【題目】氯丙酸主要用于生產(chǎn)農(nóng)藥除草劑,還用于生產(chǎn)乳酸及有工業(yè)價值的低級醇酯。如圖為實(shí)驗(yàn)室制備氯丙酸的裝置。

已知:相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表所示:

物質(zhì)

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

溶解性

氯丙酸

14

190

能與水、乙醇互溶

丙酸

141

能與水、乙醇互溶

與水劇烈反應(yīng),能溶于乙醇

制備方法:在三頸燒瓶中放置丙酸和三氯化磷作催化劑,加熱至,緩慢通入氯氣,保持溫度在之間大約反應(yīng)。

回答下列問題:

裝置中反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________________,當(dāng)生成(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為________________

某同學(xué)分析發(fā)現(xiàn)D裝置有兩處缺陷,分別是_____________________________。

設(shè)計實(shí)驗(yàn)提純產(chǎn)品:_________________________________________________________

測定產(chǎn)品純度。

步驟Ⅰ:稱取1.20g樣品雜質(zhì)不含于燒瓶中,加入氫氧化鈉溶液共熱,冷卻至室溫。加入硝酸,一段時間后,將燒瓶中的溶液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中,加水定容溶液中為乳酸和。

步驟Ⅱ:從容量瓶中各取溶液于錐形瓶中,用作指示劑,用溶液分別滴定溶液中的已知:為磚紅色沉淀、乳酸銀不沉淀,平行三次實(shí)驗(yàn),所得滴定數(shù)據(jù)如表所示:

實(shí)驗(yàn)序號

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

第一次

第二次

第三次

溶液體積讀數(shù)

滴定前

0

滴定后

加入硝酸的目的是_______________________________________。

步驟Ⅱ操作中,達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是___________________________________________

樣品中氯丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________保留三位有效數(shù)字。

【答案】 缺少溫度計 應(yīng)該用冷凝管對反應(yīng)液冷凝回流,提高反應(yīng)物的利用率 將產(chǎn)品移至蒸餾燒瓶中,蒸去少量的前餾分后,收集的餾分,冷凝得到氯丙酸 中和NaOH使溶液呈酸性,防止干擾 當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>溶液時,產(chǎn)生磚紅色沉淀,且30s內(nèi)沉淀不消失 。

【解析】

濃鹽酸和KClO3反應(yīng)生成Cl2,制取的氯氣中含有HClH2O雜質(zhì)氣體,需要除去,利用飽和食鹽水除去HCl,在用濃硫酸干燥,因此B、C中分別為飽和食鹽水、濃硫酸;由于PCl3與水劇烈反應(yīng),因此要防止外界的水蒸氣進(jìn)入,E為干燥管,防止外界的水蒸氣進(jìn)入D,最后F為尾氣處理裝置。

中濃鹽酸和氯酸鉀反應(yīng)生成氯氣,根據(jù)離子反應(yīng)方程式,反應(yīng)中生成時轉(zhuǎn)移5mol電子,因此生成時,轉(zhuǎn)移電子;

故答案為:,

根據(jù)信息反應(yīng)需要加熱,缺少溫度計,有機(jī)物易揮發(fā),應(yīng)該用冷凝管對反應(yīng)液冷凝回流,提高反應(yīng)物的利用率;

故答案為:缺少溫度計;應(yīng)該用冷凝管對反應(yīng)液冷凝回流,提高反應(yīng)物的利用率;

根據(jù)信息,三頸燒瓶中有丙酸和氯丙酸混合有機(jī)物,可以利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行蒸餾提純;

故答案為:將產(chǎn)品移至蒸餾燒瓶中,蒸去少量的前餾分后,收集的餾分,冷凝得到氯丙酸;

氯丙酸堿性條件下水解得到氯離子,再用硝酸銀滴定,但是殘留的氫氧根離子有干擾,故加硝酸排除干擾;

故答案為:中和NaOH使溶液呈酸性,防止img src="http://thumb.zyjl.cn/questionBank/Upload/2020/11/27/01/9c3afa82/SYS202011270110064921819321_DA/SYS202011270110064921819321_DA.007.png" width="38" height="19" style="-aw-left-pos:0pt; -aw-rel-hpos:column; -aw-rel-vpos:paragraph; -aw-top-pos:0pt; -aw-wrap-type:inline" />干擾;

