【題目】二甲醚被稱為“21世紀的清潔燃料”。利用甲醇脫水可制得二甲醚。反應方程式如下:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1

(1) 二甲醚亦可通過合成氣反應制得,相關熱化學方程式如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH2

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3 3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g) +CO2(g) ΔH4

則ΔH1=__________________(用含有ΔH2、ΔH3、ΔH4的關系式表示)

(2)經(jīng)查閱資料,上述甲醇脫水反應平衡常數(shù)Kp的計算式為lnKp= - 2.205+(2708.6137/T) (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),T為熱力學溫度),且催化劑吸附H2O(g)的量會受壓強影響,從而進步影響催化效率。

①在一定溫度范圍內(nèi),隨溫度升高,CH3OH(g)脫水轉化為CH3OCH3(g)的傾向__________ (增大、不變減小”),ΔH4________2ΔH2+ΔH3 (“>”、<”“=”)。

物質

CH3OH

CH3OCH3

H2O

分壓/MPa

0.50

0.50

0.50

②某溫度下(此時Kp=100),在密閉容器中加入一定量CH3OH,某時刻測得各組分的壓如下:

此時正、逆反應速率的大。V____V(“>”、“<”“=”)

200℃時,在密閉容器中加入一定量CH3OH,反應到達平衡狀態(tài)時,體系中CH3OCH3(g)的物質的量分數(shù)為__________(填序號).

A< 1/3 B1/3 C1/3~1/2 D1/2 E> 1/2

300℃時,使CH3OH(g)以一定流速通過催化劑,V/F(按原料流率的催化劑量)、壓強對甲醇轉化率影響如圖1所示。請簡述在上述條件下,壓強對甲醇轉化率影響的規(guī)律,并解釋變化原因__________。

(3)直接二甲醚燃料電池有望大規(guī)模商業(yè)化應用,工作原理如圖2所示。

①負極的電極反應式為__________。

②現(xiàn)利用該電池電解CuC12溶液,當消耗2.3g二甲醚時,電解所得銅的質量為_________g(設電池的能量利用率為50%)。

【答案】ΔH 4-2ΔH2 -ΔH 3 減小 < > C 規(guī)律:其他條件不變時,隨壓強(壓力)增大,甲醇轉化率降低,原因:壓強增大,催化劑吸附水分子的量增多,催化效率降低,相同時間里轉化量減少,甲醇轉化率降低。 (說明:如規(guī)律寫錯,解釋不給分) CH3OCH3—12e-3H2O2CO212H+ 9.6

【解析】

(1)根據(jù)蓋斯定律計算;

(2)lnKp= - 2.205+(2708.6137/T),升高溫度lnKp減小,則Kp減小,平衡逆向移動;

QpKp的關系判斷;

③根據(jù)lnKp= - 2.205+(2708.6137/T),計算Kp,若催化劑對水蒸氣無影響時和催化劑對水蒸氣有影響計算P(CH3OCH3) CH3OCH3(g)的物質的量分數(shù);

④根據(jù)圖像可知,溫度相同時,隨壓強的增大,甲醇轉化率降低,壓強增大,催化劑吸附H2O(g)的量會受壓強影響;

(3)①二甲醚燃料電池中,二甲醚失電子,化合價升高,作電池的負極,電解質溶液顯酸性,則生成二氧化碳和氫離子;

②根據(jù)轉移電子數(shù)目守恒計算。

(1)2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH2 CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH3 3H2(g)+3CO(g) CH3OCH3(g) +CO2(g) ΔH4,根據(jù)蓋斯定律,③--2①,可得2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1=ΔH4-2ΔH2 -ΔH 3;

(2)lnKp= - 2.205+(2708.6137/T),升高溫度lnKp減小,則Kp減小,平衡逆向移動,轉化成CH3OCH3(g)的傾向減小;ΔH1<0,則ΔH4<2ΔH2 -ΔH 3;

Qp= ==1<100,平衡正向進行,則V>V;

③若初始投入的甲醇完全反應時,生成等量的二甲醚和水,二甲醚占據(jù)的物質的量分數(shù)為;lnKp= - 2.205+(2708.6137/T),溫度為200℃時,Kp=33.78,若催化劑對水蒸氣無影響時,且P(CH3OH)=1,則P(CH3OCH3)=5.8,壓強之比等于物質的量之比,CH3OCH3(g)的物質的量分數(shù)為=0.46,答案為C;

