【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

1)取冰醋酸配制250mL 0.4 mol·L1的醋酸溶液,用0.4mol·L1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定;卮鹣铝袉栴}:

①將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示。則稀釋過程中溶液的pH由大到小的順序____(填字母)。

②為標(biāo)定該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度,用0.2000mol·L-1NaOH溶液對(duì)20.00mL醋酸溶液進(jìn)行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:

實(shí)驗(yàn)序號(hào)

1

2

3

4

消耗NaOH溶液的體積(mL)

20.05

20.00

18.80

19.95

該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為_____________(保留小數(shù)點(diǎn)后四位),上述標(biāo)定過程中,造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是_____________(多選、錯(cuò)選不得分)。

a.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管

b.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確

c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤洗

d.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

2)該小組同學(xué)探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響時(shí),用pH計(jì)測(cè)定25℃時(shí)不同濃度的醋酸的pH,其結(jié)果如下:

醋酸濃度( mol·L-1)

0.0010

0.0100

0.0200

0.1000

0.2000

pH

3.88

3.38

3.23

2.88

2.73

①根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認(rèn)為得出此結(jié)論的依據(jù)是___________。

②簡述用pH試紙測(cè) 0.1mol·L-1 醋酸溶液pH的方法___________。

【答案】a>c>b 0.2000mol/L ad 0.0100mol/L 醋酸的pH大于2或醋酸稀釋10倍時(shí),pH的變化值小于l 用鑷子取一小片pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液點(diǎn)在試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照

【解析】

1)①離子濃度越大,溶液導(dǎo)電能力越強(qiáng);

c(CH3COOH)= ;若消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,則測(cè)定結(jié)果偏高;

2)弱電解質(zhì)部分電離,加水稀釋電離平衡發(fā)生移動(dòng)。

1)①離子濃度越大,溶液導(dǎo)電能力越強(qiáng);根據(jù)圖示,氫離子濃度b>c>a,所以稀釋過程中溶液的pH由大到小的順序acb

②第3次實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏離正常的誤差范圍,第1、24三次實(shí)驗(yàn)平均消耗氫氧化鈉溶液的體積為20.00mL ,c(CH3COOH)=0.2000mol/L;

a.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管,氫氧化鈉濃度偏小,消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,則測(cè)定結(jié)果偏高,a正確;

b.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確,消耗氫氧化鈉溶液體積偏小,則測(cè)定結(jié)果偏低,b錯(cuò)誤;

c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,不能用待測(cè)液潤洗,無影響,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,c錯(cuò)誤;

d.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,消耗氫氧化鈉溶液體積偏大,則測(cè)定結(jié)果偏高,d正確;

故選ad;

2)①0.0100mol/L 醋酸的pH大于2,說明醋酸部分電離;醋酸稀釋10倍時(shí),pH的變化值小于l,說明加水稀釋醋酸電離平衡正向移動(dòng),得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論;

②用鑷子取一小片pH試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測(cè)液點(diǎn)在試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,可讀出0.1mol·L-1 醋酸溶液的pH

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】人類農(nóng)業(yè)生產(chǎn)離不開氮肥,科學(xué)合理使用氮肥,不僅能提高化肥的使用率,而且能夠更好地保護(hù)環(huán)境,請(qǐng)回答下列問題:

(1)N2轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程稱為固氮

人工固氮,將N2→NH3, N2發(fā)生_________反應(yīng)

自然界固氮,可將少量N2轉(zhuǎn)化為Ca(NO3)2等氮肥,轉(zhuǎn)化途徑如下(轉(zhuǎn)化所需試劑及條件已略去)N2NONO2HNO3Ca(NO3)2。寫出NO→NO2→HNO3的化學(xué)方程式__________、__________。將HNO3轉(zhuǎn)化為Ca(NO3)2,列舉三種不同類別的化合物M_______(寫化學(xué)式)

