2.己知反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示.830℃時(shí),向一個(gè)2L的密閉容器中充入0.20molA和0.80molB,4s內(nèi)v(A)=0.005mol•L-1•S-1.下列說(shuō)法正確的是( 。
溫度/℃7008301200
K值1.71.00.4
A.4s時(shí),c(B)為0.76 mol•L-1
B.830℃到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為80%
C.達(dá)平衡時(shí),升高溫度,平衡正向移動(dòng)
D.1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.4

分析 A.反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L•s),則參加反應(yīng)的A為0.005mol/(L•s)×4s=0.02molL,結(jié)合反應(yīng)可知參加反應(yīng)的B為0.02mol/L;
B.830℃達(dá)平衡時(shí),K=1.0,設(shè)轉(zhuǎn)化的A為x,則
  濃度         A(g)+B(g)?C(g)+D(g)
 開(kāi)始           0.1      0.4            0         0
 轉(zhuǎn)化            x           x             x         x
 平衡           0.1-x     0.4-x        x          x
則$\frac{x×x}{(0.1-x)(0.4-x)}$=1,解得x=0.08mol/L;
C.由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越;
D.相同溫度下,相反過(guò)程的K互為倒數(shù).

解答 解:A.反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L•s),則參加反應(yīng)的A為0.005mol/(L•s)×4s=0.02molL,結(jié)合反應(yīng)可知參加反應(yīng)的B為0.02mol/L,則4 s時(shí)c(B)為$\frac{0.8mol}{2L}$-0.02mol/L=0.38 mol/L,故A錯(cuò)誤;
B.830℃達(dá)平衡時(shí),K=1.0,設(shè)轉(zhuǎn)化的A為x,則
  濃度         A(g)+B(g)?C(g)+D(g)
 開(kāi)始           0.1      0.4            0         0
 轉(zhuǎn)化            x           x             x         x
 平衡           0.1-x     0.4-x        x          x
則$\frac{x×x}{(0.1-x)(0.4-x)}$=1,解得x=0.08mol/L,則A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.08mol/L}{0.1mol/L}$×100%=80%,故B正確;
C.由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越小,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.相同溫度下,相反過(guò)程的K互為倒數(shù),由1200℃時(shí)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的K=0.4,則1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{0.4}$=2.5,故D錯(cuò)誤;
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、轉(zhuǎn)化率及速率計(jì)算、K的計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意表格數(shù)據(jù)的應(yīng)用,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.2016年第31屆奧運(yùn)會(huì)在巴西里約舉行.奧運(yùn)會(huì)上發(fā)令槍所用“火藥”的主要成分是氯酸鉀和紅磷,撞擊時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:5KC1O3+6P=3P2O5+5KC1.下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述中,正確的是( 。
A.氯酸鉀是還原劑
B.KCl既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物
C.反應(yīng)中消耗3mol P時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為15mol
D.發(fā)令時(shí)產(chǎn)生的白煙只是KCl固體顆粒

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是(  )
A.56gFe與足量的鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L的水中含有的原子數(shù)為3NA
C.物質(zhì)的量濃度為2mol/L的BaCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為4NA
D.22.4 L CO和CO2的混合氣體中所含的碳原子數(shù)一定是NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如圖簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(含F(xiàn)e2O3.SiO2.Al2O3等)轉(zhuǎn)變成重要的工業(yè)原料FeSO4(反應(yīng)條件略)

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)第1步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇B(填字母編號(hào)).
A.KMnO4溶液      B.KSCN溶液     C.KCl溶液          D. KOH
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH=6時(shí),利用相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算,(已知Ksp Al(OH)3=1.9×10-33,當(dāng)離子濃度小于1×10-5mol•L-1時(shí),可認(rèn)為沉淀完全)判斷Al3+是(填“是”或“否”)能沉淀完全.
(4)FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料.
已知25℃,101kPa時(shí):4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.
(5)FeSO4溶液在加熱濃縮結(jié)晶時(shí)要注意避免接觸到空氣防止其被氧化,F(xiàn)eSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是FeS2+4e-=Fe+2S2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2、NO直接排放將對(duì)大氣造成嚴(yán)重污染.利用電化學(xué)原理吸收SO2和NO,同時(shí)獲得 Na2S2O4和 NH4NO3產(chǎn)品的工藝流程圖如圖1(Ce為鈰元素).

