【題目】一定條件下對(duì)于可逆反應(yīng),若X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表(c1c2、c3均不為零):

物質(zhì)

X

Y

Z

初始濃度(mol·L1)

c1

c2

c3

平衡濃度(mol·L1)

0.2

0.3

0.12

則下列判斷正確的是( 。

A.c1c223

B.平衡時(shí)YZ的生成速率之比為23

C.XY的轉(zhuǎn)化率之比為23

D.c1的取值范圍為0c10.3

【答案】A

【解析】

①若反應(yīng)一開(kāi)始正向進(jìn)行

起始濃度(mol·L1) c1 c2 c3

轉(zhuǎn)化濃度(mol·L1) 2x 3x 2x

平衡濃度(mol·L1) c1-2x c2-3x c3+2x

,解得=c1、c2c3均不為零且均大于0,故0<x<0.06,可推出0.2<c1<0.32;

②若反應(yīng)一開(kāi)始逆向進(jìn)行

起始濃度(mol·L1) c1 c2 c3

轉(zhuǎn)化濃度(mol·L1) 2x 3x 2x

平衡濃度(mol·L1) c1+2x c2+3x c3-2x

,解得=;c1c2、c3均不為零且均大于0,可推出0<c1<0.2;

③若反應(yīng)一開(kāi)始就處于平衡狀態(tài),則c1=0.2mol/L,c2=0.3mol/L;

A、由上述分析可知,無(wú)論反應(yīng)一開(kāi)始正向進(jìn)行還是逆向進(jìn)行或者處于平衡狀態(tài),均為,故A正確;

B、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則平衡時(shí)YZ的生成速率之比為3:2,故B錯(cuò)誤;

C、轉(zhuǎn)化率=×100%X、Y的轉(zhuǎn)化量、開(kāi)始的量均為2:3,則X、Y的轉(zhuǎn)化率之比為1:1,故C錯(cuò)誤;

D、綜上所述,c1的取值范圍為0c10.32,故D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】下列有關(guān)數(shù)據(jù)的比較,不正確的是()

A.元素的價(jià)電子數(shù)總等于所在族的族序數(shù)

B.NaOH晶體中陽(yáng)離子和陰離子數(shù)目相等

C.CsCl晶體中每個(gè)周?chē)o鄰的和每個(gè)周?chē)o鄰的個(gè)數(shù)相等

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【題目】時(shí),含硫各微粒圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

A.溶液顯酸性

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【題目】我國(guó)是世界稀土資源大國(guó),稀土元素是鑭系、鈧、釔種元素的總稱,它們位于元索周期表中同一副族。

原子的價(jià)層電子排布式為______,第一電離能Sc______Y填“大于”或“小于”。

是生產(chǎn)鈰的中間化合物,它可由氟碳酸鈰精礦制得:

中,Ce的化合價(jià)為______。

氧化焙燒生成二氧化鈰,其在酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。

離子的立體構(gòu)型的名稱為______,中心原子的雜化方式為______,分子或離子中的大鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù),n代表參與形成大鍵的電子數(shù)如苯分子中的大鍵可表示為,則中的大鍵應(yīng)表示為______

常溫、常壓下是鈰最穩(wěn)定的化合物,廣泛用于玻璃、原子能、電子管等工業(yè)。晶胞是立方螢石型,則鈰離子的配位數(shù)為______,如圖中離子坐標(biāo)參數(shù)0;,若將B選為晶胞頂點(diǎn)坐標(biāo)參數(shù)0,,則D離子處于______位置,坐標(biāo)參數(shù)為______。已知該晶胞的棱長(zhǎng),其密度為______列出計(jì)算式即可。

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B.M為陰離子交換膜

C.Y電極反應(yīng)式為

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1)化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱為________

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4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

②核磁共振氫譜顯示氫原子的峰值比為3221

5)請(qǐng)以化合物FCH2(COOC2H5)2為原料制備,寫(xiě)出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

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B. a點(diǎn)溶液中:c[(CH3)2NH2+]>c[CH3]2NH·H2O]

C. d點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[CH3]2NH·H2O]

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