【題目】鉬(Mo)是一種難熔稀有金屬,我國的鉬儲量居世界第二,而云南鉬的產(chǎn)量又居中國首位。鉬及其合金在冶金、農(nóng)業(yè)、電器、化工、環(huán)保等方面有著廣泛的應用。

(1)Mo可被發(fā)煙硝酸氧化,產(chǎn)物MoOF4和MoO2F2物質的量比為1:1,完成下列方程式:_____Mo+_____HF+_____HNO3=_____MoO2F2+_____MoOF4+_____NO2↑+__________

(2)已知:

①2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s)△H1

②MoS2(s)+2O2(g)═Mo(s)+2SO2(g)△H2

③2MoS2(s)+7O2(g)═2MoO3(s)+4SO2(g)△H3

則ΔH3=_____(用含ΔH1、ΔH2的代數(shù)式表示),在反應③中若有0.2molMoS2參加反應,則轉移電子_________mol。

(3)密閉容器中用Na2CO3(s)作固硫劑,同時用一定量的氫氣還原輝鉬礦(MoS2)的原理為以下所示化學方程式MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)═Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)△H

實驗測得平衡時的有關變化曲線如圖所示:

①由圖可知,該反應的ΔH_____0(填“>”或“<”);P2_____0.1MPa(填“>”或“<”)。

②如果上述反應在體積不變的密閉容器中達到平衡,下列說法錯誤的是_____選填編號)

A.V(H2)=V(H2O)

B.再加入MoS2,則H2轉化率增大

C.容器內(nèi)氣體的密度不變時,一定達到平衡狀態(tài)

D.容器內(nèi)壓強不變時,一定達到平衡狀態(tài)

③由圖可知M點時氫氣的平衡轉化率為_____(計算結果保留0.1%)。

④平衡常數(shù)可用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×物質的量分數(shù)。求圖中M點的平衡常數(shù)Kp=_____(MPa)2。

【答案】2 6 12 1 1 12 9 H2O ΔH1+2ΔH2 2.8 > > B 66.7% 0.01

【解析】

1)根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平方程式;

2)根據(jù)蓋斯定律進行計算,2MoS2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g)反應中Mo、S的化合價都升高,只有氧元素的化合價降低,2molMoS2消耗7molO2,轉移28mol的電子;

3)①有圖可知,升高溫度氫氣的體積分數(shù)降低,說明平衡正向移動,正反應吸熱,ΔH>0;在相同的溫度下,P2條件下氫氣含量大,說明此時反應向左進行,又方程式右端氣體體積較左端大,增大壓強會促進反應向左進行,則P2P1=0.1MPa;

②根據(jù)勒夏特列原理進行分析;

③根據(jù)三段式進行計算氫氣的轉化率;

④根據(jù)Kp的定義進行計算。

1)根據(jù)元素守恒,有水生成,根據(jù)得失電子守恒、元素守恒配平方程式為:2Mo+6HF+12HNO3=MoO2F2+MoOF4+12NO2↑+9H2O,故答案為:2,6,121,1,129,H2O。

2)①2Mo(s)+3O2(g)=2MoO3(s) ΔH1,②MoS2(s)+2O2(g)=Mo(s)+2SO2(g) ΔH2,根據(jù)蓋斯定律①+②×2得:2MoS2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g) ΔH3=ΔH1+2ΔH2,

2MoS2(s)+7O2(g)=2MoO3(s)+4SO2(g)反應中Mo、S的化合價都升高,只有氧元素的化合價降低,2molMoS2消耗7molO2,轉移28mol的電子,所以0.2molMoS2參加反應,則轉移電子2.8mol,故答案為:ΔH1+2ΔH22.8。

3)①有圖可知,升高溫度氫氣的體積分數(shù)降低,說明平衡正向移動,正反應吸熱,ΔH>0;在相同的溫度下,P2條件下氫氣含量大,說明此時反應向左進行,又方程式右端氣體體積較左端大,增大壓強會促進反應向左進行,則P2P1=0.1MPa,故答案為:>,>。

A.達到平衡時,正逆反應速率相等,所以達到平衡時VH2=VH2O),故A正確;