滴定終點(diǎn)前是氯化銀白色沉淀,終點(diǎn)后有磚紅色鉻酸銀生成,

故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>溶液時,產(chǎn)生磚紅色沉淀,且30s內(nèi)沉淀不消失;

第二組數(shù)據(jù)誤差較大舍去,余下兩組取平均值得,根據(jù)關(guān)系式可知,樣品中氯丙酸的質(zhì)量m=nM=cVM=0.01L×0.2000mol·L1×108.5g·mol1×5=1.085g,則質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%≈90.4%,

故答案為:。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】4-溴甲苯、2-溴甲苯以及HBr都是重要的有機(jī)中間體。以甲苯、液溴、鐵粉、水為原料生產(chǎn)上述物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

步驟1:在三頸燒瓶中(裝置如圖所示)加入0.3g鐵粉,46g甲苯和60 mL水,在分液漏斗中加入80 g液溴,再加入10 mL水。

步驟2:打開分液漏斗滴加液溴,不斷攪拌保持反應(yīng)溫度在2025℃之間。最后將分液漏斗中的水也全部加入三頸燒瓶中,繼續(xù)攪拌0.5h,即可反應(yīng)完全。

步驟3:移走冷水浴裝置,加熱三頸燒瓶至反應(yīng)溫度在122126℃,餾出液進(jìn)入分水器中,打開分水器閥門將下層液體仍加入三頸燒瓶中,上層液體倒入燒杯中。

步驟4:將三頸燒瓶中液體進(jìn)行處理,分離出4-溴甲苯和2-溴甲苯,兩者的總產(chǎn)量為51.3g。

回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)中液溴的滴加方式是__________;在分液漏斗中加入80g液溴,再加入10mL水的目的是_________

(2)冷凝水應(yīng)從冷凝管的________(ab)端進(jìn)入;實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)分水器中的液體出現(xiàn)回流,應(yīng)采取操作是_____________________。

(3)寫出反應(yīng)裝置中生成4-溴甲苯的化學(xué)方程式:_________。分離出4-溴甲苯和2-溴甲苯,應(yīng)采用的操作是___________

(4)該實(shí)驗(yàn)裝置中還缺少的必要實(shí)驗(yàn)儀器是____________。

(5)反應(yīng)溫度保持在2025℃之間,其原因是__________。

(6)本實(shí)驗(yàn)中,一溴甲苯(4-溴甲苯和2-溴甲苯)的產(chǎn)率為_________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氯化亞銅是一種重要的化工原料,一種利用低品位銅礦主要含有Cu2SCuS、FeO、Fe2O3、SiO2為原料制取CuCl的工藝流程如下:

(1)反應(yīng)“浸取”前需將銅礦粉碎的目的是___________________________;

(2)濾渣的成分除S外還含有___________,反應(yīng)的作用為_______________

(3)已知生成氫氧化物的pH如下表,則反應(yīng)Ⅱ“中和時,用氨水調(diào)pH的范圍是______________。

物質(zhì)

開始沉淀pH

完全沉淀pH

(4)檢驗(yàn)濾液中是否含有所需要的試劑是:______________

(5)①反應(yīng)中生成難溶的離子方程式:______________

②反應(yīng)所對應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________

(6) CuCl的定量分析

步驟1.取樣品0.7500g30.0mL 1.0mol·L1過量的FeCl3溶液置于250mL的錐形瓶中,不斷搖動。

步驟2.待樣品溶解后,平均分為3份,用0.1000mol·L1 Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。

三次實(shí)驗(yàn)測得數(shù)據(jù)如下表

序號

1

2

3

起始讀數(shù)

終點(diǎn)讀數(shù)

已知:;。

①數(shù)據(jù)處理:計算得CuCl的純度為_________

②誤差下列操作會使測定結(jié)果偏高的是______________

A.錐形瓶中有少量蒸餾水

B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時仰視滴定管刻度線

C.0.1000mol·L1硫酸鈰溶液久置后濃度變小

D.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定后產(chǎn)生氣泡

E.用量筒取10.0mL 1.0mol·L1溶液時仰視刻度線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某興趣小組以廢鐵屑制得硫酸亞鐵銨后,按下列流程制備二水合草酸亞鐵(FeC2O4·2H2O),進(jìn)一步制備高純度還原鐵粉。

