已知:①鹵代烴可以和某些金屬反應生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基(       )的化合物反應生成醇:

②苯在AlCl3催化下能與酰鹵發(fā)生如下反應:

有機物E可由下述路線合成:

E與硫酸共熱到適當溫度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共處于同一平面上,G中只含有一個甲基;卮鹣铝袉栴}:

(1)C、D的結(jié)構(gòu)簡式分別是:C                ,D                。

(2)G中核磁共振氫譜中氫原子的類型有                 種。

(3)寫出F形成高聚物反應的化學方程式:                              。

(4)寫出下列反應的化學方程式:

                                                          ,

                                                         。

(5)E′是E的同分異構(gòu)體且與E屬同一類別。若E′不能從羰基化合物直接加氫還原得到,則E′可能的結(jié)構(gòu)簡式為(有幾種寫幾種,下同)                          ;若E′能被催化氧化生成醛,且E′與濃硫酸共熱不能得到碳鏈不變的烯烴,E′為苯的一取代物,則E′可能的結(jié)構(gòu)簡式為                  。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應,例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為:
2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr
應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是( 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?宜賓模擬)已知I、鹵代烴或醇發(fā)生消去反應時,雙鍵通常是在含氫較少的碳上形成:
Ⅱ、烯烴與HBr發(fā)生加成時,不同的條件下有不同的反應方式:

化合物L是由某一鹵代烴A經(jīng)過下列一系列變化合成的:


上述物質(zhì)中,A、H、J是同分異構(gòu)體,H分子中除鹵素原子外,還含有一個“C6H5-”、兩個“-CH3”、一個“-CH2”、一個“”,且當兩“-CH3”上的H再被一個同種鹵素原子取代成為二鹵代烴時,只能得到一種結(jié)構(gòu).回答下列問題:
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:H:
,A:

(2)在A~L物質(zhì)中,除A、H、J一組外,還有屬于同分異構(gòu)體的一組物質(zhì)是
B和I
B和I
;F含有的官能團名稱是
羥基和羧基
羥基和羧基
; L可以通過
聚合
聚合
反應形成高分子化合物.
(3)在A~L物質(zhì)中,能發(fā)生銀鏡反應的是
E
E
,寫出相應的化學方程式:

(4)反應(11)的類型為
取代反應或酯化反應
取代反應或酯化反應
,化學方程式為:

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應,例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉反應合成環(huán)丁烷的是( 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應.例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所給化合物中與鈉反應不可能生成環(huán)丁烷的是(  )
A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH2BrCH2BrC、CH2Br2D、CH2BrCH2CH2CH2Br

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科目:高中化學 來源: 題型:

某烴A與發(fā)生加成反應,生成二溴衍生物B;用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C;經(jīng)測試知C的分子中含有兩個雙鍵,分子式為;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式。

(1)A.___      _____、B.__      ______、C._____   ___。

(2)寫出由B得化合物C的反應方程式                                     ;該反應的反應類型是         反應

(3)已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應,例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為:2CH3CH2Br+ 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是:

A.CH3Br   B.CH3CH2CH2CH2Br  C.CH2BrCH2CH2Br    D.CH2BrCH2CH2CH2Br

 

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