如圖,在25℃,101.3KPa下,將10mLO2全部壓入左端盛有20mLN0的注射器中充分反應(yīng).以下對(duì)壓入O2后左端注射器中的氣體描述錯(cuò)誤的是( 。

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A.氣體變?yōu)榧t棕色
B.氣體體積仍為20mL
C.氣體變?yōu)榛旌衔?/td>
D.氣體中氮與氧元素的物質(zhì)的量之比等于1:2
A、無(wú)色的一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮2NO+O2=2NO2,故A正確;
B、二氧化氮能轉(zhuǎn)化為無(wú)色的四氧化二氮2NO2?N2O4,外界大氣壓不變,所以氣體體積小于20mL,故B錯(cuò)誤;
C、二氧化氮能轉(zhuǎn)化為無(wú)色的四氧化二氮,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以存在化學(xué)平衡,是混合物,故C正確.
D、10mLO2全部壓入左端盛有20mLN0,氧氣與一氧化氮的物質(zhì)的量之比為1:2,由原子守恒可知,混合物中氮、氧元素的物質(zhì)的量之比為2:(1×2+2)=1:2,故D正確.
故選B.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?肇慶一模)消除汽車(chē)尾氣是減少城市空氣污染的熱點(diǎn)研究課題.
(1)汽車(chē)內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)N2(g)+O2(g)?2NO(g),生成的NO是汽車(chē)尾氣的主要污染物.T℃時(shí),向5L密閉容器中充入6.5molN2和7.5molO2,在5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)容器中NO的物質(zhì)的量是5mol(不考慮后續(xù)反應(yīng)).則:
①5min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率ν(NO)=
0.2mol?L-1?min-1
0.2mol?L-1?min-1
;在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
1.25
1.25

②反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡的過(guò)程中,容器中下列各項(xiàng)發(fā)生變化的是
cd
cd
(填序號(hào)).
a.混合氣體的密度         b.混合氣體的壓強(qiáng)
c.正反應(yīng)速率                d.單位時(shí)間內(nèi),N2和NO的消耗量之比
(2)用H2或CO催化還原NO可以達(dá)到消除污染的目的.
已知:2NO(g)=N2(g)+O2(g)△H=-180.5kJ?mol-1
2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ?mol-1
則H2(g)與NO(g)反應(yīng)生成N2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式是
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1
2H2(g)+2NO(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-752.1kJ?mol-1

(3)當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.如圖表示在其他條件不變時(shí),反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)
中,NO的濃度[c(NO)]隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線.
①該反應(yīng)的△H
0 (填“>”或“<”).
②若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫(huà)出c(NO) 在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線(并作相應(yīng)標(biāo)注).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?清遠(yuǎn)模擬)德國(guó)人哈伯在1909年發(fā)明的合成氨反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)  已知298K時(shí):△H=-92.4kJ?mol-1試回答下列問(wèn)題:
(1)在298K時(shí),將10mol N2和30mol H2放入合成塔中,為何放出的熱量小于924kJ?
該反應(yīng)為可逆反應(yīng),10molN2和30molH2不可能完全反應(yīng),所以放出的熱量小于10×10×92.4kJ=924kJ
該反應(yīng)為可逆反應(yīng),10molN2和30molH2不可能完全反應(yīng),所以放出的熱量小于10×10×92.4kJ=924kJ

(2)如圖一在一定條件下,將1mol N2與3mol H2混合于一個(gè)10L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到A平衡時(shí),混合氣體中氨占25%,試回答:
①N2的轉(zhuǎn)化率αA
40%
40%

②在狀態(tài)A時(shí),平衡常數(shù)KA=
0.082
0.06×0.183
0.082
0.06×0.183
(代入數(shù)值的表達(dá)式,不寫(xiě)出具體數(shù)值)當(dāng)溫度由T1變化到T2時(shí),KA
KB(填“>”、“<”或“=”)
(3)圖二是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)法合成氨的簡(jiǎn)易裝置.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)有氨氣生成的方法
用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在導(dǎo)管口處,若試紙變藍(lán),說(shuō)明有氨氣生成
用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在導(dǎo)管口處,若試紙變藍(lán),說(shuō)明有氨氣生成
.在1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的Marmellos和Stoukides采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電化學(xué)合成氨.其實(shí)驗(yàn)裝置如圖.陰極的電極反應(yīng)式
N2+6e-+6H+=2NH3
N2+6e-+6H+=2NH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

甲醇是一種很好的燃料,工業(yè)上用CH4和H2O(g)為原料,通過(guò)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ來(lái)制備甲醇.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應(yīng)室(容積為100L)中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)(Ⅰ)
CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.
①已知100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示的平均反應(yīng)速率為
0.0030mol?L-1?min-1
0.0030mol?L-1?min-1

②圖中的p1
p2(填“<”、“>”或“=”),100℃時(shí)的平衡常數(shù)為
2.25×10-4
2.25×10-4

③該反應(yīng)的△H
0,△S
0(填“<”、“>”或“=”).
(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應(yīng)生成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?△H<0 (Ⅱ)
①若容器的容積不變,下列措施可增大甲醇產(chǎn)率的是
BD
BD
(填序號(hào)).
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離出來(lái)
C.恒容下充入He,使體系的總壓強(qiáng)增大
D.再充入a mol CO和3a mol H2
②為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn),部分實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在了下面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中.
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T(℃) n(CO)/n(H2 ρ(MPa)
1 150
1
3
0.1
2 n
1
3
5
3 350 m 5
a.表中剩余的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):n=
150
150
,m=
1
3
1
3

b.根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的特點(diǎn),如圖是在壓強(qiáng)分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線,請(qǐng)指明圖2中的壓強(qiáng)px=
0.1
0.1
MPa.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江蘇省泰州市高三第一次模擬考試化學(xué)卷 題型:實(shí)驗(yàn)題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容,請(qǐng)選擇其中—題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。

