錳及其化合物在現(xiàn)代工業(yè)及國防建設(shè)中具有十分重要的地位.
(1)隱形涂料是我國于2014年3月1日成功首飛的最新2011號殲20實(shí)現(xiàn)隱形的關(guān)鍵材料.錳鋅鐵氧體是當(dāng)前廣泛使用的一種隱形材料,其化學(xué)組成為MnxZn1-xFe2O4(鐵為+3價),當(dāng)錳、鋅、鐵三種金屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4.6%、21.76%、46.86%時,所得到的錳鋅鐵氧體對雷達(dá)波的吸收能力最強(qiáng),則錳鋅鐵氧體中錳元素的化合價為
 
,當(dāng)雷達(dá)波吸收能力最強(qiáng)時x=
 

(2)碳酸錳主要用于制備軟磁鐵氧體,工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦(主要成分FeS2)為主要原料制備碳酸錳的一種工藝流程如圖所示

①寫出提高酸浸時原料的浸出率的兩種方法
 
,副產(chǎn)品A是
 
,從廢墟中提取A的方法是
 

②酸浸時的氧化物是Fe3+、SO42-,寫出對應(yīng)的離子方程式:
 
,寫出沉錳時反應(yīng)的離子方程式:
 

(3)KMnO4是一種十分重要的氧化劑,工業(yè)可以軟錳礦為原料先制得錳酸鉀,然后電解錳酸鉀溶液就可以得到KMnO4,則電解時陽極上的電極反應(yīng)式為
 
,當(dāng)電路中有2  mol電子通過時,陽極上得到的產(chǎn)物的質(zhì)量為
 
考點(diǎn):制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)
專題:
分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的量之比等于原子個數(shù)之比,得
4.6%
55
46.86%
56
=x:2,x=0.2;Zn的化合價為+2,根據(jù)物質(zhì)的化合價為零求Mn的化合價;
(2)①升高溫度、攪拌、減小固體的顆粒等均能加速固體的溶解,所以為了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有:適當(dāng)升高溫度,攪拌,研磨礦石,適當(dāng)提高稀硫酸的濃度;溶浸過程中發(fā)生的反應(yīng)生成硫酸根離子,后來又加入了氨水、碳酸氫銨,所以副產(chǎn)品是(NH42SO4,可以用重結(jié)晶法提。∟H42SO4;
②FeS2與MnO2反應(yīng)后生成Fe3+、Mn2+和SO42-,1molFeS2失去15mol電子,1molMnO2得到2mol電子,根據(jù)得失電子守恒,F(xiàn)eS2的計(jì)量數(shù)為2,MnO2的計(jì)量數(shù)為15,則生成的Fe3+計(jì)量數(shù)為2,SO42-的計(jì)量數(shù)為4,Mn2+的計(jì)量數(shù)為15,對應(yīng)的離子方程式為2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42-;加入碳酸氫氨生成碳酸錳沉淀,離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3?H2O=MnCO3↓+NH4++H2O;
(3)電解錳酸鉀溶液時,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上錳酸根離子失電子生成高錳酸根離子,電極反應(yīng)式為2MnO42--2e-=2MnO4-;根據(jù)關(guān)系式:2e-~KMnO4求質(zhì)量.
解答: 解:(1)根據(jù)物質(zhì)的量之比等于原子個數(shù)之比,得
4.6%
55
46.86%
56
=x:2,x=0.2;Zn的化合價為+2,根據(jù)物質(zhì)的化合價為零,設(shè)Mn的化合價為y,則0.2y+2×0.8+2×3=4×2,y=+2;故答案為:+2;0.2;
(2)①升高溫度、攪拌、減小固體的顆粒等均能加速固體的溶解,所以為了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有:適當(dāng)升高溫度,攪拌,研磨礦石,適當(dāng)提高稀硫酸的濃度;溶浸過程中發(fā)生的反應(yīng)生成硫酸根離子,后來又加入了氨水、碳酸氫銨,所以副產(chǎn)品是(NH42SO4,可以用重結(jié)晶法提。∟H42SO4;
故答案為:研磨礦石,適當(dāng)提高稀硫酸的濃度等;(NH42SO4;重結(jié)晶法;
②FeS2與MnO2反應(yīng)后生成Fe3+、Mn2+和SO42-,1molFeS2失去15mol電子,1molMnO2得到2mol電子,根據(jù)得失電子守恒,F(xiàn)eS2的計(jì)量數(shù)為2,MnO2的計(jì)量數(shù)為15,則生成的Fe3+計(jì)量數(shù)為2,SO42-的計(jì)量數(shù)為4,Mn2+的計(jì)量數(shù)為15,對應(yīng)的離子方程式為2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42-;加入碳酸氫氨生成碳酸錳沉淀,離子方程式為Mn2++HCO3-+NH3?H2O=MnCO3↓+NH4++H2O;
故答案為:2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42-;Mn2++HCO3-+NH3?H2O=MnCO3↓+NH4++H2O;
(3)電解錳酸鉀溶液時,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上錳酸根離子失電子生成高錳酸根離子,電極反應(yīng)式為2MnO42--2e-=2MnO4-;根據(jù)關(guān)系式:2e-~KMnO4,當(dāng)電路中有2 mol電子通過時,陽極上得到1molKMnO4,m(KMnO4)=1mol×158g/mol=158g;
故答案為:2MnO42--2e-=2MnO4-;158g.
點(diǎn)評:本題以工業(yè)流程圖為依托,考查了化學(xué)式的計(jì)算、離子方程式的書寫、電極反應(yīng)式等,題目難度較大,解題關(guān)鍵是合理分析題中生成流程及表中離子完全沉淀時的數(shù)據(jù)的含義,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列物質(zhì)中,含有的分子數(shù)目最少的是( 。
A、0.5molCO2
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氨氣
C、8 g水
D、6.02×1023個氯分子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鋅錳廢電池可用于生產(chǎn)硫酸鋅及碳酸錳,其工藝流程分為預(yù)處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三部分.其中生產(chǎn)碳酸錳的工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)鋅錳廢電池的回收工藝中,從循環(huán)生產(chǎn)角度考慮,上述氫氣的來源可以是
 