已知:FeC2O4·2H2O難溶于水,150℃開始失結(jié)晶水;常溫下H2C2O4為晶體,易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。

請回答:

1)步驟②,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式____________________________;該步驟H2C2O4稍過量主要是為了_________________

2)下列操作或描述正確的是_______________。

A.步驟①,酸化主要是為了抑制Fe2+水解

B.步驟③,如果采用冷水洗滌可提高除雜效果

C.步驟③,如果在常壓下快速干燥,溫度可選擇略高于100

3)稱取一定量的FeC2O4·2H2O試樣,用硫酸溶解,采用KMnO4滴定法測定,折算結(jié)果如下:

n(Fe2)/mol

n(C2O42)·mol1

試樣中FeC2O4·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

9.80×104

9.80×104

0.98

由表中數(shù)據(jù)推測試樣中最主要的雜質(zhì)是_________________

4)實(shí)現(xiàn)步驟④必須用到的兩種儀器是_________(供選儀器如下)

a.坩堝;b.燒杯;c.蒸餾燒瓶;d.錐形瓶;e.表面皿:f.高溫爐

該步驟的化學(xué)方程式是______________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上利用電解飽和食鹽水來制取燒堿,所用的食鹽水需兩次精制。第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+SO42-等離子,過程如下:

.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;

.向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;

.用鹽酸調(diào)節(jié)濾液的pH,獲得一次精制鹽水。

(1)過程Ⅰ中除去的離子是______

(2)表是過程Ⅰ、Ⅱ中生成的部分沉淀及其在20℃時的溶解度(g/100 gH2O)

CaSO4

Mg2(OH)2CO3

CaCO3

BaSO4

BaCO3

Fe(OH)3

2.6×10-2

2.5×10-4

7.8×10-4

2.4×10-4

1.7×10-3

4.8×10-9

運(yùn)用表中信息回答下列問題:

①過程Ⅱ中生成的主要沉淀除CaCO3Mg2(OH)2CO3外還有______。

②過程Ⅰ選用的是BaCl2而不選用CaCl2,原因是______。

③除去Mg2+的離子方程式是______

④檢測Ca2+、Mg2+Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是______。

(3)第二次精制要除去微量的I-IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意圖如圖:

①過程Ⅳ除去的離子是______。

②鹽水b中含有SO42-,Na2S2O3IO3-還原為I2的離子方程式是______。

③在過程Ⅴ中所用的Na2S2O3俗稱海波,是一種重要的化工原料。商品海波主要成分是Na2S2O3·5H2O為了測定其含Na2S2O3·5H2O的純度,稱取8.00 g樣品,配制成250.0 mL溶液,取25.00 mL于錐形瓶中,滴加淀粉溶液作指示劑,再用濃度為0.0500 mol/L的碘水滴定(發(fā)生反應(yīng)2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定達(dá)到終點(diǎn)時的現(xiàn)象是______。下表記錄滴定結(jié)果:

滴定次數(shù)

滴定前讀數(shù)(mL)

滴定滴定后讀數(shù)(mL)

第一次

0.30

31.12

第二次

0.36

31.56

第三次

1.10

31.88

計算樣品的純度為______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】罌粟堿是一種異喹啉型生物堿,其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下:

1D分子中的官能團(tuán)有______(填名稱)。

2B→C的轉(zhuǎn)化屬于___反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

3EF發(fā)生取代反應(yīng)生成G的同時有HCl生成,則F的結(jié)構(gòu)簡式是___。

4E的同分異構(gòu)體有多種,寫出兩種符合下列要求的異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式:___。

.含氧官能團(tuán)種類與D相同。

.核磁共振氫譜圖中有4個吸收峰。

.屬于芳香族化合物,苯環(huán)上一取代物有兩種。

5 已知:R、R’為烴基)。根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)___。

合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHH2C=CH2。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在密閉容器中反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)達(dá)平衡時,A的濃度為0.5mol/L。若保持溫度不變,將容器的容積擴(kuò)大到原來的2倍,達(dá)新平衡時A的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是

