以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法.N2在催化劑表面與水發(fā)生反應:
2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)-1530.4kJ
完成下列填空:
(1)該熱化學反應方程式的意義是
 

(2)上述反應達到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達到平衡時
 

a.平衡常數(shù)K增大                    
b.H2O的濃度減小
c.容器內(nèi)的壓強增大                  
d.v(O2)減小
(3)部分實驗數(shù)據(jù)見下表(條件:2L容器、催化劑、光、N21mol、水3mol、反應時間3h):
序號第一組第二組第三組第四組
t/℃30405080
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
第四組容器中3小時內(nèi)以NH3表示的平均反應速率是
 
.第四組容器內(nèi)NH3生成量最小的可能原因是
 

(4)若用該反應進行工業(yè)生產(chǎn),請選擇適宜的條件
 

(5)氨氣大量用于制尿素,銨態(tài)氮肥以及硝酸,氨還可用做致冷劑.
①在(NH42SO4溶液中存在水解反應,常溫下該水解反應的平衡常數(shù)表達式可表示為K=
 
;
②有等濃度的下列三種溶液:①NH4Cl ②(NH42SO4、跱H4HSO4,c(NH4+)由大到小的順序是
 
;若換成pH值相等,則三種溶液中,c(NH4+)由大到小的順序是
 
考點:化學平衡的影響因素,熱化學方程式,合成氨條件的選擇,鹽類水解的原理
專題:
分析:(1)根據(jù)熱化學反應方程式的意義回答;
(2)a.正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡常數(shù)K增大;
b.升高溫度,H2O的濃度不變;
c.升高溫度,平衡正向移動,容器內(nèi)的壓強增大;
d.升高溫度正逆反應速率都增加;
(3)3小時內(nèi)以NH3濃度的變化量來表示;第四組溫度最高但達平衡時,氨氣的物質的量最小,可能是溫度對催化劑的活性的影響;
(4)進行工業(yè)生產(chǎn),要反應速率快,轉化率高;
(5)①依據(jù)平衡常數(shù)概念書寫表達式,利用生成物平衡濃度冪次方乘積除以生成物平衡濃度冪次方乘積;
②依據(jù)銨根離子水解的影響因素分析判斷,①NH4Cl ②(NH42SO4  ③NH4HSO4 先不考慮水解,則②NH42SO4含有兩個NH4+,所以它們NH4+的濃度大于其它兩種物質,溶液中c(NH4+)根據(jù)鹽類水解的影響分析判斷.從兩個角度考慮,一是相同pH的(NH42SO4與NH4Cl溶液的水解程度是否相等,二是NH4HSO4電離時產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制.
解答: 解:(1)該熱化學反應方程式的意義是2mol氮氣在催化劑表面與6mol水完全反應生成4mol氨氣和3mol氧氣需吸收1530.4 kJ的熱量;
故答案為:2mol氮氣在催化劑表面與6mol水完全反應生成4mol氨氣和3mol氧氣需吸收1530.4 kJ的熱量;
(2)a.正反應為吸熱反應,升高溫度,平衡常數(shù)K增大,故選;
b.升高溫度,H2O的濃度不變,故不選;
c.升高溫度,平衡正向移動,容器內(nèi)的壓強增大,故選;
d.升高溫度正逆反應速率都增加,故不選;
故答案為:ac;
(3)3小時內(nèi)以NH3濃度的變化量,v(NH3)=
2×10 -6mol-0
2L
3h
=3.33×10-7mol/(L?h),第四組溫度最高但達平衡時,氨氣的物質的量最小,可能是催化劑在80℃活性減小,反應速率反而減慢,故答案為:3.33×10-7mol/(L?h);催化劑在80℃活性減小,反應速率反而減慢;
(4)進行工業(yè)生產(chǎn),要反應速率快,轉化率高,從速率方面考慮應選擇高效催化劑、提高溫度,從轉化率方面考慮應及時將產(chǎn)物移出反應容器,故答案為:選擇高效催化劑、提高溫度、及時將產(chǎn)物移出反應容器;
(5)①在(NH42SO4溶液中存在水解反應,2NH4++H2O?NH3?H2O+H+,常溫下該水解反應的平衡常數(shù)表達式可表示為K=
c(NH 3?H 2O)c(H +)
c(NH 4 +)

