在容積固定且為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,恒溫條件下,體系中某兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間關(guān)系圖,回答下列問(wèn)題:
(1)圖象中a、b、c、d四點(diǎn),其中處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)有
 

(2)用H2表示15分鐘內(nèi)的反應(yīng)速率為v(H2)=
 
.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),下列說(shuō)法不正確的是
 

A.2v(N2=v(NH3
B.容器的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
C.N2、NH3的分子數(shù)之比保持1:2不變
D.混合氣體的摩爾質(zhì)量保持不變
E.充入少量He時(shí)平衡體系中H2的體積百分含量將會(huì)減小
(3)25min時(shí)采用的措施是
 
;若從a點(diǎn)時(shí)刻改變某一條件,以實(shí)現(xiàn)達(dá)到d點(diǎn)時(shí)的狀態(tài),此時(shí)Kb
 
Kd(填“<”、“>”或“=”).
(4)以N2、H2為電極反應(yīng)物,以1L濃度均為0.05mol?L-1的HCl-NH4Cl混合液為電解質(zhì)溶液的燃料電池,請(qǐng)寫(xiě)出電池工作時(shí)的正極反應(yīng)式:
 
.已知NH3?H2O在常溫下的電離平衡常數(shù)為K,N2-H2燃料電池工作一段時(shí)間后溶液的pH=7,求電路中通過(guò)的電子的物質(zhì)的量為
 
(用含K的代數(shù)式表示,假設(shè)NH3與H2O完全轉(zhuǎn)化為NH3?H2O且忽略溶液體積的變化).
考點(diǎn):化學(xué)平衡的調(diào)控作用,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷
專題:
分析:(1)當(dāng)可逆反應(yīng)中各組分濃度不再變化時(shí),說(shuō)明該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),據(jù)此結(jié)合圖象進(jìn)行判斷;
(2)物質(zhì)的量變化與方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比,根據(jù)圖象中達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)物質(zhì)的量變化找出二者化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,然后判斷兩曲線分別代表的物質(zhì),再根據(jù)反應(yīng)速率的表達(dá)式計(jì)算出15分鐘內(nèi)的反應(yīng)速率為v(H2);根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征進(jìn)行判斷;
(3)結(jié)構(gòu)25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量有1.2mol變?yōu)?.4mol,而氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變進(jìn)行判斷改變的條件;根據(jù)溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變進(jìn)行解答;
(4)N2在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成NH4+,以此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;根據(jù)溶液pH=7可知溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,然后根據(jù)一水合氨的電離平衡常數(shù)計(jì)算出溶液中氨水的濃度,再計(jì)算出氮?dú)夥磻?yīng)生成氨氣和銨根離子的物質(zhì)的量,最后計(jì)算出轉(zhuǎn)移的電子數(shù).
解答: 解:(1)根據(jù)圖象可知,在a、c兩點(diǎn),對(duì)應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量仍然發(fā)生變化,說(shuō)明沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),而b、d兩點(diǎn),對(duì)應(yīng)的物質(zhì)濃度不再變化,說(shuō)明已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),
故答案為:bd;
(2)根據(jù)圖象可知,b所在的曲線達(dá)到平衡時(shí)物質(zhì)的量變化為:1.2mol-0.8mol=0.4mol,d所在的曲線達(dá)到平衡時(shí)濃度變化為:1.2mol-1.0mol=0.2mol,二者的濃度變化之比為:0.2mol:0.4mol=1:2,化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:2的為氮?dú)夂桶睔,所以?.8mol開(kāi)始反應(yīng)的曲線代表的是氨氣的物質(zhì)的量變化曲線,從1.2mol開(kāi)始反應(yīng)的曲線代表的是氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量變化曲線,第一次達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量減小了0.2mol,則氫氣的物質(zhì)的量變化為:0.2mol×3=0.6mol,用氫氣表示15min內(nèi)平均反應(yīng)速率為:v(H2)=
0.6mol
2L
15min
=0.02mol/(L?min);
A.2v(N2=v(NH3:表示的是正逆反應(yīng)速率,且正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明達(dá)到了平衡狀態(tài),故A正確;
B.容器的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各組分的百分含量不再變化,所以氣體的總物質(zhì)的量不變,容器容積不變,所以容器的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化,故B正確;
C.N2、NH3的分子數(shù)之比保持1:2不變:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氮?dú)夂桶睔獾姆肿訑?shù)不再變化,但是不一定為1:2,故C錯(cuò)誤;
D.混合氣體的摩爾質(zhì)量保持不變:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),混合氣體的總質(zhì)量不變,氣體的總物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的摩爾質(zhì)量保持不變,故D正確;
E.充入少量He時(shí)平衡體系中H2的體積百分含量將會(huì)減。撼淙胂∮袣怏w,由于各組分的濃度不變,所以化學(xué)平衡不移動(dòng),各組分的含量不變,故E錯(cuò)誤;
故答案為:0.02mol/(L?min);CE;
(3)根據(jù)圖象可知,25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量突然有1.2mol變?yōu)?.4mol,氨氣減少了0.8mol,而此時(shí)氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量不變,說(shuō)明改變的條件是減小了0.8mol氨氣;由于從平衡狀態(tài)b到d,溫度沒(méi)有變化,則化學(xué)平衡常數(shù)不變,即:Kb=Kd,
故答案為:分離出0.8mol氨氣;=;
(4)以N2、H2為電極反應(yīng)物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液制取新型燃料電池,N2在正極發(fā)生還原反應(yīng)生成NH4+,電極反應(yīng)式為:N2+6e-+8H+=2NH4+;
已知NH3?H2O在常溫下的電離平衡常數(shù)為K,N2-H2燃料電池工作一段時(shí)間后溶液的pH=7,則溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L,根據(jù)電荷守恒可得:c(Cl-)=c(NH4+)=0.1mol/L,氨水的電離平衡常數(shù)為:K=
c(N
H
+
4
)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
=
0.1×1×10-7
c(NH3?H2O)
,則溶液中氨水濃度為:c(NH3?H2O)=
1×10-8
K
mol/L,原電池工作中生成銨根離子和氨水總的物質(zhì)的量為:(0.05mol/L+
1×10-8
K
mol/L)×1L=(0.05+
1×10-8
K
)mol,氮?dú)獾幕蟽r(jià)為0,氨水和銨根離子中氮元素的化合價(jià)為-3價(jià),化合價(jià)降低了3價(jià),則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:=(0.05+
1×10-8
K
)mol×3=3×(0.05+
1×10-8
K
)mol,

