2.KMnO4酸性溶液與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)時,溶液紫色會逐漸褪去.某探究小組用測定此反應(yīng)溶液紫色消失所需時間的方法,研究外界條件對反應(yīng)速率的影響.該實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:
①所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇:0.02mol•L-1、0.002mol•L-1;
②所用H2C2O4溶液的濃度可選擇:0.2mol•L-1、0.4mol•L-1;
③每次實(shí)驗(yàn)時KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液的用量均為2mL.
(1)若要探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率的影響,通過變換這些實(shí)驗(yàn)條件,至少需要完成4組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對比即可得出結(jié)論.
(2)在其它條件相同的情況下,某同學(xué)改變KMnO4酸性溶液的濃度,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計時)如表所示:
KMnO4酸性溶液濃度(mol•L-1溶液褪色所需時間(min)
第一次第二次第三次
0.02141311
0.0026.76.66.7
①用0.002mol•L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時,KMnO4的平均反應(yīng)速率2×10-4mol•L-1•min-1(忽略混合前后溶液體積變化).
②該小組同學(xué)認(rèn)為依據(jù)表中數(shù)據(jù),不能得出“溶液的褪色所需時間越短,反應(yīng)速率越快”的結(jié)論.該同學(xué)設(shè)計以下方案,可以直接得出“褪色時間越短,反應(yīng)的速率越快”結(jié)論.
KMnO4酸性溶液H2C2O4溶液
濃度/mol•L-1體積(mL)濃度/mol•L-1體積(mL)
0.022b4
a2c4
則表中a=0.02;b=0.2或0.4;c=0.4或0.2.
(3)H2C2O4電離常數(shù):Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5.與KMnO4反應(yīng)時,它將轉(zhuǎn)化為CO2和H2O.
①草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
②比較H2C2O4和碳酸酸性強(qiáng)弱的方法是向碳酸氫鈉溶液中加入草酸溶液,有氣泡生成則證明草酸酸性強(qiáng),反之碳酸強(qiáng).
(4)測得某次實(shí)驗(yàn)(恒溫)時溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時間關(guān)系如圖.請解釋n(Mn2+)在反應(yīng)初始時變化不大、一段時間后快速增大的原因:Mn2+對該反應(yīng)起催化作用.

分析 (1)所做的實(shí)驗(yàn)至少有對比實(shí)驗(yàn)、改變濃度的實(shí)驗(yàn)、改變溫度的實(shí)驗(yàn)、加催化劑的實(shí)驗(yàn);
(2)①根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算;
②比較溶液的褪色時間,高錳酸鉀酸性溶液的濃度應(yīng)一致,H2C2O4溶液的濃度應(yīng)不同;
(3)①在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;
②根據(jù)強(qiáng)制弱原理設(shè)計實(shí)驗(yàn)證明酸性的強(qiáng)弱;
(4)根據(jù)濃度、溫度、催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響分析.

解答 解:(1)要得出反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率影響的結(jié)論至少要完成:①取不同濃度KMnO4溶液,在相同溫度下進(jìn)行反應(yīng);②取同濃度KMnO4溶液,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng);③取同濃度KMnO4溶溶,在同溫度且有催化劑的條件下進(jìn)行反應(yīng);④取同濃度KMnO4溶液,在同溫度且不使用催化劑的條件下進(jìn)行反應(yīng)等3個實(shí)驗(yàn)來進(jìn)行對比,
故答案為:4;
(2)①反應(yīng)開始時:c(KMnO4)=$\frac{0.002mol•{L}^{-1}×0.004L}{0.004L+0.002L}$=0.0013 mol•L-1,反應(yīng)時間:△t=$\frac{6.7+6.6+6.7}{3}$min=$\frac{20}{3}$min,
KMnO4的平均反應(yīng)速率:ν(KMnO4)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.0013mol•{L}^{-1}}{\frac{20}{3}min}$=2×10-4 mol•L-1•min-1
故答案為:2×10-4 mol•L-1•min-1
②比較溶液的褪色時間,高錳酸鉀酸性溶液的濃度應(yīng)一致,因此a=0.02,H2C2O4溶液的濃度應(yīng)不同,所用H2C2O4溶液的濃度可選擇:0.2mol•L-1、0.4mol•L-1,因此b=0.2或0.4、c=0.4或0.2,
故答案為:0.02;0.2或0.4;0.4或0.2;
(3)①在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②根據(jù)強(qiáng)制弱原理來證明酸性的強(qiáng)弱,向碳酸氫鈉溶液中加入草酸溶液,有氣泡生成說明草酸與碳酸氫鈉反應(yīng)得到碳酸,碳酸不穩(wěn)定分解產(chǎn)生二氧化碳,則證明草酸酸性強(qiáng),若沒明顯現(xiàn)象則說明碳酸強(qiáng),
故答案為:向碳酸氫鈉溶液中加入草酸溶液,有氣泡生成則證明草酸酸性強(qiáng),反之碳酸強(qiáng);
(4)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,因此不是濃度,溫度不變對速率無影響,催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,應(yīng)為Mn2+對該反應(yīng)起催化作用,
故答案為:Mn2+對該反應(yīng)起催化作用.

