鐵的主要方法,回答下列問題:

(1)已知煉鐵過程的主要反應(yīng)為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H1

還會發(fā)生3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) H2=a kJ/mol;

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H3=b kJ/mol

FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+ CO2(g) H4=c kJ/mol;

H1=________kJ/mol(用含ab、c的代數(shù)式表示)。

(2)高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣(COCO2)有多種處理方法,反應(yīng)原理如下:

①生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(l)。一定溫度下在恒容密閉容器中模擬此反應(yīng),下列化學(xué)反應(yīng)速率最快的是_______________

Aυ(CO)=1.2 mol/(L·min) Bυ(H2)=0.025 mol/(L·s) Cυ(CH3OH)=1 mol/(L·min)

②生成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)。在兩個容積相同的密閉容器中以不同的氫碳比[n(H2)n(CO2)]充入原料氣,CO2平衡轉(zhuǎn)化率α(CO2)與溫度的關(guān)系如圖所示

氫碳比X_____2.0(填>、<或=,下同),理由是___________________

(3)反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T關(guān)系如表:

T/

700

800

1000

1200

K

0.6

1.0

2.3

3.6

①該反應(yīng)是___________反應(yīng)(吸熱放熱”)

②若某恒定溫度下,向容積為1 L的恒容密閉容器中充入2 mol CO2、3 mol H210 min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得υ (CH3OH)=0.075 mol/(L·min),則此反應(yīng)條件下溫度______800℃(填>、<或=)。

③若反應(yīng)在1200℃進(jìn)行試驗,某時刻測得反應(yīng)容器中各物質(zhì)濃度滿足關(guān)系式2c(CO2c3(H2)=3c(CH3OH)·c(H2O),此時反應(yīng)在________向進(jìn)行(填)。

【答案】b+2c A 相同溫度下,氫碳比為X時二氧化碳轉(zhuǎn)化率更高,則投料時H2的量更多 吸熱

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律,將已知熱化學(xué)方程式疊加,可得待求反應(yīng)的熱化學(xué)方程式;

(2)①轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,且速率單位相同,速率數(shù)值越大,反應(yīng)越快;

②根據(jù)濃度對CO轉(zhuǎn)化率的影響分析判斷X的大小;

(3)①根據(jù)溫度與平衡常數(shù)的關(guān)系分析判斷;

②由甲醇反應(yīng)速率計算平衡時各種物質(zhì)的濃度,然后計算平衡常數(shù),并與表格數(shù)據(jù)比較,進(jìn)行判斷;

③把濃度關(guān)系轉(zhuǎn)化為濃度商,并與1200℃的平衡常數(shù)比較,然后判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。

(1)已知反應(yīng):①3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) H2=a kJ/mol

Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H3=b kJ/mol;

FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g) H4=c kJ/mol

根據(jù)蓋斯定律,將①×+×+×2,整理可得:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H1=(b+2c) kJ/mol

(2)①都轉(zhuǎn)化為用CO的濃度變化表示反應(yīng)速率,單位是mol/(L·min),然后進(jìn)行比較;

A.υ(CO)=1.2 mol/(L·min)

B. υ(H2)=0.025 mol/(L·s),則根據(jù)二者反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知υ(CO)=υ(H2)=0.0125 mol/(L·s)=0.75 mol/(L·min);

C. υ(CH3OH)=1 mol/(L·min),則用CO表示反應(yīng)速率為υ(CO)=1 mol/(L·min),

可見選項A表示的化學(xué)反應(yīng)速率最快;

②在溫度不變時,增大反應(yīng)物H2的濃度,平衡正向移動,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,即提高原料氣的氫碳比,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大,根據(jù)圖象可知:在相同溫度下,氫碳比為X時二氧化碳轉(zhuǎn)化率更高,則投料時H2的量更多,所以X2;

(3)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,說明升高溫度,平衡正向移動,則正反應(yīng)方向為吸熱反應(yīng);

②在1 L容器中發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)10 min后達(dá)到平衡,此時υ(CH3OH)=0.075 mol/(L·min),則c(CH3OH)=0.075 mol/(L·min)×10 min=0.75 mol/L,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時c(H2O)=c(CH3OH)=0.75 mol/L,c(CO2)=2 mol/L-0.75 mol/L=1.25 mol/L,c(H2)=3 mol/L-0.75 mol/L×3=0.75 mol/L,則該溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)K==1.071.0,大于800℃時的平衡常數(shù),說明溫度比800℃高;

③若反應(yīng)在1200℃進(jìn)行試驗,某時刻測得反應(yīng)容器中各物質(zhì)濃度滿足關(guān)系式為2c(CO2c3(H2)=3c(CH3OH)·c(H2O),則此時濃度商Qc=3.6,比1200℃的化學(xué)平衡常數(shù)小,說明反應(yīng)未達(dá)到平衡,反應(yīng)正向進(jìn)行。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下表中各組物質(zhì)不能實現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是

選項

A

CO2

NaHCO3

Na2CO3

B

AlCl3

Al2O3

NaAlO2

C

AlCl3

Al

Al(OH)3

D

AlCl3

Al(OH)3

NaAlO2

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎授予約翰·古德伊納夫、斯坦利·惠廷厄姆和吉野彰三位科學(xué)家,以表彰他們在鋰電池領(lǐng)域所做出的巨大貢獻(xiàn)。、常用作鋰離子電池的正極材料,請回答下列問題:

(1)基態(tài)鋰原子的最高能級的電子云形狀是________;基態(tài)磷原子有________個未成對電子;基態(tài)鐵原子核外電子排布式為________

(2)的配位數(shù)為4,配體中N的雜化方式為________,該配離子中各元素的第一電離能由小到大的順序為________(用元素符號表示)

