【題目】工業(yè)上以菱鎂礦(主要成分為MgCO3含少量FeCO3)為原料制備金屬鎂的實驗流程如下:

已知:一些金屬離轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀時溶液的pH如表所示

Fe3+

Al3+

Fe2+

Mg2+

開始沉淀時

1.5

3.3

6.5

9.4

完全沉淀時

3.7

5.2

9.7

請回答:

(1)上述流程中H2O2的作用是:_____________

(2)濾渣2的主要成分為:_______________;溶液2中的主要溶質(zhì)為:__________________。

(3)通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol·L-1時就認為沉淀完全,為保證Mg2沉淀完全,過程②中控制溶液的pH至少為__________________(保留小數(shù)點后一位)(已知Mg(OH)2Ksp2×10-11,lg20.3)

(4)已知MgCl2·6H2O受熱時發(fā)生水解:MgCl2·6H2OMg(OH)ClHCl↑H2O,過程③應該如何操作才能得到無水MgCl2__________________

(5)寫出過程④中發(fā)生反應的化學方程式:____________________________________

【答案】Fe2+氧化為Fe3+ Fe(OH)3 (NH4)2SO4 11.2 在干燥氯化氫氣流保護下加熱分解 MgCl2(熔融)Mg+Cl2

【解析】

菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3)用稀硫酸酸浸,除去不溶物,得到的濾液為硫酸鎂、硫酸亞鐵的酸性溶液,加入過氧化氫將硫酸亞鐵氧化為硫酸鐵,加入氫氧化鎂調(diào)節(jié)pH沉淀其中的鐵離子,過濾,濾渣2為氫氧化鐵,溶液1主要為硫酸鎂,加入氨水沉淀得到氫氧化鎂,溶液2的主要成分為硫酸銨,用鹽酸將氫氧化鎂溶解得到氯化鎂溶液,濃縮結(jié)晶得到MgCl26H2O,在干燥氯化氫酸性氣流保護下加熱分解得到氯化鎂,電解熔融態(tài)的氯化鎂得到MgMgCl2(熔融)Mg+Cl2,據(jù)此分析作答。

1)由上述分析可知,加入雙氧水的作用是:將Fe2+氧化為Fe3+;

2)根據(jù)分析濾渣2的主要成分為Fe(OH)3;溶液2中的主要溶質(zhì)為(NH4)2SO4

3)已知Mg(OH)2Ksp=2×10-11,Mg2+沉淀完全時,溶液中,故,即pH=-lgc(H+)=11.2,為保證Mg2+沉淀完全,過程②中控制溶液的pH至少為11.2

5)加熱過程中,MgCl2水解生成的HCl易揮發(fā),導致最終得到Mg(OH)2,因此為抑制其水解,將MgCl26H2O在干燥氯化氫酸性氣流保護下加熱分解能得到無水MgCl2;故答案為:在干燥氯化氫氣流保護下加熱分解;

6)由上述分析可知,過程④中發(fā)生反應的化學反應為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2。

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【題目】某研究小組為探究弱酸性條件下鐵發(fā)生電化學腐蝕的類型及腐蝕速率,將混合均勻的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞,如圖 1 所示。 從膠頭滴管中滴入幾滴醋酸溶液,同時測量容器中的壓強變化。

1)請完成以下實驗設計(完成表中空格):

編號

實驗目的

碳粉/g

鐵粉/g

醋酸/%

為以下實驗作參照

0.5

2.0

90.0

______________

0.5

____________

36.0

碳粉含量的影響

0.2

2.0

90.0

2)編號①實驗測得容器中壓強隨時間變化如圖 2。 t2 時,容器中壓強明顯小于起始壓強, 其原因是鐵發(fā)生了_____腐蝕, 請在圖 3 中用箭頭標出發(fā)生該腐蝕時電子流動方向_____;此時,碳粉表面發(fā)生了_____(填“氧化”或“還原”)反應,其電極反應式是_____。

3)該小組對圖 20t1 時壓強變大的原因提出了如下假設,請你完成假設二:

假設一:發(fā)生析氫腐蝕產(chǎn)生了氣體;

假設二:_____。

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已知:

1A中的官能團名稱為___。

2D→E的反應類型為___。

3B的分子式為C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:___。

4的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。

①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,不能發(fā)生銀鏡反應;

②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學環(huán)境的氫。

5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖___(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

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A.550 ℃時,若充入惰性氣體,vv均減小,平衡向正反應方向移動

B.650 ℃時,反應達平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C.T ℃時,若充入等體積的CO2CO,平衡向逆反應方向移動

D.925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp= 23. 04p

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