1.在一定量的石灰乳中通入一定量的氯氣,二者恰好完全反應(發(fā)生的反應均為放熱反應).生成物中含有Cl-、C1O-、C1O3-三種含氯元素的離子,其中C1O-、C1O3-兩種離子的物質的量(n)與反應時間(t)的曲線如圖所示.
(1)t2時,Ca(OH)2與Cl2發(fā)生反應的總的化學方程式為10Cl2+10Ca(OH)2=7CaCl2+2Ca(ClO)2+Ca(ClO32+10H2O.
(2)該石灰乳中含有Ca(OH)2的物質的量是5 mol.
(3)據(jù)分析,生成Ca(C1O32的反應是由溫度升高引起的,通入氯氣的速度不同,C1O-和C1O3-的比例也不同.
若在原石灰乳中通入氯氣的速度加快,則反應后$\frac{n(Cl{O}^{-})}{n(Cl{O}_{3}^{-})}$<2(填“>”、“<”或“=”);若$\frac{n(Cl{O}^{-})}{n(Cl{O}_{3}^{-})}$=a,則n(C1-)=$\frac{5(a+5)}{a+3}$mol(用含a的代數(shù)式來表示).

分析 (1)由圖可知,t2時n(ClO-)=2mol,n(ClO3-)=1mol,所以氯氣與氫氧化鈣反應生成CaCl2、Ca(ClO)2、Ca(ClO32、H2O,且n[Ca(ClO)2]:n[Ca(ClO32]=2:1,配平書寫方程式;
(2)由圖可知,t2時氫氧化鈣與氯氣恰好反應,n(C1O-)=2mol,故n[Ca(ClO)2]=1mol,n(C1O3-)=1mol,故n[Ca(ClO32]=0.5mol,根據(jù)(1)中方程式計算;
(3)通入氯氣的速率加快,反應速率加快,反應放出的熱量無法很快散失,體系溫度升高,生成的n(ClO3-)增多;
由(3)可知,參加反應的氯氣n(Cl2)=n[Ca(OH)2]=5mol,根據(jù)氯元素守恒可知,n(ClO-)+n(ClO3-)+n(Cl-)=2n(Cl2)=10mol,若n(ClO-)/n(ClO3-)=a,則an(ClO3-)+n(ClO3-)=10-n(Cl-),根據(jù)電子轉移守恒有,an(ClO3-)+5n(ClO3-)=n(Cl-),聯(lián)立方程計算.

解答 解:(1)由圖可知,t2時n(ClO-)=2mol,n(ClO3-)=1mol,所以n(ClO-)/n(ClO3-)=2,氯氣與氫氧化鈣反應生成CaCl2、Ca(ClO)2、Ca(ClO32、H2O,且n[Ca(ClO)2]:n[Ca(ClO32]=2:1,反應方程式為10Cl2+10Ca(OH)2=7CaCl2+2Ca(ClO)2+Ca(ClO32+10H2O,
故答案為:10Cl2+10Ca(OH)2=7CaCl2+2Ca(ClO)2+Ca(ClO32+10H2O;
(2)由圖可知,t2時氫氧化鈣與氯氣恰好反應,n(ClO-)=2mol,故n[Ca(ClO)2]=1mol,n(ClO3-)=1mol,故n[Ca(ClO32]=0.5mol,根據(jù)方程式10Cl2+10Ca(OH)2=7CaCl2+2Ca(ClO)2+Ca(ClO32+10H2O可知,n[Ca(OH)2]=10n[Ca(ClO32]=0.5mol×10=5mol,
故答案為:5;
(3)通入氯氣的速率加快,反應速率加快,反應放出的熱量無法很快散失,體系溫度升高,生成的n(ClO3-)增多,所以n(ClO-)/n(ClO3-)<2;
由(3)可知,參加反應的氯氣n(Cl2)=n[Ca(OH)2]=5mol,根據(jù)氯元素守恒可知,n(ClO-)+n(ClO3-)+n(Cl-)=2n(Cl2)=10mol,若n(ClO-)/n(ClO3-)=a,則an(ClO3-)+n(ClO3-)=10-n(Cl-),根據(jù)電子轉移守恒有,an(ClO3-)+5n(ClO3-)=n(Cl-),聯(lián)立方程解得,n(Cl-)=$\frac{5(a+5)}{a+3}$,
故答案為:<;$\frac{5(a+5)}{a+3}$.

點評 本題考查化學圖象分析與計算、閱讀獲得信息的能力等,難度較大,讀懂圖象與信息判斷發(fā)生的反應是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某次實驗中預計需要使用480mL a mol/L的純堿溶液,下面是某同學在實驗室配制該溶液的流程圖,回答下列問題:

(1)流程圖中的配制過程少了一步,請指出缺少的步驟是④⑤之間應該有搖勻的操作.
(2)最合適的V值為500ml,根據(jù)圖示的相關數(shù)據(jù),可以求得a=1.0.
使用容量瓶前對容量瓶必須進行的一項操作是檢驗容量瓶是否漏水.
(3)所給出的流程圖中體現(xiàn)出的操作內容有兩個明顯錯誤,請寫出:
①稱量碳酸鈉的時候,藥品與天平的砝碼位置放錯,
②使用膠頭滴管過早,應在液面離刻度線1-2厘米時使用或者(定容時視線應與刻度線相平),
(4)指出下列實驗操作對結果以及對所配制溶液濃度的影響,填寫“偏大”“偏小”或者“無影響”.
①溶解后,沒有洗滌玻璃棒以及燒杯:偏;
②定容時俯視刻度線:偏大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列溶液中有關微粒的物質的量濃度關系正確的是(  )
A.同濃度的下列溶液:①NH4Al(SO42、②NH4Cl、③NH3•H2O、④CH3COONH4,其中c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③>④
B.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同條件的①蒸餾水、②0.1mol•L-1鹽酸、③0.1mol•L-1氯化鎂溶液、④0.1mol•L-1硝酸銀溶液中,Ag+濃度:①>④=②>③
C.常溫下將NaHSO3和NaHCO3兩溶液 混合后,溶液呈中性,則混合后的溶液中:c(Na+)=c(HSO3-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+2c(SO32-
D.相同條件下,pH=5的①NH4Cl溶液、②CH3COOH溶液、③稀鹽酸三種溶液中由水電離出的c(H+):①>②>③

