【題目】已知:
2Fe(s)+O2(g) =2FeO(s) △H=-544kJ·mol-1
4Al(s)+3O2(g) =2Al2O3(s) △H=-3350kJ·mol-1
則2Al(s) +3FeO(s) =Al2O3(s) + 3Fe(s)的△H是
A. - 859 kJ·mol-1 B. +859 kJ·mol-1
C. -1403 kJ·mol-1D. -2491 kJ·mol-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿;卮鹣铝袉栴}:
(1)B、C中第一電離能較大的是__ (用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。
(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。
(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。
①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。
②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.σ鍵 d.π鍵 e.配位鍵 f.氫鍵
(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957 kJ/mol 、5492 kJ/mol,二者相差很大的原因________。
(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:
①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。
②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。
③已知該晶胞的邊長為x cm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化臺物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是 ;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為 ;
(3)Se原子序數(shù)為 ,其核外M層電子的排布式為 ;
(4)H2Se的酸性比H2S (填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為 ,SO32-離子的立體構(gòu)型為 ;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7x l0-3和2.5x l0-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,K2為1.2X10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:
;
② H2SeO4比 H2SeO3酸性強(qiáng)的原因:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化合物M是一種新型發(fā)光材料中間體。實驗室由烴A制備M的一種合成路線如下:
已知:①
②2RCCHRC≡CHRC≡C-C≡CR(R、R1、R2、R3表示氫原子或烴基)
回答下列問題:
(1)由A生成B的反應(yīng)類型為__________。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為__________。D中官能團(tuán)的電子式為__________。
(3)E的化學(xué)名稱為__________;由E制得高聚物的平均相對分子質(zhì)量為10400,則所得高聚物的平均聚合度為__________。
(4)由G生成M的化學(xué)方程式為_____________________。
(5)Q為F的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上連有4個取代基,核磁共振氫譜中有2組吸收峰,Q共有__________種(不含立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線和信息,以1,2-二氯乙烷為原料(其他無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備丁烷的合成路線___________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是元素周期表的一部分,下列敘述不正確的是( )
A.Pb的最高正價為+4B.原子半徑比較:Al>F
C.酸性強(qiáng)弱:H3AsO4<H2SeO4D.Br的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBrO3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下圖是某甲醇燃料電池的工作示意圖。下列說法正確的是( )
A.電極b為電池的負(fù)極
B.放電前后電解質(zhì)溶液中的c(OH-)不變
C.放電時溶液中H+向a極移動
D.放電時a極處所發(fā)生的電極反應(yīng)為:CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】近年來,氮氧化物進(jìn)行治理已成為環(huán)境科學(xué)的重要課題。
(1)在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(NO3-),其工作原理如圖所示。
金屬銥(Ir)表面發(fā)生了氧化還原反應(yīng),其還原產(chǎn)物的電子式是_____;若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液的含氮量,用電極反應(yīng)式解釋原因 _____________。
(2)在密閉容器中充入 10 mol CO和8 mol NO,發(fā)生反應(yīng) 2NO(g)+2CO(g)N2(g) +2CO2(g) H<0,如圖為平衡時NO的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系。
①該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高反應(yīng)速率且同時提高轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有_______(填序號)。
a.改用高效催化劑 b.縮小容器的體積
c.升高溫度 d.減小CO2的濃度
②壓強(qiáng)為20 MPa、溫度為T2下,若反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時容器的體積為4 L,則此時CO2的濃度為_______。
③若在D點對反應(yīng)容器升溫的同時增大其體積至體系壓強(qiáng)減小,重新達(dá)到的平衡狀態(tài)可能是圖中A ~G點中的_______點。
(3)研究表明,NOx的脫除率除與還原劑、催化劑相關(guān)外,還與催化劑表面氧缺位的密集程度成正比。以La0.8A0.2BCoO3+x(A、B均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機(jī)理如下:
第一階段:B4+(不穩(wěn)定)+H2→低價態(tài)的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數(shù)不變)
第二階段:NO(g)+□→NO(a) ΔH1 K1 2NO(a)→2N(a)+O2(g) ΔH2 K2
2N(a)→N2(g)+2□ ΔH3 K3 2NO(a)→N2(g)+2O(a) ΔH4 K4
2O(a)→O2(g)+2□ ΔH5 K5
注:“□”表示催化劑表面的氧缺位,“g”表示氣態(tài),“a”表示吸附態(tài)。
第一階段用氫氣還原B4+得到低價態(tài)的金屬離子越多,第二階段反應(yīng)的速率越快,原因是________________。第二階段中各反應(yīng)焓變間的關(guān)系:H2+H3=_____;該溫度下,NO脫除反應(yīng)2NO(g)N2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K=____ (用含K1、K2、K3的表達(dá)式表示)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】H2C2O4為二元弱酸。20℃時,配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2 O42-) =0.100mol·L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是
A.由圖可知:Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級為10-4
B.若將0.05mol NaHC2O4和0.05mol Na2C2O4固體完全溶于水配成1L溶液,所得混合液的pH為4
C.c(Na+)=0.100mol·L-1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH-)+c(C2O42-)
D.用標(biāo)準(zhǔn)的氫氧化鈉溶液滴定H2C2O4溶液,可用酚酞做指示劑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】白色固體混合物A,含有KCl、CaCO3、Na2CO3、Na2SiO3、CuSO4中的幾種,常溫常壓下進(jìn)行如下實驗。
下列推斷不正確的是
A. 無色溶液B的pH≥7
B. 白色固體F的主要成分是H2SiO3
C. 混合物A中有Na2SiO3、CuSO4和CaCO3
D. 在無色溶液B中加HNO3酸化,無沉淀;再滴加AgNO3,若有白色沉淀生成,說明混合物A中有KCl
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