6.A、B、C、D、E、F均為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,B的最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物反應(yīng)形成離子化合物甲;A與D可以按照原子個(gè)數(shù)比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18個(gè)電子,E與B同主族,C的陽(yáng)離子與F的陰離子相差一個(gè)電子層,且可形成離子個(gè)數(shù)比為2:1的離子化合物丙.
(1)D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,丙的電子式為,E在周期表中的位置為第三周期VA族.
(2)下列說(shuō)法正確的有①②③.
①化合物乙分子中只含有極性共價(jià)鍵
②C、D、E、F原子半徑由大到小的順序?yàn)镃>D>E>F
③B、E形成的氫化物中,B的氫化物更穩(wěn)定
④化合物甲和化合物丙都含有離子鍵和共價(jià)鍵
(3)將F燃燒的產(chǎn)物通入BaCl2和HNO3的混合溶液中,生成白色沉淀并放出無(wú)色氣體,請(qǐng)用一個(gè)離子方程式表示該反應(yīng)3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(4)寫(xiě)出一個(gè)由以上元素構(gòu)成的10電子微粒與18電子微粒反應(yīng)的離子方程式2NH3+H2S═2NH4++S2-或NH3+HS-═NH4++S2-或NH3+H2S═NH4++HS-
(5)甲溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).

分析 A、B、C、D、E、F為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,則A為H元素;B的最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物反應(yīng)形成離子化合物甲,則為B為N元素,甲為NH4NO3;E與B同主族,則E為P元素;C的陽(yáng)離子與F的陰離子相差一個(gè)電子層,結(jié)合原子序數(shù)可知,C、D均處于第三周期,F(xiàn)原子序數(shù)大于P,且可形成陽(yáng)離子、陰離子個(gè)數(shù)比為2:1的離子化合物丙,故F為S、C為Na、丙為Na2S;A與D可以按照原子個(gè)數(shù)比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18個(gè)電子,則D為Si、乙為SiH4,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 【解:A、B、C、D、E、F為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,則A為H元素;B的最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物反應(yīng)形成離子化合物甲,則為B為N元素,甲為NH4NO3;E與B同主族,則E為P元素;C的陽(yáng)離子與F的陰離子相差一個(gè)電子層,結(jié)合原子序數(shù)可知,C、D均處于第三周期,F(xiàn)原子序數(shù)大于P,且可形成陽(yáng)離子、陰離子個(gè)數(shù)比為2:1的離子化合物丙,故F為S、C為Na、丙為Na2S;A與D可以按照原子個(gè)數(shù)比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18個(gè)電子,則D為Si、乙為SiH4,
(1)D為Si,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,丙為Na2S,電子式為,E為P元素,在周期表中的位置為:第三周期VA族,
故答案為:;;第三周期VA族;
(2)①乙為SiH4,分子只含有極性共價(jià)鍵,故正確;
②同周期自左而右原子半徑減小,原子半徑由大到小的順序?yàn)镃(Mg)>D(Si)>E(P)>F(S),故正確;
③非金屬性B(N)>E(P),故B的氫化物更穩(wěn)定,故正確;
④甲為NH4NO3,含有離子鍵、共價(jià)鍵,丙為Na2S,只含有離子鍵,故錯(cuò)誤;
故選:①②③;
(3)SO2通入BaCl2和HNO3的混合溶液中,HNO3將SO2氧化為SO42-,NO3-本身被還原為NO,SO42-與Ba2+結(jié)合生成白色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+,
故答案為:3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+;
(4)以上元素組成的10電子微粒有NH3、Na+、NH4+,18電子微粒有SiH4、PH3、H2S、HS-、S2-.能相互反應(yīng)的有2NH3+H2S═2NH4++S2-或NH3+HS-═NH4++S2-或NH3+H2S═NH4++HS-
故答案為:2NH3+H2S═2NH4++S2-或NH3+HS-═NH4++S2-或NH3+H2S═NH4++HS-;
(5)NH4NO3溶液顯酸性,原因是NH4+發(fā)生水解反應(yīng):NH4++H2O?NH3•H2O+H+,
故答案為:酸性;NH4++H2O?NH3•H2O+H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系的綜合應(yīng)用,題目難度中等,涉及常用化學(xué)用語(yǔ)、元素周期律、元素化合物性質(zhì)、鹽類(lèi)水解等,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.目前世界上60%的鎂是從海水提取的.海水提鎂的主要流程如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)試劑①可以選用熟石灰,加入該試劑的目的是沉淀鎂離子.由海水提取鎂的過(guò)程中,需要將海水中的氯化鎂等可溶性鎂的化合物先轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂,然后再轉(zhuǎn)化為氯化鎂進(jìn)行生產(chǎn),這樣做的目的是海水中氯化鎂的含量很大,但鎂離子濃度很低,該過(guò)程可以使鎂離子富集,濃度高,且成本低.
(2)操作a的過(guò)程中,應(yīng)先結(jié)晶,然后在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水得到氯化鎂固體;操作b的過(guò)程中,需先將無(wú)水MgCl2熔融,然后通電電解.
(3)通過(guò)操作b在制得Mg的同時(shí)也生成了Cl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Mg+Cl2↑.從廢物循環(huán)利用的角度考慮,副產(chǎn)物Cl2可以用于制備鹽酸.
(4)由以上流程可以看出,生產(chǎn)金屬M(fèi)g要用無(wú)水MgCl2,而未直接使用NgCl2溶液,原因是電解氯化鎂溶液,陽(yáng)極上氯離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,陰極上氫離子得到電子發(fā)生還要反應(yīng)生成氫氣,溶液中得到氫氧化鎂沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

