14.工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1;
已知:N-N鍵能193kJ•mol-1,N≡N鍵能946kJ•mol-1
(1)按照軌道重疊方式可知,N2分子中共價鍵類型為σ鍵、π鍵,其中較穩(wěn)定的是π鍵.
(2)合成氨常用鐵系催化劑,寫出基態(tài)鐵原子價電子排布圖
(3)在較高溫度下,鐵對氮氣的強化學(xué)吸附是合成氨速率的決定步驟.其中一種吸附方式為:,該吸附方式能加快反應(yīng)速率的原因是氮氮三鍵變成了雙鍵,結(jié)構(gòu)發(fā)生改變.
(4)氨分子空間構(gòu)型是三角錐,其氮原子采用的軌道雜化方式為sp3,氨是極性(填“極性”、“非極性”)分子,能與水分子形成氫鍵,易溶于水.固態(tài)氨是面心立方晶胞,有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
 X射線衍射 N-H鍵長 N-N距離 H-N-H鍵角
 數(shù)據(jù) 101.9pm 339.0pm 107°
(5)固態(tài)氨晶體中氨分子的配位數(shù)12.
(6)列式計算固體氨的密度.

分析 (1)N2分子結(jié)構(gòu)式為N≡N,按原子軌道的重疊方式的不同存在的共價鍵類型有σ鍵、π鍵,N-N鍵即為σ鍵,而N≡N鍵中有一個σ鍵和兩個π鍵;
(2)Fe屬于26號元素,根據(jù)構(gòu)造原理書寫電子排布圖;
(3)該吸附方式使氮氮三鍵變成了氮氮雙鍵,鍵能減小,反應(yīng)速率加快;
(4)根據(jù)價層電子對互斥理論確定微?臻g構(gòu)型和中心原子雜化方式的判斷,正負(fù)電荷重心重合的分子是非極性分子,正負(fù)電荷重心不重合的是極性分子;
(5)固態(tài)氨是面心立方晶胞,根據(jù)均攤法計算;
(6)根據(jù)晶體的密度$ρ=\frac{m}{V}$計算.

解答 解:(1)N2分子結(jié)構(gòu)式為N≡N,按原子軌道的重疊方式的不同存在的共價鍵類型有σ鍵、π鍵,其中N-N鍵能193kJ•mol-1,N≡N鍵能946kJ•mol-1,所以π鍵較穩(wěn)定,
故答案為:σ鍵、π鍵;π鍵;
(2)Fe屬于26號元素,基態(tài)鐵原子價電子排布圖為,故答案為:
(3)氮氮三鍵變成了雙鍵,結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,使得鍵能減小,故加快反應(yīng)速率,故答案為:氮氮三鍵變成了雙鍵,結(jié)構(gòu)發(fā)生改變;
(4)氨氣中氮原子含有3個σ鍵和1個孤電子對,所以其價層電子對個數(shù)是4,該分子屬于三角錐形結(jié)構(gòu),采用sp3雜化,氨氣分子正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子,故答案為:三角錐;sp3;極性;
(5)固態(tài)氨是面心立方晶胞,氨分子的配位數(shù)為3×$\frac{1}{2}$×8=12,故答案為:12;
(6)固態(tài)氨是面心立方晶胞,一個晶胞中含有氨分子的數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,N-N距離為339.0pm=3.39×10-8cm,即晶胞體積V=($\frac{\sqrt{2}}{2}$×2×3.39×10-8cm)3,故晶胞密度$ρ=\frac{m}{V}$=故答$\frac{\frac{17g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}×4}{(\frac{\sqrt{2}}{2}×2×3.39×1{0}^{-8}cm)^{3}}$,
答:$\frac{\frac{17g/mol}{6.02×1{0}^{23}mo{l}^{-1}}×4}{(\frac{\sqrt{2}}{2}×2×3.39×1{0}^{-8}cm)^{3}}$.