(2)科學(xué)合理地保存、施用氮肥

NH4HCO3需陰涼處保存,原因是__________(寫化學(xué)方程式)。

銨態(tài)氮肥不能與堿性肥料混合使用,以NH4Cl為例寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________。

(3)過渡施用氮肥將導(dǎo)致大氣中NH3含量增高,加劇霧霾的形成。(NH4)2SO4是霧霾的成分之一,其形成過程如下圖所示(轉(zhuǎn)化所需試劑及條件已略去)

X可能是______、_______。 Y___________。

尿素CO(NH2)2是一種常用化肥,緩慢與H2O發(fā)生非氧化還原反應(yīng)釋放出NH3則尿素中C元素化合價(jià)為__________。

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【題目】、軟錳礦(主要成分為,少量的化合物等)、氨水及凈化劑等為原料可制備液和,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下

步驟I、如圖所示裝置,將通入中的軟錳礦漿液中。

步驟II、充分反應(yīng)后,在不斷攪拌下依次向儀器中加入適量純凈的,最后加入適量沉鉛,

步驟III、過濾得溶液

(1)儀器R的名稱是_______。

(2)裝置用于制取,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

(3)裝置中的反應(yīng)應(yīng)控制在90~100℃,適宜的加熱方式是______________。

(4)裝置的作用是______________________

(5)“步驟Ⅱ”中加入純凈的目的是_______________,用調(diào)節(jié)溶液時(shí),需調(diào)節(jié)溶液的范圍為________(該實(shí)驗(yàn)條件下,部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的如下表)

金屬離子

開始沉淀的

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全的

9.18

3.27

4.9

10.2

(6)已知用空氣氧化濁液可制備,主要副產(chǎn)物為;反應(yīng)溫度和溶液對(duì)產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響分別如圖所示

反應(yīng)溫度超過時(shí),的產(chǎn)率開始降低,是白色沉淀,呈黑色;、中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)理論值依次為7205%、62.5%請(qǐng)補(bǔ)充完整由步驟III得到溶液,并用氨水等制備較純凈的的實(shí)驗(yàn)方案:______________________,真空干燥6小時(shí)得產(chǎn)品。

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【題目】201910 9 日諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位化學(xué)家,以表彰其對(duì)研究開發(fā)鋰離子電池作出的卓越貢獻(xiàn)。PC15、LiFePO4聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6等可作制鋰離子電池的材料;卮鹣铝袉栴}:

(l)Fe 的價(jià)層電子排布式為______________Li、FeCl、P 四種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>___________________

(2) PC13中心原子P 雜化類型是___________。將氨水和FeCl3 溶液混合后過濾出沉淀,再將沉淀溶入KOH 飽和溶液中,得到6 – 羥基配合物溶液,該配合物的化學(xué)式為_____。

(3)下列物質(zhì)沸點(diǎn)最高的是_____________。

.A.正戊烷[ CH3 ( CH2)3CH3 ] B. l-丙醇 ( CH3 CH2 CH2OH)

C.乙二醇( HOCH2 CH2OH) . D. 丙醛( CH3CH2 CHO)

(4)熔融的PC15冷卻后變?yōu)榘咨碾x子晶體,晶體的晶胞如圖所示,測(cè)得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正八面體形陰離子,寫出陰、陽離子的化學(xué)式 __________;正四面體形陽離子中鍵角大于PC13 的鍵角原因?yàn)?/span>______________

(5)電池工作時(shí),Li+ 沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移的過程如圖甲所示(圖中陰離子未畫出)。電解質(zhì)LiPF6LiAsF6的陰離子結(jié)構(gòu)如圖所示(X=P、As)。

相同條件,Li+ LiAsF6 中比在LiPF6 中遷移較快,原因是 ________________。

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【題目】汽車劇烈碰撞時(shí),安全氣囊中發(fā)生反應(yīng):10NaN3+2KNO3K2O+5Na2O+16N2。若氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多1.75mol,則下列判斷不正確的是

