6.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖1:

(1)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)減浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是97.3%;[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.04mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(4)如圖2是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果:
①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢;
②空氣中鉬酸鹽對碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是替代空氣中氧氣起氧化劑作用;
③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1

分析 灼燒鉬精礦,MoS2燃燒,反應(yīng)方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MoO3+4SO2,堿性條件下,MoO3和Na2CO3溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,然后向溶液中加入沉淀劑除去重金屬離子,溶液中的溶質(zhì)為Na2MoO4,將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,然后重結(jié)晶得到Na2MoO4.2H2O,
(1)焙燒后生成的三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-;
(2)根據(jù)鉬酸唄和硫酸鋇的溶度積計算出溶液中硫酸根離子的濃度,在再計算出SO42-的去除率;
(3)使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度;
(4)①根據(jù)圖示數(shù)據(jù)分析碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異的原因;
②根據(jù)NaNO2具有氧化性的化學(xué)性質(zhì)進行分析;
③根據(jù)圖象分析,在緩蝕劑中碳鋼的腐蝕速率速率最小,腐蝕效果最好,最好的腐蝕效果在中點處,即鉬酸鈉的濃度150mg•L-1,據(jù)此計算出鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度.

解答 解:(1)三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-,反應(yīng)的離子方程式為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,
故答案為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)BaMoO4開始沉淀時,溶液中鋇離子的濃度為:c(Ba2+)=$\frac{4.0×1{0}^{-8}}{0.40mol/L}$=1×10-7mol/L,
溶液中硫酸根離子的濃度為:c(SO42-)=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-7}}$mol/L=1.1×10-3mol/L,
硫酸根離子的去除率為:1-$\frac{1.1×1{0}^{-3}}{0.04}$×100%=1-2.75%≈97.3%,
故答案為:97.3%;
(3)由于使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度,所以進行必須凈化處理,
故答案為:使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時會析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(4)①由圖示數(shù)據(jù)可知,碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸的腐蝕速度;硫酸濃度增大變成濃硫酸后,發(fā)生了鈍化現(xiàn)象,腐蝕速度很慢,
故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢;
②NaNO2的具有氧化性,能夠在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護膜,
故答案為:替代空氣中氧氣起氧化劑作用;
③根據(jù)圖示可知,當鉬酸鈉、月桂酸肌氨酸濃度相等時,腐蝕速率最小,腐蝕效果最好,
所以鉬酸鈉的濃度為:150mg•L-1
1L溶液中含有的鉬酸鈉物質(zhì)的量為:$\frac{150×1{0}^{-3}g}{206g/mol}$≈7.28×10-4mol,
所以鉬酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為:7.28×l0-4mol•L-1,
故答案為:7.28×l0-4mol•L-1

點評 本題考查了制備鉬酸鈉晶體的方法,注意分析題中圖示是解題關(guān)鍵,最后一問有一定的難度,容易出錯,需要合理應(yīng)用題中數(shù)據(jù),本題難度中等.

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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.加碘鹽中碘元素的存在形式是( 。
A.I2B.KIO3C.KI