點評 本題考查了原子核外電子排布圖、化學(xué)鍵、分子空間構(gòu)型、化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素、晶胞的計算等,難度中等,需要綜合應(yīng)用知識與能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法不正確的是( 。
A.;穬Υ孢\輸過程中發(fā)生金屬鈉、鎂著火時,應(yīng)立即用泡沫滅火器滅火
B.配制銀氨溶液的操作:在2 mL 2%的硝酸銀溶液中逐滴加入2%的氨水、振蕩試管,直至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解
C.配制230mL 0.1mol•L-1的FeCl3溶液:稱取一定質(zhì)量的FeCl3固體在燒杯中溶于適量鹽酸中,放置至室溫后,再轉(zhuǎn)移入250mL容量瓶中進行配制
D.取少量硫酸亞鐵銨晶體用蒸餾水溶解,加入適量10%的NaOH溶液并加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,說明晶體中含有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.(1)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L MOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.2mol/LHCl溶液中由水電離出的c(H+)(填“>”、“<”、或“=”).
(2)常溫下若將0.2mol/L MOH溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下MOH的電離程度<MCl的水解程度.(填“>”、“<”、或“=”)
(3)常溫下若將0.1mol/L的HR溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH≠7,則混合溶液的pH>7.(填“>7”、“<7”、或“無法確定”)
(4)用0.1000mol/L HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,重復(fù)三次的實驗數(shù)據(jù)如下所示
實驗序號0.1032mol/L HCl溶液體積/mL待測NaOH溶液體積/mL
127.8325.00
226.5325.00
327.8525.00
①待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1149mol/L.(保留四位有效數(shù)字)
②下列情況可能引起測定結(jié)果偏高的是AB.
A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤洗   B.滴定前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定后氣泡消失了
C.錐形瓶未用待測液潤洗             D.酸式滴定管滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
(5)滴定的方法有酸堿中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等.沉淀滴定所用的指示劑本身就是一種沉淀劑.已知一些銀鹽的顏色和Ksp(20℃)如下,測定水體中氯化物的含量,常用標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液進行滴定.
化學(xué)式AgClAgBrAgIAg2SAg2CrO4
顏色白色淺黃色黃色黑色紅色
Ksp1.8×10-105.0×10-138.3×10-172.0×10-481.8×10-10
滴定時,你認(rèn)為該滴定適宜選用的指示劑是下列中的D.
A.KBr               B.KI                C.K2S               D.K2CrO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)檢測金屬的活動性順序,兩人均使用鎂片和鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6mol/L的硫酸溶液中,乙同學(xué)將電極放入6mol/L的NaOH溶液中,實驗裝置如圖所示:
(1)寫出甲中正極的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑.
(2)寫出乙中負(fù)極的電極反應(yīng)式:Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O,
總反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)如果甲、乙兩同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料如果都是金屬,則構(gòu)成負(fù)極材料的金屬應(yīng)該比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,則甲會判斷出Mg(填元素符號,下同)的活動性強,乙會判斷出Al的活動性強.
(4)由此實驗可知下列說法中正確的是ADE
A、利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動性順序時,應(yīng)注意介質(zhì)的選擇;
B、鎂的金屬性不一定比鋁強;
C、該實驗說明金屬活動性順序表已過時,沒有實用價值;
D、該實驗說明化學(xué)研究對象復(fù)雜,反應(yīng)受條件影響大,應(yīng)具體問題具體分析.
E、上述實驗也反過來證明了“直接利用金屬活動性順序表判斷電池的正負(fù)極”的這種說法不可靠.
(5)將乙裝置設(shè)計為甲烷燃料電池,兩極改為惰性電極,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.如圖1所示是一個電化學(xué)裝置的示意圖.

