18.鈉是人體中一種重要元素,一般情況下,鈉約占成人體重的0.15%.鈉元素對(duì)應(yīng)的化合物因組成與結(jié)構(gòu)性質(zhì)差異很大.
(1)鈉原子核外電子共占據(jù)6個(gè)軌道,寫(xiě)出同一周期中原子核外M層上有2個(gè)未成對(duì)電子的元素其原子最外層電子排布式3s23p2或者3s23p4
(2)氯化鈉的熔點(diǎn)比氯化鉀的高(填“高”或“低”),原因是鉀離子半徑大于鈉離子,離子半徑越大,離子晶體的晶格能越小,晶格能越小導(dǎo)致離子晶體的熔點(diǎn)越低,所以氯化鈉的熔點(diǎn)高于氯化鉀.
(3)實(shí)驗(yàn)室可用濃氨水與氫氧化鈉固體反應(yīng)制取氨氣,試用平衡原理分析氫氧化鈉的作用:固體氫氧化鈉溶于濃氨水后,放出大量的熱,促使NH3的揮發(fā),溶液中OH-濃度增加,使NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-向生成NH3移動(dòng),加快氨氣逸出.
(4)氟化鈉溶液中,不存在的微粒間作用力是AC(填標(biāo)號(hào)).
A.離子鍵   B.共價(jià)鍵   C.金屬鍵D.范德華力
(5)卡斯納法制取金屬鈉的原理是:以氫氧化鈉為原料,放入鐵質(zhì)容器中熔化,在稀有氣體的保護(hù)下,以鎳為陽(yáng)極,鐵為陰極,在陰極析出金屬鈉.寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4NaOH$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Na+2H2O+O2↑.其中,氧化產(chǎn)物是O2,若反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.8mol電子,至少消耗32g NaOH.

分析 (1)鈉原子核外含有11個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s1,s能級(jí)含有一個(gè)軌道,p能級(jí)有3個(gè)軌道,據(jù)此判斷;原子核外M層上有2個(gè)未成對(duì)電子的元素即為3p2或者3p4,該元素為硅或硫元素,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其原子最外層電子排布式;
(2)氯化鈉和氯化鉀為離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比、與電荷數(shù)成正比;
(3)濃氨水和氫氧化鈉固體反應(yīng)制取氨氣,濃氨水滴入氫氧化鈉固體,溶解放熱,使一水合氨分解生成氨氣;
(4)在氟化鈉溶液中,存在氟離子,鈉離子,氫離子,氫氧根離子和水分子,據(jù)此分析;
(5)電解熔融的氫氧化鈉,鈉離子在陰極得電子生成Na,氫氧根離子在陽(yáng)極失電子生成氧氣和水,根據(jù)反應(yīng)物和生成物寫(xiě)出方程式,由化合價(jià)的變化以及氧化還原反應(yīng)的概念判斷.

解答 解:(1)鈉原子核外含有11個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s1,s能級(jí)含有一個(gè)軌道,p能級(jí)有3個(gè)軌道,所以鈉原子核外電子共占據(jù)了6個(gè)軌道;原子核外M層上有2個(gè)未成對(duì)電子的元素即為3p2或者3p4,該元素為硅或硫元素,所以其原子最外層電子排布式為3s23p2或者3s23p4,故答案為:6;3s23p2或者3s23p4;
(2)氯化鈉和氯化鉀為離子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比、與電荷數(shù)成正比,鈉離子半徑小于鉀離子,所以氯化鉀的晶格能小于氯化鈉,則氯化鈉的熔點(diǎn)高于氯化鉀,
故答案為:高;鉀離子半徑大于鈉離子,離子半徑越大,離子晶體的晶格能越小,晶格能越小導(dǎo)致離子晶體的熔點(diǎn)越低,所以氯化鈉的熔點(diǎn)高于氯化鉀;
(3)濃氨水滴入氫氧化鈉固體,溶解放熱,促使NH3的揮發(fā),使一水合氨分解生成氨氣,使NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-向生成NH3移動(dòng),加快氨氣逸出;
故答案為:固體氫氧化鈉溶于濃氨水后,放出大量的熱,促使NH3的揮發(fā),溶液中OH-濃度增加,使NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-向生成NH3移動(dòng),加快氨氣逸出;
(4)在氟化鈉溶液中,存在氟離子,鈉離子,氫離子,氫氧根離子和水分子,所以存在水分子間的范德華力和水分子內(nèi)的氫氧共價(jià)鍵,所以不存在離子鍵和金屬鍵,
故選:AC;
(5)電解熔融的氫氧化鈉,鈉離子在陰極得電子生成Na,氫氧根離子在陽(yáng)極失電子生成氧氣和水,則電極方程式為:4NaOH$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Na+2H2O+O2↑,O元素的化合價(jià)升高,則氧氣為氧化產(chǎn)物,反應(yīng)中4mol氫氧化鈉轉(zhuǎn)移4mol電子,則若反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.8mol電子,消耗0.8molNaOH,其質(zhì)量為m(NaOH)=nM=0.8mol×40g/mol=32g;
故答案為:4NaOH$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Na+2H2O+O2↑;O2;32.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了核外電子排布的規(guī)律、熔沸點(diǎn)的比較,實(shí)驗(yàn)室制氨氣的原理,微粒之間的作用力的判斷以及電解原理的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)的應(yīng)用,題目難度不大,注意電解時(shí)把握電解時(shí)陰陽(yáng)兩極發(fā)生的反應(yīng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(3)鎳能與類(lèi)鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Ni(SCN)2.(SCN)2分子中硫原子的雜化方式是sp3,σ鍵和π鍵數(shù)目之比為5:4;類(lèi)鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N═C═S)的沸點(diǎn),其原因是異硫氰酸分子間能形成氫鍵而硫氰酸不能形成氫鍵.
(4)立方FeO晶體的結(jié)構(gòu)如圖1所示,設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為a cm,密度為b g•cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為$\frac{288}{{a}^{3}b}$/mol(用含a、b的式子表示).人工制備的FeO晶體常存在缺陷(如圖2),已知某氧化物樣品組成為Fe0.96O,該晶體中Fe3+與Fe2+的離子個(gè)數(shù)之比為1:11.

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6.下列結(jié)論錯(cuò)誤的是( 。
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13.有Br2參加的化學(xué)反應(yīng)一定不屬于(  )
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3.向1000mL3mol•L-1NaOH溶液中通入適量CO2氣體,溶液中有關(guān)陰離子的物質(zhì)的量變化曲線圖所示,下列說(shuō)法中正確的( 。
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10.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
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C[將一定量的NaNO3和KCl的混合液加熱并
濃縮至有晶體析出時(shí),趁熱過(guò)濾
得到NaCl晶體
D比較不同反應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)大小從而判斷反應(yīng)速率的大小
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7.設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.常溫下,46g NO2和N2O4含有2nA個(gè)氧原子
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C.1L0.1mol•L-1CH3COOH溶液中含有0.1nA個(gè)H+
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8.下列氣體既易溶于水并且水溶液顯堿性的是(  )
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