17.已知X、Y、Z、R、Q為周期表中原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素.相關(guān)信息如下:
X元素是宇宙中最豐富的元素
Y元素基態(tài)原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
Z元素被譽(yù)為“太空金屬”,也有“生物金屬”之稱,其基態(tài)原子次外層有2個(gè)未成對(duì)電子
R元素在元素周期表的第十一列
Q元素在周期表里與R元素在同一個(gè)分區(qū)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)YX3中心原子的雜化軌道類型是sp3,離子化合物YX5的電子式是
(2)CO與Y2屬于等電子體,1 個(gè)CO分子中含有的π鍵數(shù)目是2個(gè).
(3)工業(yè)上利用ZO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物A(A可看做一種含氧酸鹽).A晶體的晶胞為正方體(如圖1).
①制備A的化學(xué)反應(yīng)方程式是TiO2+BaCO3═BaTiO3+CO2↑;
②在A晶體中,Z的配位數(shù)為6;
③在A晶體中,若將Z元素置于立方體的體心,Ba元素置于立方體的頂點(diǎn),則O元素處于立方體的面心.
(4)R2+離子的外圍電子層電子排布式為3d9.R2O的熔點(diǎn)比R2S的高(填“高”或“低”).
(5)Q元素和硫(S)元素能夠形成化合物B.B晶體的晶胞為正方體(如圖2),若晶胞棱長(zhǎng)為540.0pm,則晶胞密度為$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g•cm-3(列式并計(jì)算).

分析 已知X、Y、Z、R、Q為周期表中原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素,X元素是宇宙中最豐富的元素,則X為H元素;Y元素原子的核外p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,原子核外電子排布為1s22s22p3,則Y為N元素;Z元素被譽(yù)為“太空金屬”,也有“生物金屬”之稱,其基態(tài)原子次外層有2個(gè)未成對(duì)電子,則Z為Ti元素;R元素在元素周期表的第十一列,屬于第IB族,在第四周期,所以R為Cu;Q元素在周期表里與R元素在同一個(gè)分區(qū),則Q為Zn元素.
(1)NH3中N原子形成3個(gè)鍵,含有1對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為4;NH5屬于離子化合物,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,所有原子的最外層都符合相應(yīng)稀有氣體原子的最外層電子結(jié)構(gòu);
(2)CO與N2屬于等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,故CO的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè);
(3)①根據(jù)均攤法,可知晶胞中Ba原子數(shù)目為1,O原子數(shù)目為3、Ti原子數(shù)目為1,故A為BaTiO3,反應(yīng)還②頂點(diǎn)Z原子與棱中心的氧原子相鄰;
③在A晶體中,若將Z4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點(diǎn),則O2-處于立方體的面心;
(4)R為Cu,其原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去4s、3d能級(jí)個(gè)1個(gè)電子形成Cu2+;離子電荷相同,離子晶體中離子半徑越小,晶體的熔點(diǎn)越高;
(5)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Zn、S原子數(shù)目,結(jié)合阿伏伽德羅常數(shù)表示出晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:已知X、Y、Z、R、Q為周期表中原子序數(shù)依次增大的前36號(hào)元素,X元素是宇宙中最豐富的元素,則X為H元素;Y元素原子的核外p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,原子核外電子排布為1s22s22p3,則Y為N元素;Z元素被譽(yù)為“太空金屬”,也有“生物金屬”之稱,其基態(tài)原子次外層有2個(gè)未成對(duì)電子,則Z為Ti元素;R元素在元素周期表的第十一列,屬于第IB族,在第四周期,所以R為Cu;Q元素在周期表里與R元素在同一個(gè)分區(qū),則Q為Zn元素.