點(diǎn)評 本題考查了外界條件的改變對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,題目難度較大,涉及對照試驗(yàn)以及化學(xué)反應(yīng)速率的計算、酸性強(qiáng)弱的比較等知識,注意文字闡述的準(zhǔn)確性.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.0.1 mol•L-1鹽酸的澄清透明溶液:Fe3+、Na+、SO42-、Br-
B.pH=1的溶液中:Na+、K+、MnO4-、HCO3-
C.能使石蕊變紅的溶液:Cu2+、Na+、AlO2-、Cl-
D.c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.實(shí)驗(yàn)室用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作會使所測NaOH濃度偏低的是( 。
A.滴定前,未用NaOH溶液對錐形瓶進(jìn)行潤洗
B.滴定過程中,有少量鹽酸滴在錐形瓶外
C.盛裝鹽酸前,未對酸式滴定管進(jìn)行潤洗
D.滴定終點(diǎn)時,對酸式滴定管俯視讀數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.一種工業(yè)制備SrCl•6H2O的生產(chǎn) 流程如下:

已知:①M(fèi)(SrCl2•6H2O)=267g/mol;
②Ksp(SrSO4)=3.3×10-7、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;
③經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質(zhì).
(1)隔絕空氣高溫焙燒,若2mol SrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了16mol電子.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(2)過濾2后還需進(jìn)行的兩步操作是洗滌、干燥.
(3)加入硫酸的目的是除去溶液中Ba2+雜質(zhì);為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應(yīng)不高于0.03 mol/L(注:此時濾液中Ba2+濃度為1×10-5 mol/L).
(4)產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)的離子),待Cl-完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+ 以AgSCN白色沉淀的形式析出.
①滴定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)檠t色,且30 s不褪色.
②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00mL,則產(chǎn)品中SrCl2•6H2O的質(zhì)量百分含量為93.45%(保留4位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.反應(yīng)時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6℃)蒸餾出來.在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水肉桂酸乙酯是一種常用的食用香精.實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸乙酯的反應(yīng).有關(guān)數(shù)據(jù)和裝置示意圖如下:
已知:


 名稱相對分子質(zhì)量 原色,狀態(tài) 沸點(diǎn)(℃)  密度(g•cm-3
 肉桂酸 148 白色晶體 300 1.2475
 肉桂酸乙酯 176 無色油狀液體 271.5 1.0491
 乙醇 46 無色澄清液體 78.3 0.7893
 環(huán)己烷 84 無色澄清液體 80.8 0.7318
實(shí)驗(yàn)步驟:
①在圓底燒瓶中加入14.80g肉桂酸,25mL95%的乙醇,20mL環(huán)己烷和4mL濃硫酸,混合均勻并加入沙粒,加熱回流2h,至分水器中水層不再明顯增加,停止加熱,冷卻至室溫.
②將燒瓶內(nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中,加入Na2CO3,用分液漏斗分出有機(jī)層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機(jī)層,加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,對濾液進(jìn)行蒸餾,低溫蒸出乙醇、乙醚和環(huán)已烷后,繼續(xù)升溫,接收271~273℃的餾分.
③檢驗(yàn)合格后,測得產(chǎn)品質(zhì)量為13.60g.
回答下列問題:
(1)在該實(shí)驗(yàn)中,圓底燒瓶的容積最合適的是C(填入正確選項前的字母)
A.25mL     B.50mL      C.100mL     D.250mL
(2)步驟①中控制加熱回流溫度的范圍A(填入正確選項前的字母)
A.65~70℃B.78.3~80.8℃C.80.8~271.5℃D.271.5~300℃
(3)步驟②中加入NaCO3的作用是除去過量的硫酸和肉桂酸,加入無水MgSO4固體的作用是除去產(chǎn)品中微量的水.
(4)關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的操作敘述正確的是B.
A.冷凝管中的冷卻水從上口進(jìn)下口出,與管內(nèi)蒸氣形成逆流
B.使用分水器時,先加水接近支管口,隨著加熱回流,及時打開活塞放出少量的水
C.萃取操作時,振蕩過程中需要放氣,放氣是通過打開分液漏斗上口的玻璃塞進(jìn)行的
D.靜置分層后,打開活塞,先放出有機(jī)層,再棄去水層
(5)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有肉桂酸的方法取少量粗產(chǎn)品固體溶于水,測溶于的pH.
(6)計算肉桂酸乙酯的產(chǎn)率77.27%.

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7.下列說法中不正確的是( 。
A.位于周期表中同一周期的元素,原子具有相同的電子層數(shù)
B.凡是位于周期表中同一主族的元素,原子具有相同的最外層電子數(shù)
C.凡是位于周期表中同一周期的元素,都是按從左到右的順序原子核外最外層電子數(shù)由1遞增至8
D.凡是位于周期表中同一主族的元素,都是按從上到下的順序原子核外電子層數(shù)逐漸遞增

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14.在測定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的實(shí)驗(yàn)中,會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是( 。
A.加熱后固體發(fā)黑B.坩堝沾有受熱不分解的雜質(zhì)
C.加熱時有少量晶體濺出D.晶體中混有受熱不分解的雜質(zhì)

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11.我國藥學(xué)家屠呦呦教授因發(fā)現(xiàn)并提純青蒿素而獲得2015 年諾貝爾獎.青蒿素是用于治療瘧疾的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖:下列有關(guān)青蒿素的敘述正確的是( 。
A.分子式為 C15H2205B.有較強(qiáng)的還原性,能殺死瘧原蟲
C.易溶于水、酒精等溶劑D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

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12.我國宋代《夢溪筆談》中記敘了膽礬和銅的煉制過程:“信州鉛山縣有苦泉,煮之則得膽礬.熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅.”該煉制過程中沒有涉及到的變化是(  )
A.復(fù)分解反應(yīng)B.離子反應(yīng)C.置換反應(yīng)D.蒸發(fā)結(jié)晶

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