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種.
陰離子CO32-、SiO32-、AlO2-、Cl-
陽離子Al3+、Fe3+、Mg2+、NH4+、Na+
現(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑體積(V)的關(guān)系如圖所示.
(1)若Y是鹽酸,則oa段轉(zhuǎn)化為沉淀的離子(指來源于X溶液的,下同)是AlO2-、SiO32-,ab段發(fā)生反應(yīng)的離子是CO32-,bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O.
(2)若Y是NaOH溶液,則X中一定含有的陽離子是Al3+、Mg2+、NH4+,其物質(zhì)的量之比為2:1:4,ab段反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.X、Y、Z、W、U為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Y、Z三種元素位于第二周期且相鄰,W是非金屬元素,其中基態(tài)Y原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài),基態(tài)W原子的3p能級上有一個未成對電子.含U的化合物的焰色為紫色.試回答下列問題:
(1)Y的簡單氫化物分子式為NH3,寫出W的價電子排布圖
(2)X的一種氫化物的相對分子質(zhì)量為28,其分子中σ鍵與π鍵的鍵數(shù)之比為5:1.
(3)向硫酸銅溶液中逐滴滴入Y的氫化物的水溶液至過量,用離子方程式表示該過程出現(xiàn)的現(xiàn)象變化(分步寫):Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.
(4)化合物甲由Z、U兩元素組成,其晶胞如圖所示.
①下列有關(guān)該晶體的說法中正確的是BC(選填選項字母).
A.每個晶胞中含有14個U+和13個Z2-
B.晶體中每個U+周圍距離U+最近的Z2-有6個
C.該晶體屬于離子晶體
D.甲的化學(xué)式為U2Z.
②甲的密度為ag•cm-3,晶胞的體積是$\frac{284}{a{N}_{A}}$cm3(只要求列出計算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.甲酸鈣廣泛用于食品、化工、石油等工業(yè)生產(chǎn)上,300~400℃左右分解.
Ⅰ、實驗室制取的方法之一是:Ca(OH)2+2HCHO+H2O2=Ca(HCOO)2+2H2O+H2↑.
實驗室制取時,將工業(yè)用氫氧化鈣和甲醛依次加入到質(zhì)量分數(shù)為30-70%的過氧化氫溶液中(投料物質(zhì)的量之比依次為1:2:1.2),最終可得到質(zhì)量分數(shù)98%以上且重金屬含量極低的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品.
(1)過氧化氫比理論用量稍多,其目的是使甲醛充分氧化,提高甲醛的利用率和產(chǎn)品純度;
(2)反應(yīng)溫度最好控制在30-70℃之間,溫度不易過高,其主要原因是防止H2O2分解和甲醛揮發(fā);
(3)制備時在混合溶液中要加入微量硼酸鈉抑制甲醛發(fā)生副反應(yīng)外,還要加入少量的Na2S溶液,加硫化鈉的目的是除去重金屬離子;
(4)實驗時需強力攪拌45min,其目的是使反應(yīng)物充分接觸,提高產(chǎn)率;結(jié)束后需調(diào)節(jié)溶液的pH 7~8,其目的是防止甲酸鈣水解.最后經(jīng)結(jié)晶分離、干燥得產(chǎn)品.
Ⅱ、某研究性學(xué)習(xí)小組用工業(yè)碳酸鈣(主要成分為CaCO3;雜質(zhì)為:Al2O3、FeCO3) 為原料,先制備無機鈣鹽,再與甲酸鈉溶液混合制取甲酸鈣.結(jié)合右圖幾種物質(zhì)的溶解度曲線及表中相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算),現(xiàn)提供的試劑有:a.甲酸鈉,b.5mol•L-1硝酸,c.5mol•L-1鹽酸,d.5mol•L-1硫酸,e.3%H2O2溶液,f.澄清石灰水.
請補充完整由碳酸鈣制備甲酸鈣的實驗步驟
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
步驟1.稱取13.6g甲酸鈉溶于約20mL水,配成溶液待用,并稱取研細的碳酸鈣樣品10g待用.
步驟2.用稍過量硝酸溶解碳酸鈣樣品;
步驟3.用石灰水調(diào)整溶液pH=5
步驟4.過濾后,將濾液與甲酸鈉溶液混合,調(diào)整溶液pH 7~8,充分攪拌,所得溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾、洗滌、60℃時干燥得甲酸鈣晶體.

