Question

10．有機物A可用作果實催熟劑．某同學欲以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示．

請回答：
（1）C的結構簡式是CH₃CH₂OH，分子中含有的官能團名稱是羥基；C的同分異構體F的核磁共振氫譜中，只有一種類型氫原子的吸收峰，F(xiàn)的結構簡式是CH₃OCH₃．
（2）反應①的反應類型是加成反應，反應 ②～⑤中反應類型相同的是②和⑤、③和④（填序號）．
（3）由A可以直接可以直接被轉化為C，其反應的化學方程式是：CH₂=CH₂+H₂O $→_{△}^{催化劑}$CH₃CH₂OH．
（4）反應②的化學方程式是2CH₃CHO+O₂ $\stackrel{催化劑}{→}$2CH₃COOH，反應④的化學方程式是2CH₃CHO+O₂ $\stackrel{催化劑}{→}$2CH₃COOH．
（5）取少量樣品B，為了檢驗B中的溴元素，以下操作合理的順序是bcda（填序號）．
a．加AgNO₃溶液　 b．加NaOH 溶液　 c．加熱　 d．加稀硝酸至溶液顯酸性．

Answer 1

分析 C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH₃COOCH₂CH₃，則C為CH₃CH₂OH，E為CH₃COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH₃CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH₃COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH₃CH₂OH，故A為C₂H₄，與水發(fā)生加成反應得到B為CH₃CH₂Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH₃CH₂OH，據(jù)此解答．

解答 解：C連續(xù)氧化得到E，二者反應得到CH₃COOCH₂CH₃，則C為CH₃CH₂OH，E為CH₃COOH，乙醇發(fā)生氧化反應生成D為CH₃CHO，乙醛進一步發(fā)生氧化反應生成CH₃COOH，有機物A可用作果實催熟劑，系列轉化得到CH₃CH₂OH，故A為C₂H₄，與水發(fā)生加成反應得到B為CH₃CH₂Br，溴乙烷發(fā)生水解反應得到CH₃CH₂OH，
（1）C為CH₃CH₂OH，C分子中含有的官能團名稱是羥基，C的同分異構體的核磁共振氫譜只有一種類型氫原子的吸收峰，其結構簡式是CH₃OCH₃，
故答案為：CH₃CH₂OH；羥基；CH₃OCH₃；
（2）反應①是乙烯與HBr發(fā)生加成反應，反應②⑤均屬于取代反應，反應③④均是氧化反應，
故答案為：加成；②⑤；③④；
（3）由A直接轉化為C的化學方程式是 CH₂=CH₂+H₂O $→_{△}^{催化劑}$CH₃CH₂OH，
故答案為：CH₂=CH₂+H₂O $→_{△}^{催化劑}$CH₃CH₂OH；
（4）反應②的化學方程式是CH₃CH₂Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CH₂OH+NaBr，反應④的化學方程式是 2CH₃CHO+O₂ $\stackrel{催化劑}{→}$2CH₃COOH，
故答案為：CH₃CH₂Br+NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CH₂OH+NaBr；2CH₃CHO+O₂ $\stackrel{催化劑}{→}$2CH₃COOH；
（5）檢驗B中的溴元素，可以將B在堿性條件下水解，再酸化后加AgNO₃溶液，若出現(xiàn)淡黃色沉淀，則有溴元素，所以操作的順序是bcda，
故答案為：bcda．

點評 本題考查有機物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉化，比較基礎，側重對基礎知識的鞏固．