下列有機(jī)物中,屬于芳香烴的是

      

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).
精英家教網(wǎng)
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
精英家教網(wǎng)
請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物    精英家教網(wǎng),請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是
 
;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;
②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成流程圖(無機(jī)試劑任選).合成線路圖示例如下:精英家教網(wǎng)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知有機(jī)物A~J之間在一定條件下存在下列轉(zhuǎn)化過程:?

試回答下列問題:?

(1)寫出下列兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型:?

C→D         ;反應(yīng)類型      ;

E→H         ;反應(yīng)類型     。?

(2)在一定條件下H和I能反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物,寫出六元環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式         

(3)J的分子式為    ;在電腦芯片生產(chǎn)領(lǐng)域,高分子光阻劑是光刻蝕0.11 μm線寬芯片的關(guān)鍵技術(shù);J是這種高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。J具有如下特點(diǎn):①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③芳環(huán)上的一氯代物只有兩種。J在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:         。?

(4)某有機(jī)化合物是J的同分異構(gòu)體,它屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出該化合物的其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式       。?

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科目:高中化學(xué) 來源:2011屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試化學(xué)試卷 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為     ▲   。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?  ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                  ,請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:       ▲    。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲   ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式             ▲  
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為         。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?    。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物,請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:          。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是         ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:2010-2011學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試化學(xué)試卷 題型:填空題

14布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。

 (1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為     ▲    。

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?  ▲  。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                   ,請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:       ▲    

 (3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是  ▲    ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式              ▲  。

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

 (4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備

的合成流程圖(無機(jī)試劑任選)。

合成線路圖示例如下:

 

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