請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
(1)取裝置Ⅰ中的吸收液vmL,用cmol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定.判斷滴定終點(diǎn)的方法是滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色,且半分鐘不變色
(2)裝置Ⅱ中NO在酸性條件下生成NO2-的 離子方程式NO+Ce4++H2O=Ce3++NO2-+2H+
(3)含硫各微粒(H2SO3、HSO3-和SO32-)存在于SO2與NaOH溶液反應(yīng)后的溶液中,它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)ω與溶液pH的關(guān)系如圖2所示.
下列說(shuō)法不正確的是D
A.pH=2和 pH=9時(shí)的溶液中所含粒子種類不同
B.由圖中數(shù)據(jù),可以估算出H2SO3的第二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2≈10-7
C.為獲得盡可能純的 NaHSO3,應(yīng)將溶液的pH控制在 4~5為宜
D.pH=7時(shí),溶液中c( Na+)<c (HSO3-)+c(SO32-
(4)裝置Ⅲ的作用之一是再生Ce4+,其原理如圖3所示.
①圖中B為電源的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極.
②陽(yáng)極反應(yīng)室中發(fā)生的主要電極反應(yīng)式為Ce3+-e-═Ce4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)信息如下:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{濃H_{2}SO_{4}}^{△}$ CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
乙酸正丁醇乙酸丁酯
熔點(diǎn)/℃16.6-89.5-73.5
沸點(diǎn)/℃117.9117126.0
密度/g•cm-31.10.800.88
(1)乙酸丁酯粗產(chǎn)品的制備
在干燥的50mL圓底燒瓶中,裝入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(過(guò)量),再加3~4滴濃硫酸.然后再安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、冷凝管,然后小火加熱.將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻與分水器的酯層合并.裝置中冷水應(yīng)從b(填“a”或“b”)口通入;通過(guò)分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水的目的是分離生成的水,使平衡正向移動(dòng),提高反應(yīng)產(chǎn)率.
(2)乙酸丁酯的精制
將乙酸丁酯粗產(chǎn)品用如下的操作進(jìn)行精制:①水洗、②蒸餾、③用無(wú)水MgSO4干燥、④用10%碳酸鈉洗滌.
①正確的操作步驟是c(填標(biāo)號(hào)).
A.①②③④B.③①④②C.④①③②D.③④①②
②在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸鈉洗滌的主要目的是除去產(chǎn)品中含有的乙酸、硫酸等雜質(zhì).
③在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后d(填標(biāo)號(hào)).
a.直接將乙酸丁酯從分液漏斗的上口倒出
b.直接將乙酸丁酯從分液漏斗的下口放出
c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從下口放出
d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口倒出
(3)計(jì)算產(chǎn)率
測(cè)量分水器內(nèi)由乙酸與丁醇反應(yīng)生成的水體積為1.8mL,假設(shè)在制取乙酸丁酯過(guò)程中反應(yīng)物和生成物沒(méi)有損失,且忽略副反應(yīng),乙酸丁酯的產(chǎn)率為77.1%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列圖象(如圖)分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程與能量變化的關(guān)系.( 。
A.
由如圖知,石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸欠艧岱磻?yīng)
B.
由如圖知,S(g)+O2(g)═SO2(g)△H1,S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2則△H1<△H2
C.
由如圖知,白磷比紅磷穩(wěn)定
D.
如由圖知,CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H>0

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)在醫(yī)藥上做補(bǔ)血?jiǎng)酆狭蛩徼F[Fe2(OH)n(SO4(3-$\frac{n}{2}$]m是高效的水處理混凝劑,在實(shí)驗(yàn)窒以鐵屑和稀硫酸為主要原料.制備它們的實(shí)驗(yàn)方案如下;
已知:所得聚合硫酸鐵產(chǎn)品若能用于飲用水處理.需達(dá)到鹽基度指際在8.0%~16.0%范圍內(nèi).鹽基度是指產(chǎn)品中n(OH-)、n(Fe3+) 的比值,即鹽基度=n(OH-)/n(Fe3+)×100%
(1)操作1的名稱是過(guò)濾.
(2)聚合硫酸鐵的鹽基度的測(cè)定:
①稱取a g聚合硫酸鐵產(chǎn)品溶于足量的鹽酸中,溶液均分兩等份.
②向一份中加入足量的銅片,充分反應(yīng)后銅片減輕4.48g.
③向另一份中滴加足量的BaCl2溶液,得到干燥的沉淀46.6g.
則該產(chǎn)品的鹽基度為14.3%(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

12.在CuO+H2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu+H2O反應(yīng)中,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.CuO是還原劑,被氧化
B.H2是還原劑,被氧化
C.H2O既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物
D.Cu是還原產(chǎn)物,被還原

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同步練習(xí)冊(cè)答案