請回答下列問題:
(1)圖中乙池是電解池(填“原電池”、“電解池”或“電鍍池”).
(2)Cu電極的名稱是正極(填“正極”、“負(fù)極”、“陰極”或“陽極”).
(3)閉合K之前,向乙池中滴加酚酞溶液,閉合K之后,F(xiàn)e附近的現(xiàn)象是溶液變紅乙池中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.
(4)利用丙池進行電鍍銅,C極的電極材料為銅
(5)近幾年開發(fā)的甲醇燃料電池的工作原理如圖2,電池中的質(zhì)子交換膜只允許質(zhì)子和水分子通過.則a電極的電極反應(yīng)式是CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列表示物質(zhì)變化的式子正確的是( 。
A.氯氣通入水中Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
B.硫化鈉加入水中S2-+2H2O═H2S+2OH-
C.冰醋酸加入水中CH3COOH+H2O?CH3COO-+H3O+
D.鐵與水蒸氣反應(yīng)2Fe+3H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+3H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鈷是人體必需的微量元素,含鈷化合物作為顏料,具有悠久的歷史,在機械制造、磁性材料等領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用,請回答下列問題:
(1)Co基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2;

(2)酞菁鈷近年來在光電材料、非線性光學(xué)材料、光動力學(xué)中的光敏劑、催化劑等方面得到了廣泛的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)如圖2所示,中心離子為鈷離子.
①酞菁鈷中三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序為N>C>H,
(用相應(yīng)的元素符號作答);碳原子的雜化軌道類型為sp2;
②與鈷離子通過配位鍵結(jié)合的氮原子的編號是2,4;
(3)CoCl2中結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同呈現(xiàn)不同的顏色.
 CoCl2•6H2O(粉紅)$\stackrel{325.3K}{?}$ CoCl2•2H2O(紫紅)$\stackrel{363K}{?}$CoCl2•H2O(藍紫)$\stackrel{393K}{?}$CoCl2(藍色)
CoCl2可添加到硅膠(一種干燥劑,烘干后可再生反復(fù)使用)中制成變色硅膠.簡述硅膠中添加CoCl2的作用:隨著硅膠的吸濕和再次烘干,二氯化鈷在結(jié)晶水合物和無水鹽間轉(zhuǎn)化,通過顏色的變化可以表征硅膠的吸濕程度;
(4)用KCN處理含Co2+的鹽溶液,有紅色的Co(CN)2析出,將它溶于過量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,該配離子具有強還原性,在加熱時能與水反應(yīng)生成淡黃色[Co(CN)6]3-,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2[Co(CN)6]4-+2H2O=2[Co(CN)6]3-+H2↑+2OH -;
(5)Co的一種氧化物的晶胞如圖2所示,在該晶體中與一個鈷原子等距離且最近的鈷原子有12個;筑波材料科學(xué)國家實驗室一個科研小組發(fā)現(xiàn)了在 5K 下呈現(xiàn)超導(dǎo)性的晶體,該晶體具有CoO2的層狀結(jié)構(gòu)(如下圖所示,小球表示Co原子,大球表示O原子).下列用粗線畫出的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元示意圖3不能描述CoO2的化學(xué)組成的是D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.配制濃度為2mol•L-1的NaOH100mL,用托盤天平稱取NaOH固體時,天平讀數(shù)將( 。
A.等于8.0gB.等于8.00gC.大于8.0gD.等于0.2g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.表為元素周期表的一部分,參照元素①-⑧在表中的位置回答下列問題

(1)④、⑤、⑥的原子半徑由大到小的順序為Na>Al>O.(用元素符號表示)
(2)②、③、⑧的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是HClO4>HNO3>H2CO3.(用化學(xué)式表示)
(3)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價鍵的化合物,寫出其中一種化合物的化學(xué)式:NaOH.
(4)可以說明⑤、⑥元素原子失去電子能力相對強弱的一個事實是堿性:NaOH>Al(OH)3 等.
(5)⑥和⑧的最高價氧化物對應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為A1(OH)3+3H+=A13++3H2O.
(6)②和①能形成一種6原子、16電子的分子,該分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(7)②和①能形成一種相對分子質(zhì)量為58的分子,該分子各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3、
CH3CH(CH32.(可補充)

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