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沸石是一大類天然結晶硅鋁酸鹽的統(tǒng)稱.自然界中已發(fā)現(xiàn)的沸石有30多種,較常見的有方沸石NaAlSi2O6?H2O、鈉沸石Na2Al2Si3O10?2H2O和鈣沸石CaAl2Si3O10?3H2O等.完成下列填空:
(1)鈉原子核外共有
 
種不同能量的電子,這些電子分占
 
種不同的軌道.
(2)常溫下,下列5種鈉鹽濃度均為0.1mol?L-1的溶液,對應的pH如下:
溶質 CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 NaClO NaCN
pH 8.8 9.7 11.6 10.3 11.1
上述鹽溶液中的陰離子,結合H+能力由強到弱的順序是
 

(3)NaOH在實驗室中常用來進行洗氣和提純,當300mL 1mol?L-1的NaOH溶液吸收標準狀況下4.48L CO2時,所得溶液中各離子濃度由大到小的順序為
 

(4)金屬鋁與一般的金屬比較,在化學性質上表現(xiàn)出的三大特性為:
 
、
 
、
 

(5)晶體硅、金剛石和金剛砂(SiC)硬度由大到小的順序是
 

(6)鈣沸石CaAl2Si3O10?3H2O改寫成氧化物的形式為
 
考點:原子核外電子排布,晶體的類型與物質熔點、硬度、導電性等的關系,鹽類水解的原理,鋁的化學性質
專題:原子組成與結構專題,化學鍵與晶體結構,鹽類的水解專題,幾種重要的金屬及其化合物
分析:(1)原子核外電子有幾種能級就有幾種能量不同的軌道;每個軌道最多排列2個電子,據此判斷軌道種數;
(2)酸根離子越容易水解,則酸根離子越容易結合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則酸根離子水解程度越大;
(3)300mL 1mol?L-1n(NaOH)=1mol/L×0.3L=0.3mol,n(CO2)=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,
設Na2CO3、NaHCO3的物質的量分別為x、y,根據鈉原子、C原子守恒計算
x+y=0.2
2x+y=0.3
,解得x=y=0.1mol,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子水解程度,溶液呈堿性,再結合物料守恒判斷離子濃度大。
(4)鋁能和某些金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應、鋁和濃硝酸或濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象、鋁和強堿溶液能反應;
(5)原子晶體中,原子半徑越小,其共價鍵鍵能越大,硬度越大;
(6)硅酸鹽寫為氧化物的順序為:較活潑金屬氧化物、較不活潑金屬氧化物、二氧化硅、水.
解答: 解:(1)鈉原子核外有1s、2s、2p、3s四種能級,所以鈉原子核外有4種不同能量的軌道,每個軌道最多排列兩個電子,所以該原子核外分占6種不同的軌道,
故答案為:4;6;
(2)酸根離子越容易水解,則酸根離子越容易結合氫離子,相同濃度的鈉鹽溶液,pH越大則酸根離子水解程度越大,根據表中數據知,這幾種離子水解程度大小順序是CO32->CN->ClO->HCO3->CH3COO-,所以其結合氫離子能力強弱順序是CO32->CN->ClO->HCO3->CH3COO-,故答案為:CO32->CN->ClO->HCO3->CH3COO-;
(3)300mL 1mol?L-1n(NaOH)=1mol/L×0.3L=0.3mol,n(CO2)=
4.48L
22.4L/mol
=0.2mol,
設Na2CO3、NaHCO3的物質的量分別為x、y,根據鈉原子、C原子守恒,則
x+y=0.2
2x+y=0.3
,解得x=y=0.1mol,碳酸根離子和碳酸氫根離子都水解,導致溶液呈堿性,碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子水解程度,則c(HCO3-)>c(CO32-),鈉離子不水解,碳酸氫根離子和碳酸根離子水解程度都較小,所以溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+);
(4)高溫下,鋁和一些金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應;常溫下,鋁和濃硝酸或濃硫酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象;鋁能和強堿溶液反應生成可溶性鹽和氫氣,故答案為:高溫下能與一些金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應;常溫下遇濃硫酸或濃硝酸產生鈍化現(xiàn)象;能與強堿溶液反應生成鹽并放出氫氣;
(5)原子晶體中,原子半徑越小,其共價鍵鍵能越大,硬度越大,鍵長C-C鍵<C-Si鍵<Si-Si鍵,所以硬度金剛石>金剛砂>晶體硅,
故答案為:金剛石>金剛砂>晶體硅;
(6)該硅酸鹽的氧化物形式為:CaO?Al2O3?3SiO2?3H2O,故答案為:CaO?Al2O3?3SiO2?3H2O.
點評:本題考查較綜合,涉及離子濃度大小比較、鋁的性質、原子晶體硬度大小比較、鹽類水解等知識點,根據溶液中的溶質及其性質再結合水解程度確定離子濃度大小,知道酸根離子水解程度和鈉鹽溶液pH大小之間的關系,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

