已知:①鹵代烴可以和某些金屬反應生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基( )的化合物反應生成醇:
②苯在AlCl3催化下能與酰鹵發(fā)生如下反應:
有機物E可由下述路線合成:
E與硫酸共熱到適當溫度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共處于同一平面上,G中只含有一個甲基;卮鹣铝袉栴}:
(1)C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是:C ,D 。
(2)G中核磁共振氫譜中氫原子的類型有 種。
(3)寫出F形成高聚物反應的化學方程式: 。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
① ,
④ 。
(5)E′是E的同分異構(gòu)體且與E屬同一類別。若E′不能從羰基化合物直接加氫還原得到,則E′可能的結(jié)構(gòu)簡式為(有幾種寫幾種,下同) ;若E′能被催化氧化生成醛,且E′與濃硫酸共熱不能得到碳鏈不變的烯烴,E′為苯的一取代物,則E′可能的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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A、CH3CH2CH2CH2Br | B、CH2BrCH2Br | C、CH2Br2 | D、CH2BrCH2CH2CH2Br |
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某烴A與發(fā)生加成反應,生成二溴衍生物B;用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C;經(jīng)測試知C的分子中含有兩個雙鍵,分子式為;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。
(1)A.___ _____、B.__ ______、C._____ ___。
(2)寫出由B得化合物C的反應方程式 ;該反應的反應類型是 反應
(3)已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應,例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為:2CH3CH2Br+ 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是:
A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2CH2Br D.CH2BrCH2CH2CH2Br
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