(1)NH3中N原子形成3個(gè)鍵,含有1對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)目為4,N原子雜化類型為sp3,NH5屬于離子化合物,由銨根離子與氫負(fù)離子構(gòu)成,電子式為
故答案為:sp3;;
(2)CO與N2互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,所以CO分子結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè),則1 個(gè)CO分子中含有的π鍵數(shù)目是2,
故答案為:2;
(3)①可知晶胞中Ba原子數(shù)目為1,O原子數(shù)目為12×$\frac{1}{4}$=3、Ti原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=,故A為BaTiO3,反應(yīng)還生成二氧化碳,反應(yīng)方程式為:TiO2+BaCO3═BaTiO3+CO2↑,
故答案為:TiO2+BaCO3═BaTiO3+CO2↑;
②由BaTiO3晶胞可知,每個(gè)Ti4+周圍有6個(gè)O2-,所以Ti4+的氧配位數(shù)為為6,
故答案為:6;
③在BaTiO3晶體中,若將Ti4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點(diǎn),則O2-只能處于立方體的面心,
故答案為:面心;
(4)R為Cu,其原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,則Cu2+離子的外圍電子層電子排布式為3d9;離子電荷相同,氧離子半徑小于硫離子半徑,所以Cu2O的熔點(diǎn)比Cu2S的高;
故答案為:3d9;高;
(5)晶胞中S原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Zn原子位于晶胞內(nèi)部,共4個(gè),則晶胞質(zhì)量為4×(65+32)g/mol÷6.02×1023mol-1),晶胞的體積為(540.0×10-10cm)3,則密度為ρ=$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1g•cm-3;
故答案為:$\frac{4×\frac{(65+32)g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}}{(540×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=4.1.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、雜化類型、等電子體、晶體類型與性質(zhì)、晶胞計(jì)算等,掌握均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.火藥是中國(guó)古代四大發(fā)明之一,由硫磺、火硝和木炭粉均勻混合而成,點(diǎn)燃后可能發(fā)生的反應(yīng):S+2KNO3+3C═N2↑+3CO2↑+X(已配平),則物質(zhì)X是(  )
A.K2SB.SO2C.H2SD.SO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鎳具有優(yōu)良的物理和化學(xué)特性,是許多領(lǐng)域尤其是高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的重要原料.羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應(yīng)依次為:
①Ni(S)+4CO(g)$\stackrel{50℃}{?}$ Ni(CO)4(g)+Q
②Ni(CO)4(g)$\stackrel{230℃}{?}$ Ni(S)+4CO(g)
完成下列填空:
(1)在溫度不變的情況下,要提高反應(yīng)(1)中Ni(CO4)的產(chǎn)率,可采取的措施有增大壓強(qiáng)、從反應(yīng)體系中移走Ni(CO)4(g).
(2)若反應(yīng)(2)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達(dá)到平衡時(shí)bc.
a.平衡常數(shù)K增大                   b.CO的濃度減小
c.Ni的質(zhì)量減小                     d.v[Ni(CO)4]增大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.已知X、Y、Z都是短周期元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相等,而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍,Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.Z的氫化物的沸點(diǎn)是同主族元素中最高的
B.由X、Y、Z三種元素中的任意兩種組成的具有10電子的微粒只有2種
C.僅由X、Y兩種元素組成的化合物不止一種
D.X和Z可以組成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1常溫下為液態(tài)的兩種化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.鈦、鉻、鐵、鎳、銅等金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途.
(1)鈦鐵合金是鈦系儲(chǔ)氫合金的代表,該合金具有放氫溫度低、價(jià)格適中等優(yōu)點(diǎn).
①Ti的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d24s2
②Fe的基態(tài)原子共有7種不同能級(jí)的電子.
(2)制備CrO2Cl2的反應(yīng)為K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑.
①上述化學(xué)方程式中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序是O>Cl>C(用元素符號(hào)表示).
②COCl2分子中所有原子均滿足8電子構(gòu)型,COCl2分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為3:1,中心原子的雜化方式為sp2
(3)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)均與氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,其中Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為6.9×10-2 nm和7.8×10-2 nm.則熔點(diǎn):NiO>(填“>”、“<”或“=”)FeO.
(4)Ni和La的合金是目前使用廣泛的儲(chǔ)氫材料,具有大容量、高壽命、耐低溫等特點(diǎn),在日本和中國(guó)已實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化.該合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.
①該晶體的化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5
②已知該晶胞的摩爾質(zhì)量為M g•mol-1,密度為d g•cm-3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的體積是$\frac{M}{{{N_A}•d}}$ cm3(用含M、d、NA的代數(shù)式表示).
③該晶體的內(nèi)部具有空隙,且每個(gè)晶胞的空隙中儲(chǔ)存6個(gè)氫原子比較穩(wěn)定.已知:a=511pm,c=397pm;標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的密度為8.98×10-5g•cm-3;儲(chǔ)氫能力=$\frac{儲(chǔ)氫后氫氣的密度}{標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣的密度}$.若忽略吸氫前后晶胞的體積變化,則該儲(chǔ)氫材料的儲(chǔ)氫能力為1236.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.甲、乙、丙三位同學(xué)分別用如下實(shí)驗(yàn)裝置及化學(xué)藥品[堿石灰(氫氧化鈉和生石灰的混合物)]制取氨氣.請(qǐng)你參與探究,并回答問(wèn)題:
(1)他們制取氨氣的化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)三位同學(xué)都用向下排空氣法收集氨氣,其原因是NH3的密度小于空氣.