17.已知X、Y、Z、R、Q為周期表中原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素.相關(guān)信息如下:
X元素是宇宙中最豐富的元素
Y元素基態(tài)原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
Z元素被譽(yù)為“太空金屬”,也有“生物金屬”之稱(chēng),其基態(tài)原子次外層有2個(gè)未成對(duì)電子
R元素在元素周期表的第十一列
Q元素在周期表里與R元素在同一個(gè)分區(qū)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)YX3中心原子的雜化軌道類(lèi)型是sp3,離子化合物YX5的電子式是
(2)CO與Y2屬于等電子體,1 個(gè)CO分子中含有的π鍵數(shù)目是2個(gè).
(3)工業(yè)上利用ZO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物A(A可看做一種含氧酸鹽).A晶體的晶胞為正方體(如圖1).
①制備A的化學(xué)反應(yīng)方程式是TiO2+BaCO3═BaTiO3+CO2↑;
②在A晶體中,Z的配位數(shù)為6;
③在A晶體中,若將Z元素置于立方體的體心,Ba元素置于立方體的頂點(diǎn),則O元素處于立方體的面心.
(4)R2+離子的外圍電子層電子排布式為3d9.R2O的熔點(diǎn)比R2S的高(填“高”或“低”).
(5)Q元素和硫(S)元素能夠形成化合物B.B晶體的晶胞為正方體(如圖2),若晶胞棱長(zhǎng)為540.0pm,則晶胞密度為$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g•cm-3(列式并計(jì)算).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氯化鐵是實(shí)驗(yàn)室中的重要試劑.某同學(xué)用m g含有鐵銹(Fe2O3)的廢鐵屑來(lái)制取FeCl3•6H2O晶體,同時(shí)測(cè)定廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),為此設(shè)計(jì)了如圖裝置(夾持裝置略,氣密性已檢驗(yàn)):
操作步驟如下:
Ⅰ.打開(kāi)彈簧夾K1、關(guān)閉彈簧夾K2,并打開(kāi)活塞a,緩慢滴加鹽酸.
Ⅱ.當(dāng)…時(shí),關(guān)閉彈簧夾K1、打開(kāi)彈簧夾K2,當(dāng)A中溶液完全進(jìn)入燒杯后關(guān)閉活塞a.
Ⅲ.將燒杯中溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾后得到FeCl3•6H2O晶體.
請(qǐng)回答:
(1)A中發(fā)生的置換反應(yīng)的化學(xué)方程式是Fe+2HCl=FeCl2+H2↑.
(2)操作Ⅱ中“…”的內(nèi)容是當(dāng)A中固體完全消失,燒杯中的現(xiàn)象是無(wú)色溶液逐漸變黃,有氣泡產(chǎn)生,相應(yīng)的離子方程式和化學(xué)方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,、2H2O2 $\frac{\underline{\;氯化鐵\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(3)操作Ⅲ不采用直接加熱制FeCl3•6H2O晶體的原因是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,加熱會(huì)促進(jìn)FeCl3水解,產(chǎn)生Fe(OH)3(用簡(jiǎn)要文字并結(jié)合離子方程式解釋?zhuān)?br />(4)測(cè)得B中所得的氣體是VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)),由此計(jì)算出該廢鐵屑中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是QUOTE,該數(shù)值比實(shí)際數(shù)值偏低,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作無(wú)誤,偏低的原因是Fe3+和Fe發(fā)生反應(yīng)消耗部分Fe,使與鹽酸反應(yīng)的Fe相應(yīng)減少.
(5)為了準(zhǔn)確測(cè)定鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可以另取mg廢鐵屑和某種常見(jiàn)的還原性氣體在加熱時(shí)充分反應(yīng)到恒重,測(cè)得實(shí)驗(yàn)后剩余固體質(zhì)量是wg由此求出鐵的準(zhǔn)確質(zhì)量分?jǐn)?shù)是$\frac{10w-7m}{3m}$×100%(用含m和w的式子表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.【化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
(1)原高碘酸鹽(IO65-)、過(guò)二硫酸鹽(S2O82-)、二氧化鉛(PbO2)是三種具有強(qiáng)氧化性的物質(zhì),均能在一定條件下將Mn2+氧化為高錳酸鹽.回答下列問(wèn)題:
①基態(tài)錳原子能量最高能級(jí)電子排布圖為
②過(guò)二硫酸根離子中兩個(gè)硫原子間存在過(guò)氧鍵,寫(xiě)出過(guò)硫酸根離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
③碳酸鹽在一定溫度下會(huì)發(fā)生分解,實(shí)驗(yàn)證明碳酸鹽的陽(yáng)離子不同,分解溫度不同,如表所示:
碳酸鹽MgCO3CaCO3BaCO3SrCO3
熱分解溫度/℃40290011721360
陽(yáng)離子半徑/pm6699112135
試解釋為什么隨著陽(yáng)離子半徑的增大,碳酸鹽的分解溫度逐步升高?
(2)利用銅萃取劑M,通過(guò)如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:

①X難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑,其晶體類(lèi)型為分子晶體.
②X中以sp2雜化、sp3雜化的原子的第一電離能由大到小順序?yàn)镹>O>C.
③上述反應(yīng)中斷裂和生成的化學(xué)鍵有be(填序號(hào)).
a.離子鍵    b.配位鍵    c.金屬鍵    d.范德華力    e.共價(jià)鍵    f.氫鍵
④M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取.M水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。

(3)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖.化合物乙中手性碳原子有1個(gè),化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.

(4)常壓下,水冷卻至0℃以下,即可結(jié)晶成六方晶系的冰.日常生活中見(jiàn)到的冰、霜和雪等都是屬于這種結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示(只顯示氧原子,略去氫原子),晶胞參數(shù)側(cè)棱c=737pm,菱形底邊a=452pm,底面菱形的銳角是60°.則:冰的密度=ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{4M}{{N}_{A}}}{{a}^{2}•sin60°}$=$\frac{\frac{18×4}{6.02×1{0}^{23}}}{45{2}^{2}×737×0.866×(1{0}^{-10})^{3}}$=0.917 g/cm3(代值列計(jì)算式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象或結(jié)論的描述正確的是( 。
A.乙烯通入溴水中,測(cè)定反應(yīng)前后溶液pH,pH增大,乙烯與溴發(fā)生取代反應(yīng)
B.向某溶液中加入KSCN溶液和稀鹽酸,溶液變紅色,原溶液一定有Fe3+
C.將濕潤(rùn)的氨氣通過(guò)無(wú)水CaCl2,可得到干燥的氨氣
D.分別取一塊小木條,放入飽和硅酸鈉溶液和蒸餾水中,充分吸濕、浸透,取出稍瀝干后,置于酒精燈外焰處,前者木條未燃燒,后者燃燒,可證明硅酸鈉可作木材防火劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

18.硅酸凝膠經(jīng)干燥脫水形成硅酸干膠,稱(chēng)為“硅膠”.它具有優(yōu)良的吸附性,常用作干燥劑,也可作催化劑的載體.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

15.鋅是一種應(yīng)用廣泛的金屬,目前工業(yè)上主要采用“濕法”工藝冶煉鋅.某硫化鋅精礦的主要成分為ZnS(還含少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:

回答下列問(wèn)題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為ZnO.
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的浸出操作.
(3)浸出液“凈化”過(guò)程中加入的主要物質(zhì)為鋅粉,其作用是置換出Fe等,反應(yīng)的離子方程式為Zn+Fe2+=Zn2++Fe.
(4)電解沉積過(guò)程中的陰極采用鋁板,陽(yáng)極采用Pb-Ag合金惰性電極,陽(yáng)極逸出的氣體是O2
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過(guò)程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為2ZnS+4H++O2=2Zn2++2S↓+2H2O.
(6)硫化鋅精礦(ZnS)遇到硫酸銅溶液可慢慢地轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS).請(qǐng)用簡(jiǎn)短的語(yǔ)言解釋該反應(yīng)發(fā)生的原理在一定條件下,溶解度小的礦物可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物(或在相同條件下,由于KSP(CuS)小于KSP(ZnS),故反應(yīng)可以發(fā)生).
(7)我國(guó)古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅.明代宋應(yīng)星著的《天工開(kāi)物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過(guò)程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為ZnCO3+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Zn+3CO↑.(注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.混合濃硫酸和乙醇時(shí),應(yīng)將乙醇慢慢注入到濃硫酸中
B.萃取、配制物質(zhì)的量濃度的溶液都要用到玻璃棒
C.用丁達(dá)爾效應(yīng)可鑒別溶液和膠體
D.可用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸

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