【題目】下列說法正確的是 ( )

A. 銨鹽不穩(wěn)定,受熱分解都產生氨氣

B. N2是空氣中的主要成分之一,雷雨時可直接轉化為NO2

C. 由于濃硫酸有強氧化性,因此不能用鐵罐貯存濃硫酸

D. 濃硝酸不穩(wěn)定,實驗室保存在棕色試劑瓶中

【答案】D

【解析】A. 銨鹽不穩(wěn)定,受熱易分解,但不一定都產生氨氣,A錯誤;B. N2是空氣中的主要成分之一,雷雨時可直接轉化為NO,不能直接生成NO2,B錯誤;C. 由于濃硫酸有強氧化性,常溫下鐵遇濃硫酸鈍化,因此能用鐵罐貯存濃硫酸,C錯誤;D. 濃硝酸不穩(wěn)定,見光易分解,實驗室保存在棕色試劑瓶中,D正確,答案選D。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】短周期元素R、T、XY、Z在元素周期表的相對位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24。則下列判斷正確的是

A. R位于元素周期表中第二周期第VA

B. R能分別與XZ形成共價化合物

C. 原子半徑大小順序為X > T > Y

D. Z元素的最高價氧化物對應的水化的化學式為HZO4

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某同學采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質)制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設計了如下流程:

下列說法不正確的是

A. 溶液1中的陽離子可與NH4+HCO3-、I-、SO42-在同一溶液中大量共存

B. 向溶液2中加入3-5K3[FeCN6](鐵氰化鉀)溶液,可觀察到有藍色沉淀生成

C. 向固體2中加入足量NaOH溶液,發(fā)生反應的離子方程式:AlOH3+OH-=AlO2-+2H2O

D. 從溶液2得到FeSO4·7H2O產品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇又稱木精,是非常重要的化工原料。

1COH2在高溫、高壓、催化劑條件下反應可制備甲醇。根據(jù)下表中相關化學鍵鍵能(鍵能是斷裂1mol化學鍵時需要吸收的能量,或形成1mol化學鍵時釋放的能量)數(shù)據(jù),寫出COCO分子中含有C=O)和H2反應生成甲醇的熱化學方程式______。

化學鍵

H-H

O-H

C-H

C-O

C=O

鍵能/KJ·mol-1

436

463

413

351

1076

2)甲醇脫氫可制取甲醛CH3OHgHCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡轉化率隨溫度變化曲線如下圖所示。

該脫氫反應的ΔH___0(填“>”“<”“=”

600K時,Y點甲醇的V()___V()(填“>”、“<”“=”),判斷依據(jù)是_____

③下列敘述不能說明該脫氫反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是_____。

A.cCH3OH=cHCHO B.HCHO的體積分數(shù)保持不變

C.V正(CH3OH=V逆(HCHO D.混合氣體平均分子量保持不變

3)一定條件下,甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸。已知:常溫下,弱電解質的電離平衡常數(shù):KaCH3COOH=1.8×10-5KaHSCN=0.13。

常溫下,將20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液和20mL0.10mol·L-1HSCN溶液分別與20mL0.10mol·L-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產生CO2氣體體積V隨時間t變化的示意圖如下圖所示:

①反應初始階段,兩種溶液產生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是_______,反應結束后所得兩溶液中,CCH3COO-____ cSCN-)(填“>”“<”“=”)。

②常溫條件下,將amol·L-1CH3COOHbmol·L-1BaOH2溶液等體積混合,反應平衡時,2cBa2+=cCH3COO-,用含ab的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為_______。

4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產品應用的主流。某種甲醇燃料電池工作原理如圖所示,則通入a氣體電極的電極反應式為___________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】一種碳納米管新型二次電池的裝置如圖所示。下列說法中正確的是

A. 離子交換膜選用陽離子交換膜(只允許陽離子通過) B. 正極的電極反應為NiOOH)+H2OeNiOH2OH

C. 導線中通過1mol電子時,理論上負極區(qū)溶液質量增加1g D. 充電時,碳電極與電源的正極相連

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應N2+3H22NH3是工業(yè)上合成氨的重要反應。