(3)三位同學(xué)用上述裝置制取氨氣時(shí),其中有一位同學(xué)沒(méi)有收集到氨氣(實(shí)驗(yàn)操作都正確),你認(rèn)為沒(méi)有收集到氨氣的同學(xué)是乙填(“甲”“乙”或“丙”).
(4)三位同學(xué)都認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)裝置還可用于加熱碳酸氫銨固體來(lái)制取純凈的氨氣,你判斷能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖潜ㄌ睢凹住薄耙摇被颉氨保?br />(5)檢驗(yàn)氨氣是否收集滿的方法是(簡(jiǎn)述操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于管口,若試紙變藍(lán),則說(shuō)明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

9.銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產(chǎn)第三代太陽(yáng)能電池的重要材料.請(qǐng)回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價(jià)層電子結(jié)構(gòu)(3d和4s軌道上應(yīng)填充的電子數(shù))變化角度來(lái)看,能生成Cu2O的原因是CuO中銅的價(jià)層電子排布為3d 94s0,Cu2O中銅的價(jià)層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是.
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡(jiǎn)單的氫化物中,分子構(gòu)型分別為V形、正四面體,若“Si-H”中共用電子對(duì)偏向氫元素,氫氣與硒反應(yīng)時(shí)單質(zhì)硒是氧化劑,則硒與硅的電負(fù)性相對(duì)大小為Se>Si(填“>”、“<”).
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點(diǎn)為340~350℃,315℃時(shí)升華,則SeO2固體的晶體類型為分子晶體;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為sp2
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價(jià)電子數(shù)少于價(jià)層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對(duì)電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3.BF3•NH3中B原子的雜化軌道類型為sp3,B與N之間形成配位鍵.
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個(gè)C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12個(gè);若晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則金剛砂的密度表達(dá)式為$\frac{4×40}{{N}_{A}×(a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.A、B、C、D、E、F均為短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,B的最高價(jià)氧化物的水化物可與其氫化物反應(yīng)形成離子化合物甲;A與D可以按照原子個(gè)數(shù)比4:1形成化合物乙,且乙分子中含有18個(gè)電子,E與B同主族,C的陽(yáng)離子與F的陰離子相差一個(gè)電子層,且可形成離子個(gè)數(shù)比為2:1的離子化合物丙.
(1)D的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,丙的電子式為,E在周期表中的位置為第三周期VA族.
(2)下列說(shuō)法正確的有①②③.
①化合物乙分子中只含有極性共價(jià)鍵
②C、D、E、F原子半徑由大到小的順序?yàn)镃>D>E>F
③B、E形成的氫化物中,B的氫化物更穩(wěn)定
④化合物甲和化合物丙都含有離子鍵和共價(jià)鍵
(3)將F燃燒的產(chǎn)物通入BaCl2和HNO3的混合溶液中,生成白色沉淀并放出無(wú)色氣體,請(qǐng)用一個(gè)離子方程式表示該反應(yīng)3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(4)寫出一個(gè)由以上元素構(gòu)成的10電子微粒與18電子微粒反應(yīng)的離子方程式2NH3+H2S═2NH4++S2-或NH3+HS-═NH4++S2-或NH3+H2S═NH4++HS-
(5)甲溶液顯酸性(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.設(shè) N A為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.已知 N2(g)+3H2 (g)═2NH3(g)△H=-92.4 kJ•mol-1,當(dāng)有 1molNH3時(shí),上述反應(yīng)的△H 變?yōu)?46.2 kJ•mol-1
B.1mol 羥基(-OH)與 17gNH3所含電子數(shù)都為NA
C.由 8.0gCH3COONa 和少量 CH3COOH 形成的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目為0.1NA
D.常溫常壓下,7.1gCl2與足量的Fe粉反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

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