固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體.工業(yè)上有一種用CO2來生產(chǎn)甲醇燃料的發(fā)法:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.某科學(xué)實(shí)驗(yàn)將6mol CO2和8mol H2充入2L的密閉容器中,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示(實(shí)線).
①下列時(shí)間段平均反應(yīng)速率最大的是
 
,最小的是
 

A.0~1min     B.1~3min     C.3~8min     D.8~11min
②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示,曲線I對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是
 
,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是
 

③根據(jù)該反應(yīng)的特點(diǎn),此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是
 
(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)
考點(diǎn):物質(zhì)的量或濃度隨時(shí)間的變化曲線
專題:化學(xué)平衡專題
分析:①單位時(shí)間氫氣的物質(zhì)的量的變化量越大,表明平均速率越大,單位時(shí)間氫氣的物質(zhì)的量的變化量越小,平均反應(yīng)速率越小;
②由圖1可知,曲線Ⅰ最先到達(dá)平衡,平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量增大,故改變條件應(yīng)增大反應(yīng)速率且平衡向逆反應(yīng)移動(dòng);曲線Ⅱ到達(dá)平衡的時(shí)間比原平衡短,平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量減小,故改變條件應(yīng)增大反應(yīng)速率且平衡向正反應(yīng)移動(dòng);結(jié)合反應(yīng)的特征進(jìn)行分析;
③根據(jù)自發(fā)進(jìn)行判斷依據(jù)判斷.
解答: 解:①由圖1可知,0~1min內(nèi)氫氣的變化量為8mol-6mol=2mol; B.1~3min內(nèi)氫氣的變化量為6mol-3mol=3mol,平均1min變化量為1.5mol; C.3~8min內(nèi)氫氣的變化量為3mol-2mol=1mol,平均1min變化量為0.2mol;D.8~11min達(dá)平衡狀態(tài),氫氣的物質(zhì)的量不再變化.故1~3min速率增大,8~11min速率最小,
故答案為:A;D;
②對(duì)于可逆反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1,正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng);由圖1可知,曲線Ⅰ最先到達(dá)平衡,平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量增大,故改變條件應(yīng)增大反應(yīng)速率且平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),可以采取的措施為:升高溫度;曲線Ⅱ到達(dá)平衡的時(shí)間比原平衡短,平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量減小,故改變條件應(yīng)增大反應(yīng)速率且平衡向正反應(yīng)移動(dòng),可以采取的措施為:增大壓強(qiáng)或者是增大CO2濃度,
故答案為:升高溫度;增大壓強(qiáng)或者是增大CO2濃度;
③反應(yīng)前氣體體積大于反應(yīng)后氣體體積,即正反應(yīng)方向?yàn)殪卦黾,根?jù)△H-T?△S<0可知,溫度較低有利于反應(yīng)的自發(fā)進(jìn)行,故答案為:低溫.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡圖象、反應(yīng)速率大小判斷、外界條件對(duì)平衡的影響等,題目難度不大,注意圖象1中利用“先拐先平”,即曲線先折拐的首先達(dá)到平衡,以此判斷溫度或壓強(qiáng)的高低,再依據(jù)外界條件對(duì)平衡的影響解答.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

電子產(chǎn)品小型化、微型化、集成化是當(dāng)今世界技術(shù)發(fā)展的大勢(shì)所趨,對(duì)鋰離子二次電池提出了更高比容量的要求,鋰硫電池的理論能量密度為是鋰離子二次電池的3-5倍,是極具應(yīng)用前景的電化學(xué)儲(chǔ)能體系,近年來引起了研究人員的廣泛關(guān)注.鋰硫電池常用有機(jī)溶劑碳酸酯類()作為電解質(zhì)溶液,放電時(shí)某極的電極反應(yīng)式為:S+2Li+2e-═Li2S,電池如圖所示:圖中①②曲線為L(zhǎng)i+移動(dòng)方向.以下說法不正確的是(  )
A、放電時(shí)Li+移動(dòng)方向與曲線①一致
B、電解質(zhì)溶液不能用醋酸溶液代替碳酸酯類
C、充電時(shí)陰極反應(yīng)式:Li++e-═Li
D、充電時(shí)b電極接電源的正極

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.常溫下,S2Cl2遇水易與水發(fā)生反應(yīng),并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A、S2Cl2的結(jié)構(gòu)中各原子均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B、S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的共價(jià)化合物
C、若S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似,則熔沸點(diǎn):S2Cl2>S2Br2
D、S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為:2S2Cl2+2H2O═SO2↑+3S↓+4HCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

碳元素的單質(zhì)有多種形式,如圖依次是C60、石墨和金剛石的結(jié)構(gòu)圖:

回答下列問題:
(1)金剛石、石墨、C60、碳納米管都是碳元素的單質(zhì)形式,它們互為
 

(2)金剛石、石墨烯(指單層石墨)中碳原子的雜化形式分別為
 
、
 

(3)C60屬于
 
晶體,石墨屬于
 
晶體.
(4)石墨晶體中,層內(nèi)C-C鍵的鍵長(zhǎng)為142pm,而金剛石中C-C鍵的鍵長(zhǎng)為154pm.其原因是金剛石中只存在C-C間的
 