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.水煤氣 (主要成分:CO、H2 ) 是重要燃料和化工原料,可用水蒸氣通過熾熱的炭層制得:
C (s)+H2O(g)?CO (g)+H2 (g);△H=+131.3kJ•mol-1
(1)某溫度下,四個容器中均進行著上述反應,各容器中炭足量,其它物質的物質的量濃度及正逆反應速率關系如下表所示.請?zhí)顚懕碇邢鄳目崭瘢?br />
容器編號c(H2O)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1V、V比較
0.060.600.10V=V
0.060.500.40
  0.120.400.80V<V
0.120.30?V=V
(2)另有一個容積可變的密閉容器.恒溫恒壓下,向其中加入1.0mol炭和 1.0mo l水蒸氣 (H216O),發(fā)生上述反應,達到平衡時,容器的體積變?yōu)樵瓉淼?.25 倍.平衡時水蒸氣的轉化率為25%;向該容器中補充 a mol 炭,水蒸氣的轉化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”),再補充 a mol 水蒸氣 (H218O),最終容器中C16O和C18O 的物質的量之比為1:a.
(3)己知:C (s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO (g);△H=-110.5kJ•mo1-1
 CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2 (g);△H=-283.0kJ•mo1-1
 H2 (g)+$\frac{1}{2}$O2 (g)═H2O (g);△H=-241.8kJ•mo1-1
那么,將2.4g 炭完全轉化為水煤氣,然后再燃燒,整個過程△H=-78.7kJ•mo1-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.用含少量鐵的氧化銅制取氯化銅晶體(CuCl2•xH2O).有如圖操作:

已知:在pH為4~5時,F(xiàn)e3+幾乎完全水解而沉淀,而此時Cu2+卻幾乎不水解.
(1)氧化劑A可選用①④(填編號,下同)
①Cl2 ②KMnO4 ③HNO3 ④H2O2
(2)要得到較純的產(chǎn)品,試劑B可選用③④
①NaOH  ②FeO ③CuO  ④Cu2(OH)2CO3
(3)試劑B的作用是①③
①提高溶液的pH  ②降低溶液的pH  ③使Fe3+完全沉淀  ④使Cu2+完全沉淀
(4)從濾液經(jīng)過結晶得到氯化銅晶體的方法是②④①(按實驗先后順序選填編號)
①過濾  ②蒸發(fā)濃縮  ③蒸發(fā)至干  ④冷卻
(5)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2•xH2O)中x值,某興趣小組設計了兩種實驗方案:
方案一:稱取m g晶體灼燒至質量不再減輕為止,冷卻、稱量所得無水CuCl2的質量為n g.
方案二:稱取m g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液、過濾、沉淀洗滌后用小火加熱至質量不再減輕為止、冷卻、稱量所得固體的質量為n g.
試評價上述兩種實驗方案,選擇其中正確的方案計算得x=$\frac{80m-135n}{18n}$(用含m、n的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略).

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應.請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇C(填字母編號).
A.KMnO4溶液     B.淀粉-KI溶液     C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質除盡.通入空氣引起溶液pH降低的原因是氧氣可以將Fe2+離子氧化為Fe3+離子,F(xiàn)e3+離子水解生成H+
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料.該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是FeS2+4e-=Fe+2S2-
(5)FeSO4可轉化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料.已知25℃,101kPa時:4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol;C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-392kJ/mol;2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)=2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol.FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為p.將b kg質量分數(shù)為c的硫酸加入到a kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為q,其他雜質浸出消耗的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計.按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3$\frac{58bc}{49}$-$\frac{377apq}{280}$ kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

13.在密閉容器中,反應2HI?H2+I2△H>0,當達到平衡時,欲使混合氣體顏色加深,可采取的措施有(  )
A.減小容器體積B.降低溫度
C.加入催化劑D.恒容下充入HI氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.苯作萃取劑,并用分液漏斗萃取溴水中的溴單質的實驗,下列說法正確的是( 。
A.不能使用酒精作為萃取劑,因為溴單質在酒精中的溶解度比在水中的小
B.靜置分層后有色層在下層,水層幾乎無色
C.分液漏斗使用前應當用蒸餾水檢驗是否漏液
D.振蕩、靜置分層后,依次用兩個不同的燒杯從下口分別接取上下兩層液體

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是( 。
A.4.6g金屬鈉與足量O2充分反應后,所得固體中陰、陽離子的總數(shù)為0.3NA
B.1L 0.5 mol/L的FeCl3溶液充分水解后,所得Fe(OH)3膠粒的數(shù)目為0.5NA
C.2.0g H218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NA
D.1L含NA個Al3+的Al(NO33液中,NO3-物質的量濃度大于3 mol/L

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