B.MoS2是固體,再加入MoS2,平衡不移動,H2轉化率不變,故B錯誤;

C.正反應氣體質量增大,所以反應中氣體密度增大,密度不變時,一定達到平衡狀態(tài),故C正確;

D.正反應氣體物質的量增大,容器內(nèi)壓強是變量,所以容器內(nèi)壓強不變時,一定達到平衡狀態(tài),故D正確。

故答案為:B

MoS2(s)+4H2(g)+2Na2CO3(s)=Mo(s)+2CO(g)+4H2O(g)+2Na2S(s)

開始量(mol a 0 0

轉化量(mol 4x 2x 4x

平衡量(mol a-4x 2x 4x

a-4x/a-4x+2x+4x=0.25,解得a=6xM點時氫氣的平衡轉化率為4x/6x×100%=66.7%,故答案為:66.7%。

④根據(jù)方程式H2、CO、H2O=2x2x4x,氫氣的體積分數(shù)是25%,所以CO、H2O的體積分數(shù)分布是25%、50%,則Kp=(25%×1)2×(50%×0.1)4/(25%×0.1)4=0.01(MPa)2,故答案為:0.01。

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(2)工業(yè)上一般可采用下列反應來合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),現(xiàn)實驗室模擬該反應并進行分析,如圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。

①該反應的焓變△H____0(“>”“<”“=”).

T1T2溫度下的平衡常數(shù)大小關系是K1__K2(“>”“<”“=”)

③現(xiàn)進行如下實驗,在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO3molH2,測得COCH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.從反應開始到平衡,CO的平均反應速率v(CO)=____,該反應的平衡常數(shù)為K=____

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4Clemmensen反應的可能機理是:鋅汞齊在濃鹽酸的介質中形成原電池,其中鋅為__________(填“正極”或“負極”),請寫出D在汞電極上生成E的電極反應方程式:____________________。

5的反應類型為_____________。

6I分子中最多有_______個原子共平面。與I屬于同種類型物質且苯環(huán)上有兩個取代基的同分異構體有_____________種。

7)符合下列條件的J的一種同分異構體結構簡式為______________________。

①屬于芳香族化合物,②不能與金屬鈉反應,③有3種不同化學環(huán)境的氫原子。

8)已知:R表示烴基,R1、R2表示氫或烴基)。請結合題干和已知信息,選用必要的無機試劑,完成以、為原料制備的合成路線圖。(合成路線流程圖示例見本題題干)。

_______________

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(2)Ⅰ中,F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因可能是Cl在陽極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化。寫出有關反應: _____________。

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(2)在某恒溫、恒壓容器中,按體積比2: 1加入SO2O2進行上述反應,達到平衡后,再向容器中充入適量SO3(g),達到新平衡時,c(O2)將比原平衡_____(增大”、“減小、或不變”)

(3)若在某恒溫、恒容容器中,加入一定量SO3(g)發(fā)生上述反應,達到平衡后,再向容器 中充入適量SO3(g),達到新平衡時,c(SO2)/c(SO3)將比原平衡______(增大”、“減小、或不變”)。

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(1)該元素在周期表中的位置______________,屬于金屬元素還是非金屬元素?____

(2)如果該元素存在最高價氧化物對應的水化物,請寫出其化學式___________________。

(II)下表為元素周期表的部分,列出了10種元素在元素周期表中的位置,試回答下列問題:

(1)元素的氫化物與的單質反應的離子方程式為__________。

(2)元素的最高價氧化物的水化物相互反應的化學方程式為___________。

(3)元素Fe的單質與的氫化物高溫下反應的化學方程式為___________

(III)判斷以下敘述正確的是__________。

部分短周期元素的原子半徑及主要化合價

元素代號

L

M

Q

R

T

原子半徑/nm

0.160

0.143

0.112

0.104

0.066

主要化合價

+2

+3

+2

+6、-2

2

AL2+、R2的核外電子數(shù)相等

B.單質與稀鹽酸反應的速率LQ

CMT形成的化合物一定具有兩性

D.氫化物的沸點為HnTHnR

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