A.xy>zB.B的轉(zhuǎn)化率降低

C.C的體積分?jǐn)?shù)減小D.平衡向正反應(yīng)方向移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置如圖所示,B、D最外層電子數(shù)之和為12,回答下列問題:

A

B

C

D

(1)與元素BD處于同一主族的第2-5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成1 mol氣態(tài)氫化物對應(yīng)的熱量變化如下,其中能表示該主族第四周期元素的單質(zhì)生成1 mol氣態(tài)氫化物所對應(yīng)的熱量變化是______選填字母編號。

吸收99.7kJ b.吸收29.7kJ c.放出20.6kJ d.放出241.8kJ

(2)DB2通過下列工藝流程可制化工業(yè)原料H2DB4和清潔能源H2。

①查得:

化學(xué)鍵

H-H

Br-Br

H-Br

鍵能(kJ/mol)

436

194

362

試寫出通常條件下電解槽中發(fā)生總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:______

②根據(jù)資料:

化學(xué)式

Ag2SO4

AgBr

溶解度(g)

0.796

8.4×10-6

為檢驗(yàn)分離器的分離效果,取分離后的H2DB4溶液于試管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反應(yīng),若觀察到______,證明分離效果較好。

③在原電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)式為______。

④在電解過程中,電解槽陰極附近溶液pH______(變大、變小不變”)。

⑤將該工藝流程用總反應(yīng)的化學(xué)方程式表示為:________,該生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)有_____(答一點(diǎn)即可);缺點(diǎn)有____(答一點(diǎn)即可)

(3)溴及化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、纖維、塑料阻燃劑等,回答下列問題:海水提溴過程中,向濃縮的海水中通入______,將其中的Br-氧化,再用空氣吹出溴;然后用碳酸鈉溶液吸收溴,溴歧化為Br-BrO3-,其離子方程式為______。

(4)CuBr2分解的熱化學(xué)方程式為:2CuBr2(s)2CuBr(s)+Br2(g)H=+105.4kJ/mol。在密閉容器中將過量CuBr2487K下加熱分解,平衡時p(Br2)4.66×103Pa

①如反應(yīng)體系的體積不變,提高反應(yīng)溫度,則p(Br2)將會______(增大”“不變”“減小”)。

②如反應(yīng)溫度不變,將反應(yīng)體系的體積增加一倍,則p(Br2)的變化范圍為______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】二硫化鉬(MoS2, 其中Mo的化合價為+4)被譽(yù)為固體潤滑劑之王,利用低品質(zhì)的輝鉬礦(MoS2、SiO2 以及CuFeS2等雜質(zhì))制備高純二硫化鉬的一種生產(chǎn)工藝如下:

回答下列問題:

(1)“酸浸中加入氫氟酸是為了除去雜質(zhì)SiO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)氧化焙燒過程中主要是將MoS2轉(zhuǎn)化為MoO3,在該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________。

(3)若氧化焙燒產(chǎn)物產(chǎn)生燒結(jié)現(xiàn)象,在氨浸前還需進(jìn)行粉碎處理,其目的是_________,氨浸后生成( NH4)2 MoO4反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(4)氨浸后的濾液中加入Na2S后,鉬酸銨轉(zhuǎn)化為硫代鉬酸銨[(NH4)2MoS4],加入鹽酸后,(NH4)2 MoS4與鹽酸反應(yīng)生成MoS3沉淀,沉淀反應(yīng)的離子方程式為_________________。

(5)高純MoS2中仍然會存在極微量的非整比晶體MoS2.8等雜質(zhì),在該雜質(zhì)中為保持電中性,Mo元素有+4、+6兩種價態(tài),則MoS2Mo4+所占Mo元素的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)__________。

(6)鉬酸鈉晶體( Na2 MoO4 2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)金屬緩蝕劑,可以由MoS2制備。在制備過程中需加入Ba(OH)2固體除去SO42-,若溶液中c(MoO42-)=0.4 mol/L,c(SO42-)=0. 05 mol/L,常溫下,當(dāng)BaMoO4即將開始沉淀時,SO42-的去除率為____________ [忽略溶液體積變化。已知:259℃,Ksp( BaMoO4)=4.0×10-8 , Ksp(BaSO4)=1.1×10-10]

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同步練習(xí)冊答案