故答案為:N2+6e-+8H+=2NH4+;3×(0.05+
1×10-8
K
)mol.
點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、化學(xué)電源新型電池的工作原理及計(jì)算,題目難度稍大,注意掌握化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡狀態(tài)的概念及判斷方法,明確化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算方法,(4)的第二問(wèn)為難點(diǎn),注意利用一水合氨的電離平衡常數(shù)正確計(jì)算出氮?dú)馍傻匿@根離子和一水合氨的物質(zhì)的量.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

影響鹽類水解平衡的因素--
 
(內(nèi)因)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不正確的是:
 

A.PH相同的醋酸和鹽酸分別與少量的鋅反應(yīng),醋酸產(chǎn)生的氫氣速率較慢
B.用20毫升的酸式滴定管準(zhǔn)確量取15.00毫升高錳酸鉀溶液
C.在0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鈉中,水的電離程度相同
D.95℃純水的pH<7,說(shuō)明加熱可導(dǎo)致水呈酸性
E.用濕潤(rùn)的PH試紙測(cè)定某溶液的PH,測(cè)定結(jié)果一定有誤差
H.將0.1mol/L的醋酸溶液中加水后,各離子濃度均減小.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成.下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置,如圖1.

(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是
 

(2)C裝置中濃硫酸的作用是
 

(3)D裝置中MnO2的作用是
 

(4)燃燒管中CuO的作用是
 

(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76g,B管質(zhì)量增加1.08g,則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為
 

(6)要確定該物質(zhì)的分子式,還要知道該物質(zhì)的
 
.經(jīng)測(cè)定其蒸氣密度為2.054g?L-1(已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則其分子式為
 

(7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

根據(jù)下列敘述,寫(xiě)出元素名稱并畫(huà)出原子結(jié)構(gòu)示意圖.
(1)A元素原子核外M層電子數(shù)是L層電子數(shù)的一半:
 

(2)B元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的1.5倍:
 

(3)C元素的單質(zhì)在常溫下可與水劇烈反應(yīng),產(chǎn)生的氣體能使帶火星的木條復(fù)燃:
 

(4)D元素原子核外L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的4倍,且周期數(shù)等于K層電子數(shù):
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知101kPa下,1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石要吸收熱量1.895kJ.據(jù)此推理所得到的下列結(jié)論中,正確的是( 。
A、金剛石比石墨穩(wěn)定
B、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是物理變化
C、石墨的能量比金剛石的能量高
D、由石墨制備金剛石一定是吸熱反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某固體化合物R不導(dǎo)電,但熔化或溶于水中能完全電離,下列關(guān)于R的敘述中正確的是( 。
A、R為非電解質(zhì)
B、R為強(qiáng)電解質(zhì)
C、R為弱電解質(zhì)
D、R為離子化合物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)上生產(chǎn)鉀的反應(yīng)可以是:KCl(1)+Na(1)
850℃
NaCl(1)+K(g),對(duì)該反應(yīng)能進(jìn)行的上述原因,正確的解釋是(  )
A、鈉的活動(dòng)性比鉀強(qiáng)
B、鉀的沸點(diǎn)比鈉低,但把鉀蒸氣抽走時(shí)使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C、氯化鈉的熱穩(wěn)定性比氯化鉀強(qiáng)
D、因上述反應(yīng)是可逆反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下面是生產(chǎn)生活中的常見(jiàn)有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)(簡(jiǎn))式或名稱:下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
⑤CH3CH2OH ⑥C6H12O6 ⑦CH3COOH ⑧硬脂酸甘油酯 ⑨蛋白質(zhì) ⑩聚乙烯.
A、能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)并使之褪色的一定有①②④⑩
B、投入鈉一定能產(chǎn)生H2的是⑤⑦⑧⑨
C、含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點(diǎn)燃時(shí)有濃的黑煙的是①
D、屬于高分子材料的是⑧⑨⑩

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