【題目】工業(yè)上利用電解飽和食鹽水來制取燒堿,所用的食鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
Ⅰ.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
Ⅱ.向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;
Ⅲ.用鹽酸調(diào)節(jié)濾液的pH,獲得一次精制鹽水。
(1)過程Ⅰ中除去的離子是______。
(2)表是過程Ⅰ、Ⅱ中生成的部分沉淀及其在20℃時的溶解度(g/100 gH2O):
CaSO4 | Mg2(OH)2CO3 | CaCO3 | BaSO4 | BaCO3 | Fe(OH)3 |
2.6×10-2 | 2.5×10-4 | 7.8×10-4 | 2.4×10-4 | 1.7×10-3 | 4.8×10-9 |
運用表中信息回答下列問題:
①過程Ⅱ中生成的主要沉淀除CaCO3和Mg2(OH)2CO3外還有______。
②過程Ⅰ選用的是BaCl2而不選用CaCl2,原因是______。
③除去Mg2+的離子方程式是______。
④檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是______。
(3)第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意圖如圖:
①過程Ⅳ除去的離子是______。
②鹽水b中含有SO42-,Na2S2O3將IO3-還原為I2的離子方程式是______。
③在過程Ⅴ中所用的Na2S2O3俗稱海波,是一種重要的化工原料。商品海波主要成分是Na2S2O3·5H2O為了測定其含Na2S2O3·5H2O的純度,稱取8.00 g樣品,配制成250.0 mL溶液,取25.00 mL于錐形瓶中,滴加淀粉溶液作指示劑,再用濃度為0.0500 mol/L的碘水滴定(發(fā)生反應(yīng)2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定達(dá)到終點時的現(xiàn)象是______。下表記錄滴定結(jié)果:
滴定次數(shù) | 滴定前讀數(shù)(mL) | 滴定滴定后讀數(shù)(mL) |
第一次 | 0.30 | 31.12 |
第二次 | 0.36 | 31.56 |
第三次 | 1.10 | 31.88 |
計算樣品的純度為______。
【答案】SO42- BaCO3、Fe(OH)3 BaSO4的溶解度小于CaSO4 2Mg2++2CO32-+H2O= Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑ 碳酸鋇的溶解度最大,若鋇離子沉淀完全,則說明鎂離子和鈣離子也沉淀完全 NH4+、I- 5S2O32-+8IO3-+H2O=10SO42-+4I2+2H+ 溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘內(nèi)不褪色 95.48%
【解析】
第一次精制:向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,Ba2+與SO42-得到BaSO4沉淀,過濾,除去SO42-,向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,除去Ca2+、Mg2+、Fe3+和過量的Ba2+,得到過濾,用鹽酸調(diào)節(jié)pH,除去過量的碳酸鈉,得到精制鹽水,
(1)根據(jù)Ba2+與SO42-的反應(yīng)可得;
(2)①經(jīng)過I所得濾液的雜質(zhì)離子主要是:Ca2+、Mg2+、Fe3+、Ba2+,加入過量Na2CO3溶液,Ca2+、Ba2+與CO32-生成CaCO3和BaCO3,Mg2+與CO32-生成Mg2(OH)2CO3,Fe3+與CO32-發(fā)生雙水解生成 Fe(OH)3;
②沉淀離子時,沉淀劑選擇沉淀的越徹底越好;
③Mg2+與CO32-生成Mg2(OH)2CO3和二氧化碳,據(jù)此書寫;
④Ca2+、Mg2+、Ba2+以CaCO3、Mg2(OH)2CO3、BaCO3的形式除去,根據(jù)溶解度小的沉淀完全后溶解度大的才沉淀分析;
第二次精制:向第一次精制鹽水(雜質(zhì)離子為I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+)中加入NaClO,NaClO具有氧化性,將I-氧化、NH4+氧化為N2,再加入Na2S2O3,將IO3-還原為I2,分離出I2后,通過離子交換法除去Ca2+、Mg2+,電解剩余溶液得到NaOH。
(3)①根據(jù)NaClO的氧化性分析;
②Na2S2O3將IO3-還原為I2,自身被氧化為SO42-,據(jù)此書寫;
③商品用碘水滴定,用淀粉溶液做指示劑,當(dāng)商品反應(yīng)完全時,淀粉與碘作用顯色;根據(jù)反應(yīng)有關(guān)系式:2S2O32-~I2,則n(Na2S2O3·5H2O)=2n(I2),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液的消耗計算可得。