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11.一定條件下,可逆反應(yīng)2A?B+3C,在下列四種狀態(tài)中處于平衡狀態(tài)的是(  )
正反應(yīng)速率                    逆反應(yīng)速率.
A.v(A)=2mol/(L•min)        v(B)=2mol/(L•min)
B.v(A)=2mol/(L•min)        v(C)=2mol/(L•min)
C.v(A)=1mol/(L•min)        v(B)=2mol/(L•min)
D.v(A)=1mol/(L•min)        v(C)=1.5mol/(L•min)

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18.鹽泥是氯堿工業(yè)中的廢渣,主要成分是鎂的硅酸鹽和碳酸鹽(含少量鐵、鋁、鈣的鹽).實驗室以鹽泥為原料制取MgSO4•7H2O的實驗過程如下:
29.0g鹽泥$→_{②稀硫酸調(diào)pH為1-2}^{①水,調(diào)成泥漿}$$→_{④過濾}^{③煮沸}$濾液Ⅰ→濾液Ⅱ→產(chǎn)品
已知:①室溫下Ksp[Mg(OH)2]=6.0×10-12.②在溶液中,F(xiàn)e2+、Fe3+、Al3+從開始沉淀到沉淀完全的pH范圍依次為7.1~9.6、2.0~3.7、3.1~4.7.③三種化合物的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示.
(1)在鹽泥中加入稀硫酸調(diào)pH為1~2以及煮沸的目的是為了提高Mg2+的浸取率;
(2)若室溫下的溶液中Mg2+的濃度為6.0mol•L-1,則溶液pH≥8才可能產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀.
(3)由濾液Ⅰ到濾液Ⅱ需先加入NaClO調(diào)溶液pH約為5,再趁熱過濾,則趁熱過濾的目的是溫度較高時鈣鹽與鎂鹽分離得更徹底或高溫下CaSO4•2H2O溶解度小,濾渣的主要成分是Al(OH)3、Fe(OH)3、CaSO4•2H2O;
(4)從濾液Ⅱ中獲得MgSO4•7H2O晶體的實驗步驟依次為①向濾液Ⅱ中加入NaOH溶液; ②過濾,得沉淀;③向沉淀中加足量稀硫酸;④蒸發(fā)濃縮,降溫結(jié)晶;⑤過濾、洗滌得產(chǎn)品.
(5)若獲得的MgSO4•7H2O的質(zhì)量為24.6g,則該鹽泥中鎂[以Mg(OH)2計]的百分含量約為20.0%(MgSO4•7H2O的相對分子質(zhì)量為246).

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15.有A、B、C、D四種元素,已知A元素原子的K層和M層電子數(shù)相同;B元素原子的L層比K層電子數(shù)多5個;C元素的+3價陽離子和氖原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu);D元素的原子核外有4個電子層,K層與L層電子數(shù)之和等于M層與N層電子數(shù)之和.
依信息完成下列有關(guān)問題.
①A為:Mg[填元素符號].
②C的陽離子電子式為:Al3+;溶液中D元素的結(jié)構(gòu)示意圖
③D的最高價氧化物的水化物電子式為:,C的最高價氧化物的水化物化學(xué)式為:Al(OH)3
④B的氣態(tài)氫化物的結(jié)構(gòu)式為H-F;
⑤工業(yè)上通常用電解的方法獲得單質(zhì)C,但不是電解其氯化物.其主要原因是:氯化鋁為共價化合物,熔化時不導(dǎo)電,工業(yè)上獲得C的化學(xué)方程式:2Al2O3$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$4Al+3O2↑.

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16.在濃硝酸中放入銅片:
(1)開始反應(yīng)實驗現(xiàn)象為溶液逐漸變藍色,有紅棕色氣體逸出.
(2)若銅有剩余,則反應(yīng)將要結(jié)束時的化學(xué)方程式3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)待反應(yīng)停止后,再加入少量質(zhì)量分數(shù)為25%的稀硫酸,這時銅片上又有氣泡產(chǎn)生,其原因是(寫離子方程式)3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O.
(4)若將12.8g銅跟一定量的濃硝酸反應(yīng),銅消耗完時共產(chǎn)生NO2、NO的混合氣體4.48L (標準狀況下).則所消耗的硝酸的物質(zhì)的量是0.6mol,所得氣體的平均相對分子質(zhì)量為38.

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