14.三氯化六氨合鈷([Co(NH36]Cl3,Mr=267.5g•mol-1,橙黃色晶體)是合成其它含鈷配合物的重要原料,它難溶于乙醇,微溶于鹽酸,稍溶于水,常溫下較穩(wěn)定,強熱時部分分解,實驗室制備三氯化六氨合鈷的反應(yīng)原理為:2CoCl2•6H2O+10NH3•H2O+2NH4Cl+H2O2═2[Co(NH36]Cl3+24H2O

實驗裝置如圖,具體流程如下:

請回答下列問題:
(1)儀器a的名稱為錐形瓶.加入雙氧水的操作方法是打開分液漏斗的玻璃塞,再旋轉(zhuǎn)玻璃活塞,逐滴加入過氧化氫.
(2)操作X為冷卻結(jié)晶、過濾.
(3)活性炭在本實驗中的作用主要是催化劑.
(4)提純粗產(chǎn)品時,加入濃鹽酸并冰水浴冷卻的目的是促進[Co(NH36]Cl3晶體析出,減少產(chǎn)品溶解損失.
(5)洗滌橙黃色晶體,下列方法中最合適的是A.
A.先用鹽酸洗,后用乙醇洗
B.先用鹽酸洗,后用冷水洗
C.先用冷水洗,后用乙醇洗
D.先用乙醇洗,后用冷水洗
(6)本實驗在干燥成品時,一般采用沸水浴干燥的方式,可能的原因是溫度過高時產(chǎn)品易分解,溫度過低干燥時間過長.
(7)稱取$\frac{M}{5}$g成品溶于NaOH溶液中,煮沸蒸出全部NH3后將溶液用酸酸化,加入50.00mL0.5000mol•L-1的KI溶液(過量)和淀粉指示劑,然后用0.2000mol•L-1的Na2S2O3標準溶液滴定,至終點時恰好消耗Na2S2O3標準溶液40.00mL,計算本實驗的產(chǎn)率為80.00%.
(2Co3++2I-═2Co2++I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

分析 (1)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器a為錐形瓶;打開分液漏斗的玻璃塞,平衡分液漏斗內(nèi)壓強,逐滴加入過氧化氫;
(2)操作X是從熱的濾液中分離得到晶體,應(yīng)采取冷卻結(jié)晶、過濾方法;
(3)活性炭沒有參與反應(yīng),應(yīng)是起催化劑作用;
(4)加入鹽酸,借助同離子效應(yīng)利用產(chǎn)品析出,冷水浴可以減少產(chǎn)品溶解損失;
(5)[Co(NH36]Cl3難溶于乙醇,微溶于鹽酸,稍溶于水,應(yīng)先用鹽酸洗滌,再用乙醇洗,減少產(chǎn)品溶解損失;
(6)溫度過高時產(chǎn)品為分解,溫度過低干燥時間過長;
(7)根據(jù)Co原子守恒計算理論上生成[Co(NH36]Cl3的物質(zhì)的量,根據(jù)關(guān)系式:2[Co(NH36]Cl3~2Co3++~I2~2S2O32-計算樣品中[Co(NH36]Cl3的物質(zhì)的量,進而計算產(chǎn)率.

解答 解:(1)由儀器結(jié)構(gòu)特征,可知儀器a為錐形瓶;加入雙氧水的操作方法是:打開分液漏斗的玻璃塞,再旋轉(zhuǎn)玻璃活塞,逐滴加入過氧化氫,
故答案為:錐形瓶;打開分液漏斗的玻璃塞,再旋轉(zhuǎn)玻璃活塞,逐滴加入過氧化氫;
(2)操作X是從熱的濾液中分離出[Co(NH36]Cl3晶體,應(yīng)采取冷卻結(jié)晶、過濾方法,
故答案為:冷卻結(jié)晶、過濾;
(3)活性炭沒有參與反應(yīng),應(yīng)是起催化劑作用,
故答案為:催化劑;
(4)提純粗產(chǎn)品時,加入濃鹽酸并冰水浴冷卻的目的是:促進[Co(NH36]Cl3晶體析出,減少產(chǎn)品溶解損失,
故答案為:促進[Co(NH36]Cl3晶體析出,減少產(chǎn)品溶解損失;
(5)由于[Co(NH36]Cl3難溶于乙醇,微溶于鹽酸,稍溶于水,增大氯離子濃度可以防止產(chǎn)品溶解而損失,應(yīng)先用鹽酸洗滌,再用乙醇洗,
故答案為:A;
(6)溫度過高時產(chǎn)品易分解,溫度過低干燥時間過長,再干燥成品時,一般采用沸水浴干燥的方式,便于控制溫度,
故答案為:溫度過高時產(chǎn)品易分解,溫度過低干燥時間過長;
(7)11.9g CoCl2•6H2O的物質(zhì)的量為$\frac{11.9g}{238g/mol}$=0.05mol,由Co原子守恒,故理論上生成[Co(NH36]Cl3為0.05mol,根據(jù)關(guān)系式:2[Co(NH36]Cl3~2Co3++~I2~2S2O32-,可知$\frac{M}{5}$g樣品中[Co(NH36]Cl3的物質(zhì)的量與消耗的S2O32-相等,故Mg藥品中[Co(NH36]Cl3的物質(zhì)的量為5×0.04L×0.2mol/L=0.04mol,故產(chǎn)率為$\frac{0.004mol}{0.05mol}$×100%=80.00%,
故答案為:80.00%.