(2)原料錳粉粗品的主要成分為MnO2和碳,焙燒時一部分MnO2被還原,另一部分被碳還原,MnO2被還原為一氧化錳.已知:2MnO2(s)+C(s)═2MnO(s)+CO2(g);△H=-174.6kJmol-1
C(s)+CO2(g)═2CO(g);△H=+283kJmol-1
寫出C(s)被MnO2(s)氧化為CO(g)的熱化學(xué)方程式:
 

(3)50-55℃時,向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+
2NH4HCO3═(NH42SO4+□
 
+□
 
+□
 

(4)已知三種離子沉淀時的pH范圍:Fe3+:2.7-3.7,Mn2+:8.6-10.1,F(xiàn)e:7.6-9.6.步驟②中除去的方法是先在酸性條件下加入
 
,將Fe2+氧化為Fe3+,然后再將pH調(diào)至
 
,使Fe3+沉淀完全.
(5)產(chǎn)品MnCO3溶于硫酸得硫酸錳溶液,電解該溶液可得二氧化錳,寫出陽極的電極反應(yīng)式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯甲酸甲酯是一種重要的香料.其合成裝置為:

①反應(yīng)原理為:

②反應(yīng)物和產(chǎn)物的部分?jǐn)?shù)據(jù)資料如下表表示:

