酸雨的形成主要是由于
A、森林遭到亂砍濫伐,破壞了生態(tài)環(huán)境 B、含硫化石燃料的大量燃燒
C、大氣中二氧化碳的含量增大 D、汽車排放大量尾氣
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蘋果酸的結構簡式為,下列說法正確的是( )
A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種
B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應
C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2
D. 與蘋果酸互為同分異構體
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下列關于d軌道的說法錯誤的是
A.M層才開始出現d軌道 B.d軌道最早出現在第4周期元素
C.電子排布時,3d軌道能量高于4s軌道
D.d軌道有10種空間伸展方向
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某金屬(A)在TK以下晶體的基本結構單元如左下圖所示,T K以上轉變?yōu)橛蚁聢D所示結構的基本結構單元,在兩種晶體中最鄰近的A原子間距離相同
(1)在T K以下的純A晶體中,與A原子等距離且最近的A原子數為______個;在T K以上的純A晶體中,與A原子等距離且最近的A原子數為___________;
(2)純A晶體在晶型轉變前后,二者基本結構單元的邊長之比為(TK以上與TK以下之比)___________。
(3)左上圖的的堆積方式為 , TK以下經測定其結構和性質參數如下表所示
金屬 | 相對原子質量 | 分區(qū) | 原子半徑/pm | 密度/g·㎝-3 | 原子化熱/kJ·mol-1 |
Na | 22.99 | s區(qū) | 186 | 0.960 | 108.4 |
A | 60.20 | d區(qū) | r | 7.407 | 7735 |
則r= pm,試解釋該晶體金屬原子化熱很高的原因
。
(已知,7.407≈,1pm=10m)
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工業(yè)制硫酸中的一步重要反應是SO2在400~500℃下的催化氧化:2SO2 + O22SO3,這是一個正反應放熱的可逆反應。如果反應在密閉容器中進行,下述有關說法中錯誤的是
A、使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產效率
B、在上述條件下,SO2不可能100%地轉化為SO3
C、為了提高SO2的轉化率,應適當提高O2的濃度
D、達到平衡時,SO2的濃度與SO3的濃度相等
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硫代硫酸鈉是一種重要的化工產品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)。
Ⅰ.【查閱資料】
(1)Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。
(2)向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得產品常含有少量Na2SO3和Na2SO4。
(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀鹽酸。
Ⅱ.【制備產品】
實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置):
實驗步驟:
(1)檢查裝置氣密性,如圖示加入試劑。
儀器a的名稱是________;E中的試劑是________(選填下列字母編號)。
A.稀H2SO4
B.NaOH溶液
C.飽和NaHSO3溶液
(2)先向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3的混合溶液,再向A中燒瓶滴加濃H2SO4。
(3)待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結束反應。過濾C中的混合物,濾液經________(填寫操作名稱)、結晶、過濾、洗滌、干燥、得到產品。
Ⅲ.【探究與反思】
(1)為驗證產品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設計了以下實驗方案,請將方案補充完整。(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀鹽酸、蒸餾水中選擇)
取適量產品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,____________________________________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產生,則可確定產品中含有Na2SO3和Na2SO4。
(2)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,在不改變原有裝置的基礎上對實驗步驟(2)進行了改進,改進后的操作是______________________________________________________________________________。
(3)Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,所得產品通過________方法提純。
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茶葉中鐵元素的檢驗可經以下四個步驟完成,各步驟中選用的實驗用品不能都用到的是( )
A.將茶葉灼燒灰化,選用①、②和⑨
B.用濃硝酸溶解茶葉并加蒸餾水稀釋,選用④、⑥和⑦
C.過濾得到濾液,選用④、⑤和⑦
D.檢驗濾液中的Fe3+,選用③、⑧和⑩
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苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
+H2O+H2SO4 +NH4HSO4
+Cu(OH)2―→ +H2O
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列問題:
(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL 70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是______________________________。
(2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是__________;儀器c的名稱是__________,其作用是____________。
反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是____________。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是____________(填標號)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是____________,最終得到44 g純品,則苯乙酸的產率是____________。
(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是__________________。
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30 min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________。
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