下列關于常見有機物的說法中,不正確的是( 。
A、苯和乙烯都能與氫氣發(fā)生加成反應
B、淀粉和蛋白質都是人體重要的營養(yǎng)物質
C、乙酸和乙醇都能與氫氧化鈉溶液反應
D、乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

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科目:高中化學 來源: 題型:

現(xiàn)有一定量含有Na2O雜質的Na2O2試樣.測定Na2O2純度的方法很多,如:
(1)重量法.將樣品溶于鹽酸,蒸發(fā)后測NaCl的質量.所得NaCl質量越高,樣品中雜質的含量越
 
(高、低).
(2)氣體體積法--測量樣品溶于水后釋放的O2的體積.若樣品為a g,所測O2體積折算為標準狀況為b L,則樣品中Na2O2的質量分數為
 

(3)有同學計劃采用“氧化還原滴定法”--將樣品溶于水后,用標準酸性高錳酸鉀溶液滴定(紫紅色MnO4-被還原為接近無色的Mn2+).其實這種計劃很難實現(xiàn),因為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

A、B、C、D、E、F、G、H、I是元素周期表前四周期的元素,它們在元素周期中的位
置如圖所示:

(1)B、C、D三種元素的第一電離能由大到小的順序為
 
(用元素符號表示);
(2)有下列物質①CA3  ②GA3  ③EH  ④JH  ⑤FD2.請將這些物質的熔點由高到低排列
 
(填這些物質的序號),其中CA3、GA3在常溫、常壓下都是氣體,但CA3 比GA3 易液化,其主要原因是
 

(3)2007年諾貝爾化學獎獲得者Gerhard  Ertl利用光電子能譜證實:潔凈L(可用于合成氨反應的催化劑)的表面上存在C原子,如圖1為C原子在L的晶面上的單層附著局部示意圖(圖中小黑色球代表C原子,灰色球代表L原子).則在圖示狀況下,L顆粒表面上L/C原子數之比為
 

(4)A、B、C三種元素形成的一種化合物叫三聚氰胺(結構如圖2),由于其含氮量高被不法奶農添加到牛奶中來“提高”蛋白質的含量,造成全國許多嬰幼兒因食用這種奶粉而患腎結石.三聚氰胺中二種環(huán)境的N原子的雜化形式分別是
 

(5)M單質晶體中原子的堆積方式如圖3所示,其晶胞特征如圖4所示.請回答:晶胞中M原子的堆積方式為
 
,配位數為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

合金是建造航空母艦的主體材料.如:航母艦體可由合金鋼制造,航母升降機可由鋁合金制造;航母螺旋槳主要用銅合金制造.
(1)Al原子核外電子占據
 
個紡錘形軌道;Fe原子核外電子排布式為1S22S22P63S23p63d64S2,鐵原子核外有
 
種能量不同的電子.
(2)下列事實可用作比較Al和Fe金屬性強弱依據的是…
 

A.Al的導電性、導熱性比Fe更好
B.Al(OH)3可溶于NaOH溶液,F(xiàn)e(OH)3不溶于NaOH溶液
C.相同質量的Al片和Fe片,投入到等濃度的稀硫酸溶液中,Al片產生氫氣更多
D.在野外利用鋁熱劑焊接鐵軌.
(3)航母在海洋中行駛時,艦體發(fā)生的電化學腐蝕類型為:
 
,其中正極發(fā)生的電極反應式為:
 

(4)取a克CuAl合金樣品用酸完全溶解后,加入過量NaOH,過濾、洗滌、烘干、灼燒得a克固體,則合金中Cu的質量分數為
 

(5)Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液處理鋁表面Al2O3膜,其化學方程式為:
 