 沸點(diǎn)/°C密度/g?cmˉ3水中溶解性
苯甲酸2491.2659微溶于水
甲醇64.60.7910 易溶于水
苯甲酸甲酯1981.0900 不溶于水
③實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟一:在圖甲所示裝置中干燥的圓底燒瓶內(nèi)加入12.20g苯甲醇和12.10g甲醇.邊緩緩搖動邊加入3mL濃硫酸,再加上幾粒固體X,裝上冷凝管,加熱.
步驟二:取下如圖甲所示裝置中的冷卻管,在燒瓶上安裝如圖乙所示的裝置,利用熱水溶加熱燒瓶;一段時間后,冷卻,將燒瓶中溶液倒入分瓶漏斗中,先用水洗滌,再用濃硫酸鈉溶液洗滌即得粗苯甲酸甲酯.
步驟三:將粗苯甲酸甲酯重新加入如圖乙所示裝置中,收集一定溫度下的餾分,即得純凈的甲苯酸甲酯,質(zhì)量為8.84g.
回答下列問題:
(1)步驟一中加入固體X的作用是防止暴沸,x的名稱是
 

(2)圖甲所示裝置中儀器a的作用是
 

(3)圖乙所示裝置中儀器C的名稱是
 
,儀器D的名稱是
 

(4)步驟二中熱水浴的目的是
 
,在分液漏斗中用水洗滌的目的是
 
,用濃硫酸鈉溶液洗滌的目的是
 

(5)步驟三中收集的餾分溫度范圍為
 
(填正確答案標(biāo)號)
a、63℃-66℃b、197℃-198℃c、248℃-250℃d、>250℃
(6)本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

將a克Fe2O3 、Al2O3 樣品溶解在過量的200mL c(H+)=0.1mol?L-1 的硫酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+ 剛好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,則NaOH 溶液的濃度為( 。
A、0.1 mol?L-1
B、0.2 mol?L-1
C、0.4 mol?L-1
D、0.8 mol?L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,下列操作中不正確的是( 。
A、酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,必須用已知濃度的鹽酸潤洗
B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用NaOH溶液潤洗后再加入待測液
C、滴定時,必須逐出滴定管下口的氣泡
D、讀數(shù)時,視線與滴定管內(nèi)液體的凹液面最低處保持水平

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

酚醛樹脂是應(yīng)用廣泛的高分子材料,可用酚類與醛類在酸或堿的催化下相互縮合而成,類似的合成過程如:
反應(yīng)①
反應(yīng)②
(1)化合物Ⅰ的分子式
 

(2)苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)化合物Ⅱ  也能與CH3CHO發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機(jī)物Ⅲ,該反應(yīng)化學(xué)方程式為
 
;有機(jī)物Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng),生成高分子化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol的Ⅴ能與2mol的NaOH完全反應(yīng),且苯環(huán)上的核磁共振氫譜有2個峰,寫成Ⅴ的一種結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)有關(guān)化合物Ⅱ和Ⅲ的說法正確的有
 
(填字母)
A.都屬于芳香烴
B.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.都能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2
D.1mol的Ⅱ或Ⅲ都能與2mol的NaOH完全反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,關(guān)于上述反應(yīng)的有關(guān)說法正確的是( 。
A、CO2在反應(yīng)中是還原劑
B、每摩爾Na2O2完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子1mol
C、反應(yīng)中O2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物
D、上述反應(yīng)可用于潛水艇中提供氧氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用中和滴定法測定NaOH和Na2CO3混合溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時,可先在混合溶液中加過量BaCl2溶液,使Na2CO3完全變成BaCO3沉淀,然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑).試回答:
(1)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴加鹽酸,為什么不會使BaCO3溶解從而能測定NaOH的含量
 

(2)為什么在滴定過程中要不斷振蕩錐形瓶?
 

(3)滴定終點(diǎn)時溶液顏色如何突變?
 

(4)能否改用甲基橙作指示劑,測出的NaOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)有何影響?
 

(5)下列操作中可能使所測混合溶液中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)數(shù)值偏低的是
 

A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸
B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管在滴定前無氣泡,滴定后有氣泡
D.讀取鹽酸體積時,開始時俯視讀數(shù),滴定結(jié)束時仰視讀數(shù)
(6)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定
次數(shù)
待測混合溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5627.4625.90
第三次25.000.3226.3125.99
依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該混合液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為
 

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同步練習(xí)冊答案