(1)向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,Ba2+與SO42-得到BaSO4沉淀,過濾,除去SO42-;
(2)①經(jīng)過I所得濾液的雜質(zhì)離子主要是:Ca2+、Mg2+、Fe3+、Ba2+,加入過量Na2CO3溶液,Ca2+、Ba2+與CO32-生成CaCO3和BaCO3,Mg2+與CO32-生成Mg2(OH)2CO3,Fe3+與CO32-發(fā)生雙水解生成 Fe(OH)3,所以過程Ⅱ中生成的主要沉淀除CaCO3和Mg2(OH)2CO3外還有BaCO3、Fe(OH)3;
②根據(jù)表可知,BaSO4的溶解度小于CaSO4,故過程Ⅰ選用的是BaCl2而不選用CaCl2;
③Mg2+與CO32-生成Mg2(OH)2CO3和CO2,離子方程式為:2Mg2++2CO32-+H2O= Mg2(OH)2CO3↓+CO2↑;
④Ca2+、Mg2+、Ba2+以CaCO3、Mg2(OH)2CO3、BaCO3的形式除去,根據(jù)溶解度小的沉淀完全后溶解度大的才開始沉淀,由表可知,碳酸鋇的溶解度最大,若鋇離子沉淀完全,則說明鎂離子和鈣離子也沉淀完全,故檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可;
(3)①NaClO具有氧化性,能將I-氧化,根據(jù)流程可知NH4
②Na2S2O3將IO3-還原為I2,自身被氧化為SO42-,該反應(yīng)的離子方程式為:5S2O32-+8IO3-+H2O=10SO42-+4I2+2H+;
③商品用碘水滴定,用淀粉溶液作指示劑,當(dāng)商品反應(yīng)完全時,淀粉與碘作用顯色,故當(dāng)溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達(dá)到滴定終點;
根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第二組數(shù)據(jù)偏差較大,數(shù)據(jù)取用第一組、第三組的數(shù)據(jù),所以用去的碘水體積為:V(碘水)= mL=30.80 mL,
根據(jù)反應(yīng)有關(guān)系式:2S2O32-~I2,則n(Na2S2O35H2O)=2n(I2),則商品海波中Na2S2O35H2O的物質(zhì)的量n(Na2S2O35H2O)=2×0.0500 mol/L×30.80×10-3L×=0.0308 mol,商品海波中Na2S2O35H2O的純度為:×100%=95.48%。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某同學(xué)在三個容積相同的密閉容器中,分別研究三種不同條件下化學(xué)反應(yīng)2X(g)Y(g)+W(g)的進(jìn)行情況。其中實驗Ⅰ、Ⅱ控溫在T1,實驗Ⅲ控溫在T2,它們的起始濃度均是c(X)=1.0 mol·L-1,c(Y)=c(W)=0,測得反應(yīng)物X的濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.與實驗Ⅰ相比,實驗Ⅱ可能使用了催化劑
B.與實驗Ⅰ相比,實驗Ⅲ若只改變溫度,則溫度T1<T2,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.在實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,達(dá)到平衡狀態(tài)時X的體積百分含量相同
D.若起始濃度c(X)=0.8 mol·L-1,c(Y)=c(W)=0,其余條件與實驗Ⅰ相同,則平衡濃度c(X)=0.4 mol·L-1
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列事實不能用沉淀溶解平衡原理解釋的是
A.誤食可溶性鋇鹽,用的硫酸鈉溶液洗胃
B.除去硫酸銅溶液中的鐵離子,可加,調(diào)節(jié)pH
C.在AgI的沉淀體系中加硫化鈉溶液,出現(xiàn)黑色沉淀
D.在配制溶液時,用稀鹽酸溶解
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用于合金、馬口鐵、汽缸活塞、鋼絲等酸性電鍍,電子器件的光亮鍍錫等.另外,還用于鋁合金制品涂層氧化著色,印染工業(yè)用作媒染劑,有機(jī)溶液中雙氧水去除劑等.工業(yè)上的制備路線如圖:
已知:
Ⅰ酸性條件下,錫在水溶液中有、兩種主要存在形式,易被氧化.
Ⅱ易水解生成堿式氯化亞錫.
回答下列問題:
錫原子的核外電子數(shù)為50,與碳元素同主族,錫元素在周期表中的位置是______.
操作Ⅰ是______、______、過濾、洗滌.
粉末需加濃鹽酸進(jìn)行溶解,請用平衡移動原理解釋原因:______.
加入錫粉的作用有兩個:調(diào)節(jié)溶液pH,______.
反應(yīng)Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應(yīng)方程式是______.
酸性條件下,還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______.
