17.某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì).實(shí)驗(yàn)室以此樣品為主要原料制取重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的流程如下:

已知:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
(1)上述氧化過程中,若將1mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,消耗氧氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)是33.6L.
(2)酸化1中為確保溶液中Al3+、AlO2-濃度均不超過10-6 mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是5~8.
已知:Al(OH)3(s)?H++AlO2-+H2O的K=1×10-14;Ksp[Al(OH)3]=1×10-33
(3)酸化2后所得溶液加入KCl發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),該反應(yīng)能發(fā)生的原因是K2Cr2O7 溶解度小于Na2Cr2O7
(4)稱取重鉻酸鉀試樣2.40g 配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入稀硫酸和足量碘化鉀(鉻被還原為Cr3+)并放于暗處6min左右,然后加入適量水和數(shù)滴淀粉指示劑,用0.24mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,雜質(zhì)不參與反應(yīng)),共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.求所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

分析 流程分析可知,某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì),反應(yīng)器中加入純堿和氧氣,將 Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,浸取過濾得到濾液調(diào)節(jié)溶液PH除去鋁和鎂離子,過濾得到Na2CrO4溶液,酸化后加入氯化鉀濃縮過濾干燥得到重鉻酸鉀.
(1)若將1mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,消耗氧氣的體積依據(jù)電子守恒計(jì)算;
(2)依據(jù)電離平衡常數(shù)和溶度積常數(shù)計(jì)算所需溶液的PH范圍;
(3)操作中加入KCl的原因溫度對(duì)氯化鈉的溶解度影響小,但對(duì)重鉻酸鉀的溶解度影響較大;
(4)依據(jù)反應(yīng)過程得到反應(yīng)的關(guān)系式K2Cr2O7~3I2~6Na2S2O3計(jì)算產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:流程分析可知,某Cr2O3樣品中含有少量Al2O3、MgO等雜質(zhì),反應(yīng)器中加入純堿和氧氣,將 Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,浸取過濾得到濾液調(diào)節(jié)溶液PH除去鋁和鎂離子,過濾得到Na2CrO4溶液,酸化后加入氯化鉀濃縮過濾干燥得到重鉻酸鉀,
(1)若將1mol Cr2O3轉(zhuǎn)化成Na2CrO4,Cr2O3~2Na2CrO4~6e-,O2~4e-,
得到2Cr2O3~3O2~12e-
        2           3
       1mol    1.5mol
消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積=1.5mol×22.4L/mol=33.6L,
故答案為:33.6;
(2)依據(jù)電離平衡常數(shù)和溶度積常數(shù)計(jì)算所需溶液的PH范圍,
Al(OH)3(s)?H++AlO2-+H2O的K=c(AlO2-)×c(H+)=1×10-14,c(H+)=10-8mol/L,溶液PH=8,
Kap[Al(OH)3]=c(Al3+)×c3(OH-)=1×10-33 ,c(OH-)=10-9mol/L,c(H+)=10-5mol/L,溶液PH=5,
酸化1中為確保溶液中Al3+、AlO2-濃度均不超過10-6 mol•L-1,需調(diào)節(jié)溶液pH值的范圍是5~8,
故答案為:5~8;
(3)操作中加入KCl的原因溫度對(duì)氯化鈉的溶解度影響小,但對(duì)重鉻酸鉀的溶解度影響較大,K2Cr2O7 溶解度小于Na2Cr2O,利用復(fù)分解反應(yīng),可得到重鉻酸鉀;
故答案為:K2Cr2O7 溶解度小于Na2Cr2O7
(4)稱取重鉻酸鉀試樣2.40g配成250mL溶液,取出25.00mL于碘量瓶中,加入稀硫酸和足量碘化鉀(鉻被還原為Cr3+)并放于暗處6min左右,反應(yīng)為Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,然后加入適量水和數(shù)滴淀粉指示劑,用0.24mol•L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,雜質(zhì)不參與反應(yīng)),共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,
依據(jù)反應(yīng)的定量關(guān)系為:
        K2Cr2O7~3I2~6Na2S2O3
         1                          6
0.24mol•L-1 ×0.020L        n
n=0.0008mol,
稱取重鉻酸鉀試樣2.40g配成250mL溶液中重鉻酸鉀質(zhì)量,
m(K2Cr2O7)=0.0008mol×294g/mol×$\frac{250}{25}$2.352g,
產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{2.352g}{2.40g}$×100%=98.0%,
答:產(chǎn)品中重鉻酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{2.352g}{2.40g}$×100%=98.0%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、溶解平衡以及滴定操作等問題,題目難度中等,本題注意從質(zhì)量守恒的角度利用關(guān)系式法計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.某溫度下,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=1.該溫度下在體積均為1L的甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中,投入CO(g)和H2O(g)的起始濃度及5min時(shí)的濃度如表所示.
起始濃度5min時(shí)濃度起始濃度5min時(shí)濃度
c(CO)/mol/L0.10.080.2x
c(H2O)/mol/L0.10.080.2y
下列判斷不正確的是( 。
A.x=y=0.16
B.反應(yīng)開始時(shí),乙中反應(yīng)速率比甲快
C.甲中0~5min的平均反應(yīng)速率:v(CO)=0.004 mol/(L•min)
D.平衡時(shí),乙中H2O的轉(zhuǎn)化率是50%,c(CO)是甲中的2倍

