分析 比較A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B的分子式可知,反應(yīng)①為在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng),所以B為CH2=CHCOOH,反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH2=CHCOOCH2CH3,反應(yīng)③為C與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D,反應(yīng)④為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,D與F發(fā)生信息中的反應(yīng),根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可知D為CH3CHBrCOOCH2CH3,以甲醇和A為原料制備,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,可以先將A與HBr發(fā)生取代再與甲醇酯化得CH3CHBrCOOCH3,將甲醇氧成甲醛,甲醛與CH3CHBrCOOCH3發(fā)生類似D、F之間的反應(yīng),再發(fā)生消去、加聚即可得產(chǎn)品,據(jù)此答題.
解答 解:比較A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B的分子式可知,反應(yīng)①為在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng),所以B為CH2=CHCOOH,反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH2=CHCOOCH2CH3,反應(yīng)③為C與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成D,反應(yīng)④為E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,D與F發(fā)生信息中的反應(yīng),根據(jù)G的結(jié)構(gòu)可知D為CH3CHBrCOOCH2CH3,
(1)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①的條件是濃硫酸、加熱,
故答案為:濃硫酸、加熱;
(2)根據(jù)上面的分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH,其核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有3種不同環(huán)境的氫原子其個(gè)數(shù)比為2:1:1,
故答案為:CH2=CHCOOH;2:1:1;
(3)反應(yīng)②和④的類型是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、氧化反應(yīng),
故答案為:酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));氧化反應(yīng);
(4)D與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3,
故答案為:CH3CHBrCOOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCOONa+NaBr+HOCH2CH3;
(5)目前物質(zhì)A在一定條件下,可以用于生產(chǎn)醫(yī)療中可降解的手術(shù)縫合線等高分子材料,該生產(chǎn)原理是A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,
故答案為:;
(6)F為,F(xiàn)的一種同分異體能發(fā)生眼鏡反應(yīng),還能水解生成不含甲基的芳香化合物w,說明w中有甲酸某酯的結(jié)構(gòu),W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:;
(7)A的一種同分異構(gòu)體P能與熱NaOH溶液反應(yīng)生成乙醛,則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
陽(yáng)離子 | K+、Na+、Cu2+、Al3+ |
陰離子 | SO42-、HCO3-、NO3-、OH- |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
T/℃ | 700 | 800 | 830 | 1000 | 1200 |
K | 0.6 | 0.9 | 1.0 | 1.7 | 2.6 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
元素 | H | Li | Be | B | C | N | O | F |
電負(fù)性 | 2.1 | 1.0 | 1.5 | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 |
元素 | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl | K |
電負(fù)性 | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 1.7 | 2.1 | 2.3 | 3.0 | 0.8 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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