1.下表是某興趣小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得的稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)
序號(hào)
金屬
質(zhì)量/g
金屬
狀態(tài)
c(H2SO4
mol/L
V(H2SO4
mL
溶液溫度/℃金屬消失
的時(shí)間/s
反應(yīng)前反應(yīng)后
10.100.7502035250
20.100.8502035200
30.101.0502035125
40.101.050355050
分析上述數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高(選填“高”、“低”或“相等”).
(2)實(shí)驗(yàn)l、2可得出的結(jié)論是反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;實(shí)驗(yàn)3、4可得出的結(jié)論是反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快.
(3)若將該金屬與鐵用導(dǎo)線連接,插入盛有稀硫酸的燒杯中制作成原電池,觀察到鐵的表面有大量氣泡.該金屬的金屬活動(dòng)性比鐵強(qiáng)(選填“強(qiáng)”或“弱”),鐵電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.

分析 (1)根據(jù)反應(yīng)前后溶液溫度變化分析判斷;
(2)實(shí)驗(yàn)1、2硫酸的濃度不同,實(shí)驗(yàn)3、4反應(yīng)的溫度不同,通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論;
(3)鐵的表面有大量氣泡,說(shuō)明在鐵極上生成氫氣,鐵為原電池的正極,金屬做負(fù)極比鐵活潑.

解答 解:(1)圖表數(shù)據(jù)分析,反應(yīng)前后溫度升高,說(shuō)明反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物能量高于生成物,故答案為:高;
(2)實(shí)驗(yàn)1、2硫酸的濃度不同,對(duì)比二者可知反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn)3、4反應(yīng)的溫度不同,對(duì)比二者可知反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,
故答案為:反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快;
(3)鐵的表面有大量氣泡,說(shuō)明在鐵極上生成氫氣,鐵為原電池的正極,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,原電池活潑金屬作負(fù)極,較不活潑金屬作正極,所以該金屬的金屬活動(dòng)性比鐵強(qiáng),
故答案為:強(qiáng);2H++2e-=H2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及化學(xué)反應(yīng)與能量以及化學(xué)反應(yīng)速率的探究,題目難度不大,注意把握實(shí)驗(yàn)方法、原理.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.某原子核外M層上的電子數(shù)是K層電子數(shù)的三倍,則該元素的核電荷數(shù)為(( 。
A.14B.8C.16D.12

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9.由苯及丙酮經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺:

已知(
①反應(yīng)條件1所選用的試劑為濃硝酸、濃硫酸,
②反應(yīng)條件2所選用的試劑為Fe粉/稀鹽酸,
③I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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6.某酸性工業(yè)廢水,可能含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Ca2+、Cl-、NO3-、Br-、I-中的一種或幾種,為了能回收其中的某些成分,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
已知pH=4時(shí),F(xiàn)e3+沉淀完全,而Cu2+、Ca2+未沉淀.
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該工業(yè)廢水中肯定存在Cu2+、I-
B.若廢水中存在NO3-,則肯定存在Fe3+
C.操作1為鼓入熱空氣,試劑1為Fe
D.為了得到FeSO4•7H2O,需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾、洗滌、干燥

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13.硅在自然界中只以化合態(tài)形式存在,如鐵礦石中的硅主要以脈石(SiO2)的形式存在,煉鐵時(shí)為了除去脈石,向煉鐵高爐中加入石灰石.該過(guò)程不可能涉及的化學(xué)反應(yīng)是(  )
A.CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaO+CO2B.2FeO+Si$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+SiO2
C.SiO2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiC+2CO↑D.CaO+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3

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6.酸堿中和滴定是利用中和反應(yīng),用已知濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的實(shí)驗(yàn)方法.某學(xué)生用0.1032mol•L-1的氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
(A)移取25.00mL待測(cè)的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管2-3次
(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數(shù)
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號(hào)字母填寫(xiě))BDCEAF.
(2)重復(fù)三次的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:
實(shí)驗(yàn)序號(hào)消耗0.1032mol•L-1的氫氧化鈉溶液的體積/mL待測(cè)鹽酸溶液的體積/mL
128.8425.00
227.8325.00
327.8525.00
則待測(cè)HCl的物質(zhì)的量濃度是0.1149mol•L-1
(3)滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
(4)下列操作中可能使所測(cè)鹽酸的濃度數(shù)值偏低的是D.
A.堿式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)液
B.滴定前盛放鹽酸的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥
C.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取氫氧化鈉溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
(5)若用同濃度的氨水與同濃度的鹽酸混合至二者恰好完全中和時(shí),該溶液中離子濃度大小關(guān)系為
(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

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13.某混合氣體由一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成,在同溫同壓下,混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13在標(biāo)況下,將44.8L混合氣體通入足量溴水,溴水質(zhì)量增重28.0g,剩余氣體33.6L.通過(guò)計(jì)算回答:
(1)混合氣體中氣態(tài)烷烴的化學(xué)式:CH4
(2)混合氣體中兩種氣體的物質(zhì)的量之比:n(烷烴):n(烯烴)═3:1
(3)寫(xiě)出混合氣體中氣態(tài)烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH-CH2CH3,CH3-CH=CH-CH3,CH2=C(CH32

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10.已知X、Y、Z為三種原子序數(shù)相連的元素,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性相對(duì)強(qiáng)弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4.則下列說(shuō)法正確的是( 。
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C.離子半徑:X->Y2->Z3-D.原子序數(shù):Z>Y>X

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11.可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)?3C(g)+4D(g)△H>0,在恒容密閉容器中達(dá)到平衡后,改變某一條件,下列圖象正確的是(  )
A.B.C.D.

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