(1)根據(jù)圖1請寫出合成氨的熱化學方程式_________________(熱量用E1、E2或E3表示)。

(2)圖1中虛線部分是通過改變化學反應中的________條件,該條件的改變與圖2中哪一時刻條件的改變相同___________(用“t1……t6”表示)。

(3)t3時刻改變的條件是___________,t5時刻改變的條件是___________。

(4)某溫度下,若把10 mol N2與30 molH2置于體積為10 L的密閉容器內,反應達到平衡狀態(tài)時,測得混合氣體中氨的體積分數(shù)為20%,則氮氣的轉化率____________。

(5)相同溫度下,有恒容密閉容器A和恒壓密閉容器B,兩容器中均充入1 molN2和3 molH2,此時兩容器的體積相等。在一定條件下反應達到平衡狀態(tài),A中NH3的體積分數(shù)為a,放出熱量Q1kJ;B中NH3的體積分數(shù)為b,放出熱量Q2kJ。則:a__________b (填“>”、“<”或“=”,下同),Q1___________Q2。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中一段時間,以下敘述正確的是 (  )

A. 兩燒杯中溶液的pH均增大

B. 甲中銅片是正極乙中銅片是負極

C. 兩燒杯中銅片表面均無氣泡產生

D. 產生氣泡的速度甲比乙慢

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鎵(Ga)與鋁位于同一主族,金屬鎵的熔點是29. 8℃,沸點是2403℃,是一種廣泛用于電子工業(yè)和通訊領域的重要金屬。

(1)工業(yè)上利用鎵與NH3在1000℃高溫下合成固體半導體材料氮化鎵(GaN),同時生成氫氣,每生成lmol H2時放出10.27 kJ熱量。

寫出該反應.的熱化學方程式___________________。

(2)在密閉容器中,充入一定量的Ga與NH3發(fā)生反應,實驗測得反應平衡體系中NH3的體積分數(shù)與壓強P和溫度T的關系曲線如圖1所示。

①圖1中A點和C點化學平衡常數(shù)的大小關系是:KA_____ KC,(填“<”“=”或“>”),理由是____________

②在T1和P6條件下反應至3min時達到平衡,此時改變條件并于D點處重新達到平衡,H2的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示(34 min的濃度變化未表示出來),則改變的條件為________(僅改變溫度或壓強中的一種)。

(3)氣相平衡中用組份的平衡分壓(PB)代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),用含P6的式子表示B點的Kp=_____________。

(4)電解精煉法提純嫁的具體原理如下:以粗鎵(含Zn、Fe、Cu雜質)為陽極,以高純鎵為陰極,以NaOH溶液為電解質,在電流作用下使粗鎵溶解進入電解質溶液,并通過某種離子遷移技術到達陰極并在陰極放電析出高純鎵。

①已知離子氧化性順序為:Zn2+3+2+2+。電解精煉鎵時陽極泥的成分是________________。

②鎵在陽極溶解生成的Ga3+與.NaOH溶液反應生成GaO2-,該反應的離子方程式為_________________;

GaO2-在陰極放電的電極反應式是________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鈦的化合物如TiO2Ti(NO3)4、TiCl4、 Ti(BH4)2等均有著廣泛用途。

1)寫出Ti的基態(tài)原子的外圍電子排布式____________

2TiCl4熔點是-25,沸點136.4,可溶于苯或CCl4,該晶體屬于_____晶體;BH4B原子的雜化類型為____________;

3)在 TiO2催化作用下,可將CN氧化成CNO,進而得到N2。與CNO互為等電子體的分子化學式為_________________。

4Ti3+可以形成兩種不同的配合物:[Ti(H2O)6]Cl3(紫色),[TiCl(H2O)5]Cl2H2O(綠色),兩者配位數(shù)_____(填相同不同),綠色晶體中配體是______。

5TiO2難溶于水和稀酸,但能溶于濃硫酸,析出含有鈦酰離子的晶體,鈦酰離子常成為鏈狀聚合形式的陽離子,其結構形式如圖1,化學式為____________。

6金屬鈦內部原子的堆積方式是面心立方堆積方式,如圖2。若該晶胞的密度為g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶胞的邊長為______________cm。

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