(3)在水中易被還原成,而在氨水中可穩(wěn)定存在,其原因為________。

(4)屬于簡單磷酸鹽,而直鏈的多磷酸鹽則是一種復(fù)雜磷酸鹽,如:焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如下圖所示:

這類磷酸根離子的化學(xué)式可用通式表示為________(n代表P原子數(shù))。

(5)鈷藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)如下圖,該立方晶胞由4個Ⅰ型和4個Ⅱ型小立方體構(gòu)成。晶體中占據(jù)形成的________(四面體空隙八面體空隙”);鈷藍(lán)晶體的密度為___________(列出計算式,用表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】甲醇來源豐富,價格低廉,是一種重要的化工原料,有著非常重要、廣泛的用途。工業(yè)上通常用水煤氣在恒容、催化劑和加熱的條件下生產(chǎn)甲醇,其熱化學(xué)方程式為:

2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH=-90.8kJ/mol。

1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=______,如升高溫度,K值將_____(填:增大、減小或不變)。

2)以下各項不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____________.

A、混合氣體的密度保持不變 B、甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持不變

C、CO的濃度保持不變 D、2v(H2)=v(CH3OH)

3)在2100C、2400C2700C三種不同溫度、2L恒容密閉容器中研究合成甲醇的規(guī)律。

上圖是上述三種溫度下不同的H2CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為1mol)CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對應(yīng)的溫度是____________。由起始達(dá)到a點所需時間為5min,則H2的反應(yīng)速率____________mol/(L·min)

4)某興趣小組設(shè)計了如圖所示的甲醇燃料電池裝置。

①該電池工作時,正極是_____極(填“a” “b”);

②該電池負(fù)極反應(yīng)的離子方程式為____________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】可逆反應(yīng)mA(g)+ nBpC(g)+qD(g)中,AD都是無色氣體,達(dá)到平衡后,下列敘述正確的是(

A.若增加B的量,平衡體系顏色加深,說明B必是氣體

B.增大壓強(qiáng),平衡不移動,說明m+n一定等于p+q

C.升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減小,說明正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

D.B是氣體,增大A的量,A、B的轉(zhuǎn)化率都增大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實驗室制取蒸餾水如圖所示:

請回答下列問題:

1)儀器b的名稱是___,儀器d的名稱是___。

2)蒸餾水收集在儀器____中。

3)儀器d的作用是___,冷水進(jìn)入d儀器的方向如圖所示,不能改為上進(jìn)下出的原因是___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)實驗小組欲制備三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀并用離子交換法測定其配離子的電荷,實驗過程如下:

.三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀的制備

①稱取,加數(shù)滴,另稱取,分別以蒸餾水溶解,將兩溶液緩慢混合并加熱至沸,攪拌并維持微沸約后停止加熱,此時有晶體產(chǎn)生,待充分沉降后過濾,以熱蒸餾水洗滌沉淀。

②稱取,加蒸餾水,微熱使其溶解,將該溶液加至已洗凈的中,將盛該混合物的容器置于40℃熱水中,以滴管緩慢加入約,邊加邊攪拌,加完后,需檢驗是否氧化徹底。

③在生成的同時也有生成,需在微沸情況下補(bǔ)加溶液,將其進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為。向所得綠色溶液中加入乙醇,將一小段棉線懸掛在溶液中,一端固定好,蓋好燒杯,暗處放置數(shù)小時,即有析出,抽濾,向晶體上滴加少許乙醇,繼續(xù)抽干,轉(zhuǎn)移至表面皿上,低溫干燥,稱重,計算產(chǎn)率。

回答下列問題:

1)步驟①中加硫酸的作用是___________,如何證明沉淀已洗凈________________________。

2)步驟②中,檢驗所用的試劑是______________,不能用酸性溶液檢驗的理由是_____________________。

3)寫出步驟③中轉(zhuǎn)化為的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。

.離子交換法測定三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀中配離子的電荷

原理:利用離子交換樹脂對某些離子具有特別的親和力,當(dāng)含有這些離子的溶液流過交換樹脂時,會吸附在樹脂上,樹脂上原有的另一類同種電性離子會被溶液帶出,從而實現(xiàn)離子的完全交換。

實驗步驟:將準(zhǔn)確質(zhì)量的樣品溶于水后,使其完全通過型離子交換樹脂,樣品中配離子即與氯離子實現(xiàn)交換。

4)若流出的交換液中,被交換配離子n(配離子),則該配離子的負(fù)電荷數(shù)為___________________。

5)以沉淀滴定法測定:將流出液稀釋至,取,以為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液。

①溶解度________(填“大于”或“小于”)。

②若離子交換步驟稱取的樣品物質(zhì)的量為,該樣品中配離子所帶的負(fù)電荷數(shù)為______________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知某可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g) ΔH,在密閉容器中進(jìn)行。如圖表示在不同時刻t、溫度T和壓強(qiáng)pB物質(zhì)在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)φ(B)的變化情況。下列推斷中正確的是

A. p1<p2,T1>T2,a+b<c,ΔH>0

B. p1<p2,T1>T2,a+b>c,ΔH>0

C. p1>p2,T1<T2,a+b<c,ΔH<0

D. p1>p2,T1<T2,a+b>c,ΔH<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)O2(g) ΔH 0T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5氣體,部分實驗數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是

時間/s

0

500

1 000

1 500

c(N2O5)/mol·L1

5.00

3.50

2.50

2.50

A. 500 s內(nèi)NO2的生成速率為3.00×103 mol·L1·s1

B. T1溫度下該反應(yīng)平衡時N2O5的轉(zhuǎn)化率為50%

C. 達(dá)平衡后其他條件不變,將容器體積壓縮到原來的,c(N2O5)<5.00 mol·L1

D. T1溫度下的平衡常數(shù)為K1T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1<K2

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