共價(jià)鍵,而石墨層內(nèi)的C-C間不僅存在
 
共價(jià)鍵,還有
 
鍵.
(5)金剛石晶胞含有
 
個(gè)碳原子.若碳原子半徑為r,金剛石晶胞的邊長(zhǎng)為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=
 
a,列式表示碳原子在晶胞中的空間占有率
 
(不要求計(jì)算結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

火力發(fā)電在我國(guó)的能源利用中占較大比重,但是排放出的SO2會(huì)造成一系列環(huán)境和生態(tài)問題,直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨,危害環(huán)境.
(1)用化學(xué)方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反應(yīng):
 

(2)工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2.將煙氣通入1.0mol?L-1的Na2SO3溶液,溶液pH不斷減。(dāng)溶液pH約為6時(shí),吸收SO2的能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑.
①此時(shí)溶液中c(SO32-)的濃度是0.2mol?L-1,則溶液中c(HSO3-)是
 
mol?L-1
②向pH約為6的吸收劑中通入足量的O2,可將其中的NaHSO3轉(zhuǎn)化為兩種物質(zhì),反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

③某研究小組為探究提高含硫煙氣中SO2的吸收效率的措施,模擬實(shí)驗(yàn)吸收含硫煙氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示.則:
 
,有利于提高SO2的吸收效率.
(3)工廠倉庫存放的Na2SO3藥品已部分被空氣氧化,該化學(xué)小組想用已知濃度的酸性KMnO4溶液來確定其含量,具體步驟如下:
步驟Ⅰ稱取樣品1.000g.
步驟Ⅱ?qū)悠啡芙夂,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻.
步驟Ⅲ移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,用0.01000mol?L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).
按上述操作方法再重復(fù)2次.
①寫出步驟Ⅲ所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 
;
②在配制0.01000mol?L-1 KMnO4溶液時(shí)若仰視定容,則最終測(cè)得藥品中Na2SO3的含量
 
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
③某同學(xué)設(shè)計(jì)用如圖2儀器進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn)(夾持部分略去),最合理的組合是
 
(填字母).

④滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù) 待測(cè)溶液
的體積/mL
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 25.00 1.02 21.03
2 25.00 2.00 21.99
3 25.00 2.20 20.20
則該藥品中Na2SO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硼是廣泛存在于自然界的非金屬元素,硼及其化合物具有非常廣泛的用途.
(1)工業(yè)上冶硼可用熱還原法或電解法等.
已知:2Mg(s)+O2(g)═2MgO(s);△H1=-1204kJ?mol-1
4B(s)+3O2(g)═2B2O3(s);△H2=-2887kJ?mol-1
①寫出Mg(s)還原B2O3(s)生成MgO(s)和B(s)的熱化學(xué)方程式:
 

②電解熔融B2O3(非電解質(zhì))及助熔劑,電解總反應(yīng)為2B2O3
 電解 
.
 
4B+3O2↑.則陰極的電極反應(yīng)式為
 

(2)B4C是一種新型陶瓷,可由反應(yīng):2B2O3+7C
 高溫 
.
 
B4C+6CO↑合成,每7mol C參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
 

(3)無機(jī)物B3N3H6是一種平面結(jié)構(gòu)分子,有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫,11BNMR譜只有一組峰,該無機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可能為
 

(4)0.1mol?L-1 Na2[B4O5(OH)4]溶液pH約為9.6,能水解生成H3BO3和B(OH)4-
①Na2[B4O5(OH)4]水解反應(yīng)的離子方程式為
 

②硼酸溶液電離出B(OH)4-的電離方程式為
 

③Na2[B4O5(OH)4]溶液中c(H3BO3
 
(填“>”“<”或“=”)c[B(OH)4-].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

盡管氮元素在地殼中的豐度較低(主要以硝酸鹽的形式存在),在所有元素中僅排31位,但是大氣中有豐富的氮?dú),這為氨和硝酸的廣泛應(yīng)用提供了可能.
(1)氮?dú)獾碾娮邮綖?div id="iasuczl" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,雷電作用能進(jìn)行氮的固定,寫出反應(yīng)方程式
 

(2)食物蘊(yùn)含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)中,含氮的高分子化合物是
 
 (填名稱),其水解的最終產(chǎn)物為
 

(3)土壤中的NH4+在硝化細(xì)菌的催化作用下可轉(zhuǎn)化為NO3-,寫出其離子方程式:
 

(4)某銅鋁合金用足量稀硝酸完全溶解,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO 11.2L,再向溶液中加入過量氨水,充分反應(yīng)后過濾.
①濾液顯深藍(lán)色是因?yàn)楹械碾x子(填化學(xué)式).
 

②若沉淀質(zhì)量為7.8g,則合金的質(zhì)量為
 
g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、硝酸銀溶液中滴加過量氨水:Ag++NH3?H2O═AgOH↓+NH4+
B、NaHS溶液呈堿性:H3O++HS-?H2S+H2O
C、4mol/L的KAl(SO42溶液與7mol/L的Ba(OH)2溶液等體積混合:4Al3++7SO42-+7Ba2++14OH-═2Al(OH)3↓+2AlO2-+7BaSO4↓+4H2O
D、氯氣溶于水:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在容積一定的密閉容器中,置入一定量的NO(g)和足量C(s),發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?CO2(g)+N2(g),平衡狀態(tài)時(shí)NO(g)的物質(zhì)的量濃度c(NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法中,正確的是(  )
A、該反應(yīng)的△H>0
B、若該反應(yīng)在T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
C、在T2時(shí),若反應(yīng)體系處于狀態(tài)D,則這時(shí)一定有v<v負(fù)
D、在T3時(shí),若混合氣體的密度不再變化,則可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C

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