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.葡萄可用于釀酒.
(1)檢驗(yàn)葡萄汁含葡萄糖的方法是:向其中加堿調(diào)至堿性,再加入新制備的Cu(OH)2,加熱,其現(xiàn)象是磚紅色沉淀.
(2)葡萄在釀酒過程中,葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精的過程如下,補(bǔ)充完成下列化學(xué)方程式.C6H12O6(葡萄糖)$\stackrel{酶}{→}$2CO2+2C2H5OH
(3)葡萄酒密封儲(chǔ)存過程中生成了有香味的酯,酯也可以通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)來制備.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備乙酸乙酯:
①試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
②試管b中盛放的試劑是飽和碳酸鈉溶液.
③實(shí)驗(yàn)開始時(shí),試管b中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止倒吸.
④若分離出試管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的儀器是b(填序號(hào)).
a. 漏斗    b. 分液漏斗    c. 長頸漏斗
(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH═CHOH.驗(yàn)證該有機(jī)物中含有-COOH官能團(tuán)常采用的方法是加入NaHCO3,產(chǎn)生的現(xiàn)象為放出氣體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.純凈的過氧化鈣(CaO2)是白色粉末,難溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常溫下較為穩(wěn)定,是一種新型水產(chǎn)養(yǎng)殖增氧劑,常用于鮮活水產(chǎn)品的運(yùn)輸.已知:在實(shí)驗(yàn)室可用鈣鹽制取CaO2•8H2O,再經(jīng)脫水制得CaO2.其制備過程如下:

(1)“溶解”過程需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒;“沉淀”時(shí)需控制反應(yīng)溫度在0℃左右,比較簡單易行的方法是將反應(yīng)容器浸入冰水中;為檢驗(yàn)“水洗”是否合格,可取少量洗滌液于試管中,再滴加AgNO3溶液(填試劑),無明顯現(xiàn)象說明“水洗”合格.
(2)“沉淀”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Ca2++2NH3•H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+;該制法的副產(chǎn)品為NH4Cl(填化學(xué)式);若稱取11.1g無水CaCl2,理論上應(yīng)該量取質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%、密度1.1g/cm3的H2O2溶液10.3mL.
(3)測定產(chǎn)品中CaO2的含量的實(shí)驗(yàn)步驟是:
第一步,準(zhǔn)確稱取a g產(chǎn)品于有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過量的b g KI晶體,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反應(yīng);
第二步,向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液;
第三步,逐滴加入濃度為c mol/L的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.【已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-(無色)】
①第三步中說明反應(yīng)恰好完全的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且30s不恢復(fù).
②CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{36cV×10{\;}^{-3}}{a}$ (用字母表示);
③某同學(xué)第一步和第二步的操作都很規(guī)范,第三步滴速太慢,這樣測得的CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能偏高(填“偏高”、“偏低”、“無影響”、“不能確定”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.某化工廠為了綜合利用生產(chǎn)過程中的副產(chǎn)品CaSO4,與相鄰的合成氨廠聯(lián)合設(shè)計(jì)了以下制備(NH42SO4的工藝流程.回答下列問題:

(1)工業(yè)合成氨所需氮?dú)鈦碜钥諝,常用物理方法獲;該方法是蒸餾液態(tài)空氣或者液化;
(2)工業(yè)合成氨反應(yīng)的化學(xué)方程式是N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3
(3)沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的主要方程式是CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH42SO4
(4)上述生產(chǎn)流程中,有關(guān)NH3的作用及說明正確的是AB
A.提供制各產(chǎn)品所需的氮元素
B.增大CO32-的濃度促進(jìn)反應(yīng)發(fā)生
C.作反應(yīng)的催化劑
(5)可以循環(huán)使用的X是CO2.從綠色化學(xué)和資源綜合利用的角度說明上述流程的主要優(yōu)點(diǎn)是生成的CO2可循環(huán)使用,CaO可制備硫酸鈣,沒有廢物生成.
(6)寫出硫酸鈣的其它一種用途生產(chǎn)水泥或石膏.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.晶體硅是一種重要的非金屬材料,制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用過量的碳還原二氧化硅制得粗硅,同時(shí)得到一種可燃性氣體;
②粗硅與干燥的HCl氣體反應(yīng)制得SiHCl3(Si+3HCl$\frac{\underline{\;250-300℃\;}}{銅粉}$SiHCl3+H2);
③SiHCl3與過量的H2在1 100~1 200℃的溫度下反應(yīng)制得純硅,已知SiHCl3能與水劇烈反應(yīng),在空氣中易自燃.
請(qǐng)回答:
(1)第一步制取粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(2)粗硅與HCl氣體反應(yīng)完全后,經(jīng)冷凝得到的SiHCl3(沸點(diǎn)33.0℃)中含有少量SiCl4(沸點(diǎn)57.6℃)和HCl(沸點(diǎn)-84.7℃),提純SiHCl3采用的方法為蒸餾(或分餾).
(3)實(shí)驗(yàn)室用SiHCl3與過量的H2反應(yīng)制取純硅裝置如圖所示(加熱和夾持裝置略去):

①裝置B中的試劑是濃硫酸,裝置C中的燒杯需要加熱,目的是使SiHCl3氣化,與氫氣反應(yīng).
②反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置D中觀察到的現(xiàn)象是有固體物質(zhì)生成,裝置D不能采用普通玻璃管的原因是溫度太高,普通玻璃管易熔化,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是SiHCl3+H2=Si+3HCl.
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性,控制好反應(yīng)溫度以及排盡裝置中的空氣.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.2NH3(g)═N2(g)+3H2(g)是熵增的反應(yīng)
B.△H、△S分別取“負(fù)”時(shí)反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
C.在醋酸溶液中存在兩種分子
D.相同溫度下,pH值相等的鹽酸和醋酸,其濃度是醋酸大于鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.亞硝酸鹽是一種工業(yè)鹽,外觀與食鹽非常相似,毒性較強(qiáng).某化學(xué)興趣小組對(duì)食鹽與亞硝酸鈉進(jìn)行多角度探究:
(一)鑒別NaCl和NaNO2
甲同學(xué)用沉淀分析法
經(jīng)查:常溫下Ksp(AgNO2)=2×10-8,Ksp(AgCl)=1.8×10-10.分別向盛有5mL 0.0001mol/L兩種鹽溶液的試管中同時(shí)逐滴滴加0.0001mol/L硝酸銀溶液,先生成沉淀的是盛有NaCl溶液的試管.
乙同學(xué)測定溶液pH
用pH試紙分別測定0.1mol/L兩種鹽溶液的pH,測得NaNO2溶液呈堿性.該溶液呈堿性的原因是NO2-+H2O?HNO2+OH-(用離子方程式解釋).
(二)該小組用如下裝置(略去夾持儀器)制備亞硝酸鈉

已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2;
②酸性條件下,NO和NO2都能與MnO4- 反應(yīng)生成NO3-和Mn2+
(1)使用銅絲的優(yōu)點(diǎn)是可以控制反應(yīng)的發(fā)生與停止.
(2)裝置A中反應(yīng)方程式為Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO32+2NO2↑+2H2O.裝置C 中盛放的藥品是C;(填字母代號(hào))
A.濃硫酸           B.NaOH 溶液          C.水         D.四氯化碳
儀器F的作用防止水蒸氣進(jìn)入.
(3)該小組稱取5.000g制取的樣品溶于水配成250.0mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表所示:
滴定次數(shù)1234
消耗KMnO4溶液體積/mL20.7020.1220.0019.88
①第一次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是bc(填字母代號(hào)).
a.錐形瓶洗凈后未干燥
b.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗
c.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
②酸性KMnO4溶液滴定亞硝酸鈉溶液的離子方程式為6H++2MnO4-+5NO2-=2Mn2++5NO3-+3H2O.
③該樣品中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.在C(s)+CO2(g)?2CO(g)反應(yīng)中,可使反應(yīng)速率增大的措施是( 。
①減小體積增大壓強(qiáng) ②增加碳的量     ③通入CO2④恒壓下充入N2      ⑤恒容下充入N2  ⑥通入CO.
A.①③④B.②④⑥C.①③⑥D.③⑤⑥

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