A.鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子。工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí),先制備無(wú)水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂。

(1)請(qǐng)參考下述數(shù)據(jù)填空和回答問(wèn)題:

工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產(chǎn)金屬鎂,電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁。不用電解MgO的方法生產(chǎn)鎂的原因               ;不用電解AlCl3的方法生產(chǎn)鋁的原因                                           。

(2)2001年曾報(bào)道,硼鎂化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高記錄。該化合晶體結(jié)構(gòu)中的晶胞如圖所示。鎂原子間形成正六棱柱,六個(gè)硼原子位于棱柱內(nèi)。則該化合物的化學(xué)式可表示為                    。

(3)寫(xiě)出Cu+的核外電子排布式                                          

(4)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是               。

(5)某喹喏酮類藥物(中心離子是Cu2)結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于該藥物的說(shuō)法正確的是                。

A.中心離子Cu2+的配位數(shù)是5

B.N原子均采用sp2雜化

C.存在配位鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵

D.熔點(diǎn)很高,硬度很大

B.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為探究某品牌花生油中不飽和脂肪酸的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

步驟I:稱取0.4 g花生油樣品,置于兩個(gè)干燥的碘瓶(如圖)內(nèi),加入10 mL四氯化碳,輕輕搖動(dòng)使油全部溶解。向碘瓶中加入25.00 mL含0.01 mol IBr的無(wú)水乙酸溶液,蓋好瓶塞,在玻璃塞與瓶口之間滴加數(shù)滴10%碘化鉀溶液封閉縫隙,以免IBr的揮發(fā)損失。

步驟II:在暗處放置30 min,并不時(shí)輕輕搖動(dòng)。30 min后,小心地打開(kāi)玻璃塞,用新配制的10%

碘化鉀10 mL和蒸餾水50 mL把玻璃塞和瓶頸上的液體沖洗入瓶?jī)?nèi)。

步驟Ⅲ:加入指示劑,用0.1 mol·L-1硫代硫酸鈉溶液滴定,用力振蕩碘瓶,直至終點(diǎn)。

測(cè)定過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:

②IBr+KI=I2+KBr

③I2+2S2O32=2I+S4O62

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知鹵素互化物IBr的性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似,實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確量取IBr溶液應(yīng)選用的儀器是         ,碘瓶不干燥會(huì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                        。

(2)步驟Ⅱ中碘瓶在暗處放置30 min,并不時(shí)輕輕搖動(dòng)的原因是                。

(3)步驟Ⅲ中所加指示劑為       ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象                           。

(4)反應(yīng)結(jié)束后從液體混合物中回收四氯化碳,所需操作有                。

 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容,請(qǐng)選擇其中—題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。

A.鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子。工業(yè)上從海水中提取鎂時(shí),先制備無(wú)水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂。

(1)請(qǐng)參考下述數(shù)據(jù)填空和回答問(wèn)題:

工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法生產(chǎn)金屬鎂,電解Al2O3與冰晶石熔融混合物的方法生產(chǎn)鋁。不用電解MgO的方法生產(chǎn)鎂的原因              ;不用電解AlCl3的方法生產(chǎn)鋁的原因                                          

(2)2001年曾報(bào)道,硼鎂化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高記錄。該化合晶體結(jié)構(gòu)中的晶胞如圖所示。鎂原子間形成正六棱柱,六個(gè)硼原子位于棱柱內(nèi)。則該化合物的化學(xué)式可表示為                   。

(3)寫(xiě)出Cu+的核外電子排布式                                         

(4)往硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子。已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是              。

(5)某喹喏酮類藥物(中心離子是Cu2)結(jié)構(gòu)如下圖,關(guān)于該藥物的說(shuō)法正確的是               。

A.中心離子Cu2+的配位數(shù)是5

B.N原子均采用sp2雜化

C.存在配位鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵

D.熔點(diǎn)很高,硬度很大

B.某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為探究某品牌花生油中不飽和脂肪酸的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

步驟I:稱取0.4 g花生油樣品,置于兩個(gè)干燥的碘瓶(如圖)內(nèi),加入10 mL四氯化碳,輕輕搖動(dòng)使油全部溶解。向碘瓶中加入25.00 mL含0.01 mol IBr的無(wú)水乙酸溶液,蓋好瓶塞,在玻璃塞與瓶口之間滴加數(shù)滴10%碘化鉀溶液封閉縫隙,以免IBr的揮發(fā)損失。

步驟II:在暗處放置30 min,并不時(shí)輕輕搖動(dòng)。30 min后,小心地打開(kāi)玻璃塞,用新配制的10%

碘化鉀10 mL和蒸餾水50 mL把玻璃塞和瓶頸上的液體沖洗入瓶?jī)?nèi)。

步驟Ⅲ:加入指示劑,用0.1 mol·L-1硫代硫酸鈉溶液滴定,用力振蕩碘瓶,直至終點(diǎn)。

測(cè)定過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反應(yīng)如下:

②IBr+KI=I2+KBr

③I2+2S2O32=2I+S4O62

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知鹵素互化物IBr的性質(zhì)與鹵素單質(zhì)類似,實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確量取IBr溶液應(yīng)選用的儀器是        ,碘瓶不干燥會(huì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                       

(2)步驟Ⅱ中碘瓶在暗處放置30 min,并不時(shí)輕輕搖動(dòng)的原因是               。

(3)步驟Ⅲ中所加指示劑為      ,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象                          。

(4)反應(yīng)結(jié)束后從液體混合物中回收四氯化碳,所需操作有               。

 

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