故答案為:
c(NH 3?H 2O)c(H +)
c(NH 4 +)
;
②物質的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl、②(NH42SO4、③NH4HSO4;先不考慮水解,則②(NH42SO4 含有兩個NH4+,所以它們NH4+的濃度大于其它兩種物質,①NH4Cl,NH4+水解與③NH4HSO4 比較,③水解得到抑制,即NH4+的量較增多,即溶液中c(NH4+)③>①; 按c(NH4+)由大到小的順序排列為 ②>③>①; 相同pH的(NH42SO4與NH4Cl溶液中,都是強酸弱堿鹽,根據(jù)溶液呈電中性可判斷二者NH4+濃度相等,由于NH4HSO4電離時產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制,因此NH4HSO4中NH4+的濃度小于(NH42SO4,故答案為:②>③>①; ①=②>③.
點評:本題考查熱化學方程式意義,化學平衡狀態(tài)的分析判斷,化學反應速率計算,鹽類水解的原理和應用,注意鹽類水解的實質和把握弱電解質的電離,從影響平衡移動的角度分析離子濃度的大小比較是解答的關鍵,題目難度中等.
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在一密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)
催化劑
2SO3(g).已知反應過程中某一時刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L.當反應達到平衡時,可能存在的數(shù)據(jù)是( 。
A、SO2為0.4 mol/L,O2為0.2 mol/L
B、SO2為0.25 mol/L
C、SO3為0.4 mol/L
D、SO2、SO3均為0.15 mol/L

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下列物質中,既含有離子鍵又含共價鍵的是( 。
A、Na2O
B、NH3
C、NaOH
D、CaBr2

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下列化學用語正確的是( 。
A、氯化氫的電子式H+[:
..
Cl
..
:]-
B、鎂的原子結構示意圖
C、次氯酸的結構式  H-Cl-O
D、實驗室制取氯氣的離子方程式MnO2+4HCl(濃)=Cl2+Mn2++2H2O

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硼元素有兩種同位素10B和11B,硼元素的原子量為10.8,則對10B的質量分數(shù)判斷正確的是( 。
A、20%B、略小于20%
C、略大于20%D、80%

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在一定溫度下,將氣體X和Y各1.600mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應:X(g)+Y(g)?2Z(g)△H.在反應過程中,X的物質的量與時間的關系如表所示:
L/min024681618
n(X)/mol1.6001.2001.1001.0751.0001.000
請回答下列問題:
(1)達到平衡后,升高溫度,
c2(Z)
c(X)?c(Y)
減少,則△H
 
0(填“>”“<”或“=”)
(2)欲提高Y的反應速率,宜采用的措施有
 
(填兩條即可).
(3)4-6min內(nèi)Z的平均反應速率為
 
上述可逆反應的平衡常數(shù)K=
 

(4)若保持其他條件不變,起始時間充入X、Y、Z的物質的量均為1.6mol.達到平衡時Z的體積分數(shù)
 
(填“增大”“減少”或“不變”,下同)X的轉化率將
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知某溶液中存在較多的H+、SO42-、NO3-,則該溶液中還可能大量存在的離子組是(  )
A、Na+、CO32-、Cl-
B、Mg2+、Ba2+、Br-
C、Ag+、Na+、Cl-
D、Na+、NH4+、Cl-

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據(jù)報道,衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑.資料顯示,目前應用于面粉的增白劑幾乎全是過氧化苯甲酰,它能對面粉起到漂白和防腐的作用,且已經(jīng)過安全評估,但也有研究認為它對人體有一定的負面作用.過氧化苯甲酰的合成路線如圖:

(1)過氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O,其中含氧質量分數(shù)為26.45%,相對分子質量為242,經(jīng)過計算和推理可知,過氧化苯甲酰的分子式為
 
,結構簡式為
 

(2)反應①、②的反應類型分別為
 
 
,反應①所需的條件為
 

(3)苯甲酸有多種同分異構體,其中屬于芳香族化合物的有
 
種(不含苯甲酸).
(4)苯甲酰氯也有多種同分異構體,其中鄰氯苯甲醛可用于制備一種重要的有機化工原料水楊酸,使用流程圖表示其制備過程.(流程圖示例:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C═CH2
Br2
BrH2C-CH2Br)

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關于合成氨反應中平衡常數(shù)的討論,一定正確的是( 。
A、平衡常數(shù)越大,則H2轉化率越大
B、平衡常數(shù)越小,則平衡向逆反應方向移動
C、只改變某一條件使平衡常數(shù)增大,則正反應速率增大
D、只改變某一條件使平衡常數(shù)減小,則H2轉化率減小

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