Question

某新型液晶有機(jī)物基元IV的合成線路如下：

（1）Ⅰ的分子式

 

，Ⅰ中含氧官能團(tuán)的名稱

 

，反應(yīng)①的類型為

 

．
（2）CH₂=CHCH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

 

．
（3）II可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

 

．
（4）有關(guān)化合物Ⅰ和II的說法中，不正確的是

 

．
A．1molⅠ充分燃燒需要消耗6mol O₂     
B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．1mol II最多與5mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)       
D．II能使酸性KMnO₄溶液褪色
（5）一定條件下， 也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)，生成有機(jī)物V，V的結(jié)構(gòu)簡式是

 

．
（6）化合物I的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代產(chǎn)物只有兩種，遇FeCl₃溶液顯紫色，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：有機(jī)物的合成

專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷

分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的元素種類和原子個數(shù)，可確定分子式，含氧官能團(tuán)的名稱為酚羥基和羧基，反應(yīng)①為Ⅰ的酚羥基上的氫被取代的反應(yīng)；
（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH；
（3）II含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；
（4）根據(jù)化合物Ⅰ和II的結(jié)構(gòu)判斷；
（5）化合物與III發(fā)生取代反應(yīng)生成-COO-和水；
（6）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含酚羥基，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有-CHO．

解答： 解（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O，則分子式為C₇H₆O₃，化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基，反應(yīng)①為Ⅰ的酚羥基上的氫被取代的反應(yīng)；
故答案為：C₇H₆O₃；酚羥基和羧基；取代反應(yīng)；
（2）氯代烴在堿性條件下水解生成-OH，CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH₂=CHCH₂Br+NaOH

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr，
故答案為：CH₂=CHCH₂Br+NaOH

△

CH₂=CHCH₂OH+NaBr；
（3）II含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；

（4）A．因?yàn)棰竦姆肿邮綖镃₇H₆O₃，則1molⅠ充分燃燒需要消耗7mol O₂，故錯誤；
B．因?yàn)棰窈�有酚羥基和羧基，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，故正確；
C．根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)，含有1個苯環(huán)，1個碳碳雙鍵，1個羧基，所以1mol II最多與4mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，故錯誤；       
D．根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)，含有碳碳雙鍵，所以II能使酸性KMnO₄溶液褪色，故正確；
故選：AC；
（5）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)，化合物與III發(fā)生取代反應(yīng)生成-COO-，反應(yīng)物為，
故答案為：；
（6）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，遇FeCl₃溶液顯紫色，說明含酚羥基，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有-CHO，則可能的結(jié)構(gòu)有，
故答案為：（任寫一種）；

點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的合成，解答本題的關(guān)鍵是能正確把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，注意根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化判斷反應(yīng)類型，易錯點(diǎn)為同分異構(gòu)體的書寫，注意體會．