烯烴分子在一定條件下會發(fā)生二分子聚合,其實質(zhì)是一個分子中飽和碳原子上的一個C-H鍵斷裂,對另一個分子中的雙鍵進行加成.也可以烯烴復(fù)分解反應(yīng).如:
2CH3-CH=CH2
CH3CH=CHCH3+CH2=CH2
金屬卡賓
2CH3CH=CH2
(1)HOCH2CH(CH3)CHO轉(zhuǎn)變成(CH32C=CH2須經(jīng)過
 
、
 
、
 
等較合理的反應(yīng)過程(填反應(yīng)類型名稱)
(2)將(CH32C=CH2經(jīng)二分子聚合后的生成物,其主鏈上有五個碳原子的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:
 
,該有機物與足量氫氣反應(yīng)后產(chǎn)物按系統(tǒng)命名法稱為
 

(3)在(2)中除了符合上述條件的產(chǎn)物外,還可能有另一種二分子聚合后的生成物,寫出生成該生成物的化學(xué)方程式:
 

(4)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可以合成其他反應(yīng)難以合成的物質(zhì),制取如圖所需要的烯烴為
 
,(已知反應(yīng)產(chǎn)生的另一種產(chǎn)物是石油裂解氣.)
考點:有機物的合成,有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)
專題:有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)HOCH2CH(CH3)CHO轉(zhuǎn)變成(CH32C=CH2,先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH(CH3)CHO,再加成生成CH3CH2(CH3)CH2OH,最后發(fā)生消去反應(yīng);
(2)(CH32C=CH2經(jīng)二分子聚合后的生成物,主鏈上有五個碳原子,生成(CH33CCH2(CH3)C=CH2,該有機物與足量氫氣反應(yīng)后生成(CH33CCH2(CH3)CHCH3;
(3)可能有另一種二分子聚合后的生成物,可能發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),即生成物為(CH32CHCH2CH 2C(CH3)=CH2
(4)烯烴復(fù)分解反應(yīng)合成,需要雙鍵和雙鍵C連接2個苯環(huán),以此來解答.
解答: 解:(1)HOCH2CH(CH3)CHO轉(zhuǎn)變成(CH32C=CH2,先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH(CH3)CHO,再加成生成CH3CH2(CH3)CH2OH,最后發(fā)生消去反應(yīng),則需要發(fā)生的反應(yīng)為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);加成反應(yīng);消去反應(yīng);
(2)(CH32C=CH2經(jīng)二分子聚合后的生成物,主鏈上有五個碳原子,生成(CH33CCH2(CH3)C=CH2,該有機物與足量氫氣反應(yīng)后生成(CH33CCH2(CH3)CHCH3,其名稱為 2,2,4-三甲基戊烷,故答案為:(CH33CCH2(CH3)C=CH2; 2,2,4-三甲基戊烷;
(3)可能有另一種二分子聚合后的生成物,可能發(fā)生雙鍵的加成反應(yīng),即生成物為(CH32CHCH2CH 2C(CH3)=CH2,該加成反應(yīng)為2(CH3) 2C=CH2→(CH32CHCH2CH 2C(CH3)=CH2,故答案為:2(CH3) 2C=CH2→(CH32CHCH2CH 2C(CH3)=CH2;
(4)烯烴復(fù)分解反應(yīng)合成,需要雙鍵和雙鍵C連接2個苯環(huán),反應(yīng)產(chǎn)生的另一種產(chǎn)物是石油裂解氣乙烯,則所需要的烯烴為
,故答案為:
點評:本題考查有機物的合成及推斷,為高頻考點,把握烯烴加成反應(yīng)及烯烴復(fù)分解反應(yīng)的規(guī)律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的綜合考查,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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依據(jù)事實,寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式.
(1)1mol N2(g)與適量H2(g)起反應(yīng),生成NH3(g),放出92.2kJ熱量
(2)1mol N2(g)與適量O2(g)起反應(yīng),生成NO2 (g),吸收68kJ熱量.
(3)1nlol Cu(s)與適量O2(g)起反應(yīng),生成CuO(S),放出157kJ熱量.

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在常溫常壓下,下列各組氣體不能大量共存的是( 。
A、N2與H2
B、NO2與NO
C、N2與O2
D、NH3與HCl

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將一定質(zhì)量的鎂、銅合金加入到稀硝酸中,兩者恰好完全反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全是NO,向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3mol/L NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則下列有關(guān)敘述中正確的是(  )
A、加入合金的質(zhì)量不可能為6.4 g
B、參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為0.1 mol
C、沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為150 mL
D、溶解合金時收集到NO氣體標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24 L

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已知可逆反應(yīng)aA+bBcC中,物質(zhì)的含量A%和C%隨溫度的變化曲線如圖所示,下列說法正確的是 (兩個答案)( 。
A、該反應(yīng)在T1、T3溫度時達(dá)到過化學(xué)平衡
B、該反應(yīng)在T2溫度時達(dá)到過化學(xué)平衡
C、該反應(yīng)的逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
D、升高溫度,平衡會向正反應(yīng)方向移動

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Zn-MnO2干電池應(yīng)用廣泛,其電解質(zhì)溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液.
(1)該電池的負(fù)極材料是
 
.電池工作時,電子流向
 
(填“正極”或“負(fù)極”).
(2)MnO2的生產(chǎn)方法之一是以石墨為電極,電解酸化的MnSO4溶液.陰極的電極反應(yīng)式是
 
.若電解電路中通過2mol電子,MnO2的理論產(chǎn)量為
 

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25℃、101 kPa時,2g乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,同時放出59.4kJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
 

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恒溫下,a mol A和b mol B在如圖所示活塞可自由滑動的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+2B(g)?2C(g),一段時間后達(dá)到平衡,生成n mol C.則下列說法中正確的是(  )
A、物質(zhì)A、B的轉(zhuǎn)化率之比為a:b
B、起始時刻和達(dá)平衡后容器中的壓強比為(a+b):(a+b-n/2)
C、平衡時C的體積分?jǐn)?shù)為n/(a+b-n/2)
D、當(dāng)v(A)=2v(B)時,可判定反應(yīng)達(dá)到平衡

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己知反應(yīng)A(s)+B(g)?C(g)+D(g)的化學(xué)平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如表下列說法正確的是( 。
溫度/℃70080083010001200
化學(xué)平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
A、該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=
c(C)?c(D)
c(A)?c(B)
B、該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C、單位時間內(nèi)生成B和D的物質(zhì)的量相等時,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D、其它條件不變時,增大體系的壓強,化學(xué)平衡常數(shù)減小

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