④根據(jù)圖像可知,溫度相同時,隨壓強的增大,甲醇轉化率降低,壓強增大,催化劑吸附H2O(g)的量會受壓強影響,導致催化劑吸附水分子的量增多,催化效率降低,相同時間里轉化量減少,甲醇轉化率降低。

(3)①二甲醚燃料電池中,二甲醚失電子,化合價升高,作電池的負極,電解質溶液顯酸性,則生成二氧化碳和氫離子,電極反應式為CH3OCH3-12e-3H2O2CO212H+;

②消耗2.3g二甲醚時,轉移電子的物質的量為0.05×12=0.6mol,銅離子得電子生成單質銅,生成=0.15molCu,即9.6g。

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A. 該反應的化學平衡常數(shù)表達式是

B. 此時,B的平衡轉化率是40%

C. 增大該體系的壓強,化學平衡常數(shù)增大

D. 增加B,B的平衡轉化率增大

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A. 根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級為10-10

B. 曲線上各點的溶液滿足關系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)

C. 相同實驗條件下,若改為0.0400 mol·L-1 Cl-,反應終點c移到a

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溫度

1000

1150

1300

平衡常數(shù)

4.0

3.7

3.5

A.ΔH0

B.1000℃時,在固定體積的密閉容器中,某時刻測得上述體系中,CO、CO2的物質的量分別為0.5 mol、1.8 mol,此時反應向正反應方向進行

C.其他條件不變,向平衡體系充入CO2氣體,K值減小

D.其他條件不變,升高溫度,可以提高CO的平衡轉化率

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【題目】一定條件下,可逆反應2A(g)B(g)+3C(g),反應處于平衡狀態(tài)的是(

選項

正反應速率

逆反應速率

A

v(A)=2mol·L-1·min-1

v(B)=2mol·L-1·min-1

B

v(A)=2mol·L-1·min-1

v(C)=2mol·L-1·min-1

C

v(A)=1mol·L-1·min-1

v(B)=2mol·L-1·min-1

D

v(A)=1mol·L-1·min-1

v(C)=1.5mol·L-1·min-1

A.AB.BC.CD.D

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【題目】以黃鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3·6H2O)的工藝流程如下:

請按要求回答下列問題:

1)需將硫鐵礦粉碎再焙燒的目的是______________________________________.

2)酸溶及后續(xù)過程中均需保持鹽酸過量,其目的是_____________、__________.

3)尾氣主要含N2O2、SO2和少量的CO2H2O(g).測定尾氣中SO2含量的方案如下:

(方案甲)將標準狀況下的2.24 L尾氣緩慢通過如下裝置A中:

①C儀器的名稱是_______________,裝置C的作用是_________________________.

實驗時先通入尾氣,再通入一定量氮氣,通過B裝置的增重來測量SO2的體積分數(shù),請寫出該方案合理與否的理由__________________________________________.

(方案乙)將標準狀況下的2.24 L尾氣緩慢通過如下裝置D,充分與足量試劑M反應后,再滴入過量試劑N,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、用電子天平稱得沉淀質量為0.233g.

③若試劑M、N分別是碘水、BaCl2溶液,寫出D中總反應的離子方程式: __________________.尾氣中SO2的體積分數(shù)為__________________.

若試劑MBa(NO3)2溶液,不再滴加試劑N,觀察到D中生成的無色氣體在瓶口處變?yōu)榧t棕色.寫出SO2Ba(NO3)2溶液反應的離子方程式:___________________________.

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【題目】鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素。回答下列問題:

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【題目】下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是

選項

實驗操作

實驗現(xiàn)象

結論

A

SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液

有白色沉淀

SO2中混有SO3

B

NaAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y

先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解

Y可能是CO2氣體

C

AgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液

沉淀變黑色

Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl)

D

向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液

前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀

KI3溶液中存在平衡:

I3I2+I-

A. A B. B C. C D. D

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A. 銅片上的電極反應:Cu — 2e = Cu2+

B. 鋅片為電池的負極

C. 外電路中電子由銅片經(jīng)導線流向鋅片

D. 電池工作時電能直接轉化為化學能

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