(6)取適量Al、Mg合金樣品置于燒杯中,加入20mL 1mol/L的NaOH溶液,恰好完全反應.下列敘述正確的是
 

A.Mg作負極,Al作正極
B.該反應速率比純鋁與NaOH溶液的反應速率快
C.若把NaOH中的H換成D(D為重氫),生成的氫氣中D與H物質的量之比為1:2
D.若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸,則放出的氫氣的物質的量減少
2
3

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科目:高中化學 來源: 題型:

合成氨技術的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導,合成氨反應的平衡常數K值和溫度的關系如下:
溫 度(℃) 360 440 520
K值 0.036 0.010 0.0038
(1)
①寫出工業(yè)合成氨的化學反應的平衡常數K值表達式為
 

②由上表數據可知該反應為
 
 (放熱、吸熱反應).
③理論上,為了增大平衡時H2的轉化率,可采取的措施是
 
.(填序號)
a.增大壓強              b.使用合適的催化劑
c.升高溫度              d.及時分離出產物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應 CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應中,當初始混合氣中的 
n(H2O)
n(CH4)
 恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關系是:P1
 
P2(填“>”、“=”或“<”).
②該反應為
 
反應(填“吸熱”或“放熱”).
(3)原料氣H2還可通過反應CO(g)+H2O(g)═CO2 (g)+H2(g) 獲。
①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應達平衡后,測得CO的濃度為0.08mol?L-1,則該溫度下反應的平衡常數K值為
 

②保持溫度仍為T℃,改變水蒸氣和CO的初始物質的量之比,充入容器進行反應,下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是
 
(填序號).
a.容器內壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內生成amolCO2的同時消耗amolH2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6.

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科目:高中化學 來源: 題型:

從能量的變化和反應的快慢等角度研究反應:2H2+O2=2H2O.
(1)為了加快正反應速率,可以采取的措施有
 
(填序號,下同).
A.使用催化劑            B.提高氧氣的濃度
C.提高反應的溫度        D.降低反應的溫度
(2)已知該反應為放熱反應,下圖能正確表示該反應中能量變化的是
 


(3)從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應中能量的變化.已知:化學鍵的鍵能:
化學鍵 H-H O=O H-O
鍵能kJ?mol-1 436 496 463
由此計算2mol H2在氧氣中燃燒生成氣態(tài)水放出的熱量
 

(4)已知1克氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出QKJ的熱量,則氫氣燃燒生成液態(tài)水的熱化學反應方程式為
 

(5)氫氧燃料電池的總反應方程式為2H2+O2═2H2O.其中,氫氣在
 
(填“正”或“負”)極發(fā)生
 
反應(填“氧化”或“還原”).電路中每轉移0.2mol電子,標準狀況下消耗H2的體積是
 
L.

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科目:高中化學 來源: 題型:

“低碳循環(huán)”已引起各國家的高度重視,而如何降低大氣中CO2的含量和有效地開發(fā)利用CO2正成為化學家研究的主要課題.
(1)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?
CO2(g)+H2(g),得到如下三組數據:
實驗組 溫度 起始量/mol 平衡量/mol 達到平衡所需
時間/min
CO H2O H2 CO
1 650 4 2 1.6 2.4 6
2 900 2 1 0.4 1.6 3
3 900 a b c d t
①實驗2條件下平衡常數K=
 

②實驗3中,若平衡時,CO的轉化率大于水蒸氣,則
a
b
的值
 
(填具體值或取值范圍).
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時V
 
V(填“<”,“>”,“=”).
(2)已知在常溫常壓下:寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:
 

①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
(3)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.01mol?L-1 H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol?L-1 NaOH溶液時,比較溶液中各種離子濃度的大小關系
 
;
(4)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質,其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為
 
mol/L.
(5)以二甲醚(CH3OCH3)、空氣、H2SO4為原料,鉑為電極可構成燃料電池,其工作原理與甲烷燃料電池的原理相似.請寫出該電池負極上的電極反應式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

短周期金屬元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如圖所示,下面判斷正確的是(  )
A、原子半徑:丙<丁<戊
B、元素金屬性:甲>丙
C、氫氧化物堿性:丙<。嘉
D、丙的最高價氧化物水化物與戊的最高價氧化物水化物能發(fā)生反應

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同步練習冊答案