該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度雜質(zhì)不參與反應(yīng):
將試樣溶于鹽酸中,反應(yīng)為;
加過量氧化生成;
用已知濃度的鹽酸酸化過的滴定生成的,反應(yīng)的化學(xué)方程是:
取錫粉,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,共用去溶液,則錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是______。保留一位小數(shù)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對于mA(s)+nB(g)eC(g)+fD(g),反應(yīng)過程中,當(dāng)其它條件不變時,C的百分含量(C%)和壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖,下列敘述正確的是
A.化學(xué)方程式中n<e+f
B.達(dá)到平衡后,若升溫,平衡逆向移動
C.達(dá)到平衡后,加入催化劑,則C%增大
D.達(dá)到平衡后,增加A的量,平衡正向移動
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【題目】氯丙酸主要用于生產(chǎn)農(nóng)藥除草劑,還用于生產(chǎn)乳酸及有工業(yè)價值的低級醇酯。如圖為實驗室制備氯丙酸的裝置。
已知:相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示:
物質(zhì) | 熔點, | 沸點 | 溶解性 |
氯丙酸 | 14 | 190 | 能與水、乙醇互溶 |
丙酸 |
| 141 | 能與水、乙醇互溶 |
|
|
| 與水劇烈反應(yīng),能溶于乙醇 |
制備方法:在三頸燒瓶中放置丙酸和三氯化磷作催化劑,加熱至,緩慢通入氯氣,保持溫度在之間大約反應(yīng)。
回答下列問題:
裝置中反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________________,當(dāng)生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________________。
某同學(xué)分析發(fā)現(xiàn)D裝置有兩處缺陷,分別是_____________、________________。
設(shè)計實驗提純產(chǎn)品:_________________________________________________________。
測定產(chǎn)品純度。
步驟Ⅰ:稱取1.20g樣品雜質(zhì)不含于燒瓶中,加入氫氧化鈉溶液共熱,冷卻至室溫。加入硝酸,一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中,加水定容溶液中為乳酸和。
步驟Ⅱ:從容量瓶中各取溶液于錐形瓶中,用作指示劑,用溶液分別滴定溶液中的已知:為磚紅色沉淀、乳酸銀不沉淀,平行三次實驗,所得滴定數(shù)據(jù)如表所示:
實驗序號 實驗數(shù)據(jù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 | |
溶液體積讀數(shù) | 滴定前 | 0 |
|
|
滴定后 |
|
|
|
加入硝酸的目的是_______________________________________。
步驟Ⅱ操作中,達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是___________________________________________。
樣品中氯丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________保留三位有效數(shù)字。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列實驗操作不正確的是
實驗?zāi)康?/span> | 實驗操作 | |
A | 驗證化學(xué)反應(yīng)中的能量變化 | 將NO2球浸泡在冰水,熱水中觀察顏色變化 |
B | 證明非金屬性:Cl>C>Si | 將純堿與足量濃鹽酸反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體直接通入硅酸鈉溶液中 |
C | 探究相同條件下,溶液濃度對反應(yīng)速率的影響 | 在兩支試管中各加入4 ml 0.01 mol/L的KMnO4 酸性溶液,再分別加入0.1 mol/L H2C2O4 溶液2 ml、0.2 mol/L H2C2O4 溶液2 mL, 分別記錄溶液褪色所需時間 |
D | 除去氫氧化鐵中少量的氫氧化銅 | 將過量氨水加入混合物中并充分?jǐn)嚢,然后過濾、洗滌、干燥 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如下圖,向Ⅰ中充入1molX、1molY,向Ⅱ中充入2molX、2molY,起始時Ⅰ、Ⅱ的體積相等都等于a L,在相同溫度和催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng),X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) ΔH<0。Ⅰ保持恒壓,Ⅱ保持恒容,達(dá)平衡時,Ⅰ的體積為1.4a L。下列說法錯誤的是
A.Ⅰ容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%
B.從起始到平衡所需時間:Ⅰ>Ⅱ
C.平衡時Y體積分?jǐn)?shù):Ⅰ<Ⅱ
D.平衡時的壓強(qiáng):PⅡ>2PⅠ
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:25 ℃時,CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。
(1)25 ℃時,取10 mL 0.1 mol·L-1醋酸溶液測得其pH=3。
①將上述(1)溶液加水稀釋至1 000 mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。
②25 ℃時,0.1 mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=___________。用pH試紙測定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。
③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb=_______________________________,25 ℃時,氨水電離平衡常數(shù)約為___________。
(2)25 ℃時,現(xiàn)向10 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號)。
a.始終減小 b.始終增大 c.先減小再增大 d.先增大后減小
(3)某溫度下,向V1mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH=- lgc(OH-)。
圖中M、Q、N三點所示溶液呈中性的點是___________(填字母,下同)。
圖中M、Q、N三點所示溶液中水的電離程度最大的點可能是___________。
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