點評 本題考查實驗制備、化學(xué)儀器、對試劑與操作的分析評價、物質(zhì)的分離提純、滴定計算等,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度中等,(7)中計算結(jié)果注意有效數(shù)字.

練習(xí)冊系列答案
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20.下列各電離方程式中,書寫正確的是(  )
A.Al(OH)3═Al3++3OH-B.KHSO4═K++H++SO${\;}_{4}^{2-}$
C.CH3COOH?H++CH3COO-D.NaH2PO4?Na++H2PO${\;}_{4}^{-}$

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5.向一容積為5L的密閉容器中充入NH3和O2,它們的物質(zhì)的量之比為1:2,發(fā)生如下反應(yīng):4NH3+O2?4NO+6H2O(g).
(1)上述反應(yīng)在一定條件下2min后該反應(yīng)的自由能△G=△H-T△S=0,此時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時NH3為2mol,NH3的轉(zhuǎn)化率為20%.以NO的濃度變化表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.25mol•L-1•min-1,O2的平衡濃度為0.875mol•L-1
(2)在達到平衡后,充入相當于原組成氣體1倍的惰性氣體.如果容器的體積不變,平衡不移動.

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2.廢釩催化劑提取純凈V2O5的一種流程如圖一所示:
(1)廢釩催化劑需粉碎處理,目的是加快反應(yīng)速率.
(2)填寫并配平步驟②中的離子反應(yīng)方程式.
6VO2++1C1O3-+6H2O=3V2O5↓+1Cl-+12H+;
(3)根據(jù)圖二和下表信息,步驟②調(diào)節(jié)pH的合適范圍是2.0~2.5.
開始沉淀pH完全沉淀pH
Fe(OH)26.59.7
Fe(OH)32.53.7
溶液中有關(guān)離子沉淀的pH
(4)V2O5和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為V2O5+2NaOH=2NaVO3+H2O.
(5)步驟④中需加人硫酸,其原因是使NH4+的水解平衡向逆方向移動,增加NH4+的離子濃度,增加NH4VO3的產(chǎn)量.
(6)焙燒產(chǎn)生的氣體用硫酸吸收后,其產(chǎn)物可以在該工藝中循環(huán)利用.
(7)V2O5可制成某電池的電解液.該電池的總反應(yīng)為:VO2++2H++V2+?V3+VO2++H2O,則放電時的負極產(chǎn)物為V3+

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9.下列有關(guān)化學(xué)實驗的敘述中,不正確的是( 。
A.用飽和食鹽水替代水跟電石作用,可以有效控制產(chǎn)生乙炔的速率
B.制肥皂時,在皂化液里加入飽和食鹽水,能夠促進高級脂肪酸鈉的析出
C.實驗室制取乙烯時將溫度計的水銀球放在反應(yīng)液面上,溫度 170℃時收集氣體
D.重結(jié)晶法提純苯甲酸時,為除去雜質(zhì)和防止苯甲酸析出,應(yīng)該趁熱過濾

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19.25℃時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.酸性溶液中:Na+、K+、MnO4-、CO32-
B.堿性溶液中可能大量存在Na+、ClO-、SO42-、I-
C.0.1 mol•L-1 NH4HCO3溶液中:K+、Na+、NO3-、Cl-
D.0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中:Fe2+、NH4+、SCN-、SO42-

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6.下列說法錯誤的是( 。
A.雞蛋清和淀粉可以用濃硝酸鑒別
B.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽
C.分子式為C5H8O2,既與碳酸鈉溶液反應(yīng)又與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的有機物有8種
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3.硝苯地平緩釋片(簡稱NSRT)是一種用于治療各種類型的高血壓及心絞痛的新藥,其結(jié)構(gòu)式如圖所示.下列關(guān)于硝苯地平緩釋片的說法正確的是( 。
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D.1mol NSRT在一定條件下能和7molH2發(fā)生加成反應(yīng)

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4.用銅片和鋁片為電極,與電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,回答相關(guān)問題
(1)兩極用導(dǎo)線連接同時插入稀硫酸中,鋁片做負極,正極反應(yīng)方程式為2H++2e-=H2
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