A. 生成44.8L N2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

B. 0.25 mol KNO3被還原

C. 轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.75mol

D. 被氧化的N原子的物質(zhì)的量為3.75mol

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【題目】管道工人曾經(jīng)用濃氨水檢查氯氣管道是否漏氣,發(fā)生反應(yīng):8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2。下列敘述正確的是(

A.NH3的電子式為

B.每轉(zhuǎn)移3NA電子時(shí),消耗Cl2的體積為33.6L

C.該檢驗(yàn)過程有共價(jià)鍵、離子鍵的斷裂與生成

D.用該方法檢驗(yàn)管道泄漏處會(huì)產(chǎn)生白煙

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【題目】鹵素互化物如ICl、ICl3等具有與鹵素單質(zhì)相似的性質(zhì)。利用反應(yīng)I2+Cl2=2ICl,實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置(夾持儀器已略去)制取少量ICl3。已知:ICl的熔點(diǎn)為27.2℃,沸點(diǎn)為97.40C,容易水解,能發(fā)生反應(yīng):ICI+C12=IC13。下列敘述錯(cuò)誤的是(

A.圓底燒瓶中的固體可以為KMnO4KClO3

B.裝置BC中的試劑分別為飽和食鹽水和濃硫酸

C.裝置E的作用為吸收尾氣,可用裝置F替代

D.鹽酸的滴加速度過快,ICl的產(chǎn)率會(huì)明顯降低

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【題目】1,2—二溴乙烷[BrCH2CH2Br,常溫下為無色液體,難溶于水,密度比水大,熔點(diǎn)9℃,沸點(diǎn)132]常用作熏蒸消毒的溶劑。利用以下原理可在實(shí)驗(yàn)室制。2C2H5OHCH2=CH2BrCH2CH2Br。

已知:140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚(C2H5OC2H5),局部過熱會(huì)生成SO2、CO2。

實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①按如圖組裝儀器(夾持裝置略),檢查氣密性后添加試劑。

②在冰水浴冷卻、攪拌下,將20mL濃硫酸緩慢加到10mL95%乙醇中,取出5mL混合液加入三頸燒瓶中,將剩余部分移入恒壓滴液漏斗。

③加熱A175℃,打開恒壓滴液漏斗活塞,慢慢滴加混合液至D中液溴反應(yīng)完全。

④將D中產(chǎn)物移到分液漏斗,依次用水、NaOH溶液、水洗滌并分液,往有機(jī)相加入適量MgSO4固體,過濾、操作Y,收集到BrCH2CH2Br4.23g。

請(qǐng)回答以下問題:

1B中長導(dǎo)管的作用是___

2)試劑X可選用___(填序號(hào))。

a.NaOH溶液 b.飽和NaHSO3溶液 c.酸性高錳酸鉀溶液 d.濃硫酸

3D中具支試管還需加入少量水,目的是___。反應(yīng)過程中需用冷水冷卻具支試管,若將冷水換成冰水,可增強(qiáng)冷卻效果,但主要缺點(diǎn)是___。

4)步驟②配制混合液使用的玻璃儀器除了量筒,還有___。

5)與直接將全部混合液加熱到170℃相比,步驟③中往175℃少量混合液中慢慢滴加混合液,最主要的優(yōu)點(diǎn)是___。

6)反應(yīng)結(jié)束后,E中溶液檢測(cè)到BrO3-,則E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

7)步驟④操作Y___。

8BrCH2CH2Br的產(chǎn)率為___

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【題目】向一定量的Mg2+、NH4+、Al3+混合溶液中加入Na2O2的量與生成沉淀和氣體的量(縱坐標(biāo))的關(guān)系如圖所示,則溶液中Mg2+、NH4+、Al3+三種離子的物質(zhì)的量之比為(

A.112B.221C.122D.924

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