已知:,
有機玻璃可按下列路線合成:

試寫出:
(1)A、I的結構簡式分別為:
 
、
 

(2)反應②、④、⑤的反應類型分別為:
 
、
 
、
 

(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:
C→D
 

G+F→H
 

(4)寫出E與金屬鈉反應的化學方程式:
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:由H發(fā)生加聚反應生成的高聚物結構可知,H為CH2=C(CH3)COOCH3,則G、F發(fā)生酯化反應生成H,故G、F分別為CH2=C(CH3)COOH、CH3OH中的一種,而CO和氫氣反應生成G,則G為CH3OH,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOH.D→E轉(zhuǎn)化發(fā)生信息中C=O雙鍵與HCN的加成反應、水解反應生成E,而E中羧基、羥基連接碳原子碳原子上,E轉(zhuǎn)化生成F,由F的結構可知應是發(fā)生消去反應,故E為(CH32C(OH)COOH,則D為,E發(fā)生縮聚反應生成I為,A和溴化氫發(fā)生加成反應生成B,則A中含有不飽和鍵,根據(jù)B的分子式可知,A的結構簡式為:CH2=CHCH3,B為鹵代烴,發(fā)生水解反應生成C,C中含有羥基,C發(fā)生氧化反應生成D,故B為CH3CH(Br)CH3,C為CH3CH(OH)CH3,據(jù)此解答.
解答: 解:由H發(fā)生加聚反應生成的高聚物結構可知,H為CH2=C(CH3)COOCH3,則G、F發(fā)生酯化反應生成H,故G、F分別為CH2=C(CH3)COOH、CH3OH中的一種,而CO和氫氣反應生成G,則G為CH3OH,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOH.D→E轉(zhuǎn)化發(fā)生信息中C=O雙鍵與HCN的加成反應、水解反應生成E,而E中羧基、羥基連接碳原子碳原子上,E轉(zhuǎn)化生成F,由F的結構可知應是發(fā)生消去反應,故E為(CH32C(OH)COOH,則D為,E發(fā)生縮聚反應生成I為,A和溴化氫發(fā)生加成反應生成B,則A中含有不飽和鍵,根據(jù)B的分子式可知,A的結構簡式為:CH2=CHCH3,B為鹵代烴,發(fā)生水解反應生成C,C中含有羥基,C發(fā)生氧化反應生成D,故B為CH3CH(Br)CH3,C為CH3CH(OH)CH3,
(1)由上述分析可知,A的結構簡式為CH2=CHCH3,I的結構簡式為,故答案為:CH2=CHCH3;
(2)反應②是鹵代烴的水解反應,屬于取代反應,反應④屬于縮聚反應,反應⑤發(fā)生醇的消去反應,故答案為:取代反應;縮聚反應;消去反應;
(3)C→D的反應方程式為:2CH3CH(OH)CH3+O2
Cu/Ag
2+2H2O,
G+F→H的反應方程式為:CH3OH+CH2=C(CH3)COOH
H+
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O,
故答案為:2CH3CH(OH)CH3+O2
Cu/Ag
2+2H2O;CH3OH+CH2=C(CH3)COOH
H+
CH2=C(CH3)COOCH3+H2O;
(4)E與金屬鈉反應的化學方程式為:,
故答案為:
點評:本題考查了有機物的推斷,注意根據(jù)有機物結構、分子式及反應條件,結合逆推法、正推法相結合進行推斷
,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.
練習冊系列答案
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100mL 6mol/L H2SO4跟過量鋅粉反應,在一定溫度下,為了減緩反應進行的速率,但又不影響生成氫氣的總量,可向反應物中加入適量的(  )
A、碳酸鈉(固體)
B、石灰水
C、硫酸鉀溶液
D、硫酸銨(固體)

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SiO2是天然水晶的主要成分.SiO2屬于( 。
A、酸B、堿C、鹽D、氧化物

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已知X、Y、Z、M、G、Q是六種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Z、Q的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài);Y的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍;X與M同主族;Z的氣態(tài)氫化物能與其最高價氧化物的水化物反應,G是地殼中含量最高的金屬元素.
請回答下列問題:
(1)Y、Z、M、G四種元素原子半徑由大到小的順序是(寫元素符號)
 

(2)Z在元素周期表中的位置為
 

(3)上述元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強的是(寫化學式)
 

(4)常溫下,不能與G的單質(zhì)發(fā)生反應的是(填序號)
 

a.CuSO4溶液 b.Fe2O3  c.濃硫酸  d.NaOH溶液 e.Na2CO3固體
(5)已知圖1化合物C含有上述元素中的某一種元素
①若D是一種強酸,則C與水反應的化學方程式為
 

有人認為“濃H2SO4可以干燥氣體C”,某同學為了驗證該觀點是否正確,用如圖2裝置進行實驗.分液漏斗中應加入
 
,打開分液漏斗進行實驗,過程中,濃H2SO4中未發(fā)現(xiàn)有氣體逸出,且變?yōu)榧t棕色,則你得出的解釋和結論是
 

②若D是一種常見的強堿,則C與水反應的離子方程式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

飽和一元醇A是一種常見的有機溶劑,7.4gA與足量金屬Na反應放出1.12LH2 (標淮狀況下),且A可以發(fā)生以下變化:已知:飽和一元醇中的烷基在光照的條件下可與氯氣發(fā)生取代反應圖1.

請回答下列問題:
(1)①寫出A的分子式
 

②A在光照條件下只有一種一氯取代物B,寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學方程式
 

③A的同分異構體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F分子中除官能團之外還有3種不同化學環(huán)境的氫原子,寫出F的結構簡式
 

(2)有機物G(C7H8O)可用作顯影劑,遇含有Fe3+的溶液顯紫色,G還能發(fā)生的反應是
 
(選填序號)
①加成反應②加聚反應③氧化反應④水解反應⑤取代反應
G的苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種,請寫出G的結構簡式:
 

(3)G的另一種同分異構體H苯環(huán)上只有一個支鏈,發(fā)生如圖2反應,寫出A與K發(fā)生反應的化學方程式
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

如表是A、B、C、D、E五種有機物的有關信息:
A①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型為;③能與水在一定條件下反應生成C
B①由C、H兩種元素組成;②球棍模型為
C①由C、H、O三種元素組成;②能與Na反應,但不能與NaOH溶液反應;③能與E反應生成相對分子質(zhì)量為100的酯
D①相對分子質(zhì)量比C少2;②能由C氧化而成
E①由C、H、O三種元素組成;②球棍模型為
回答下列問題:
(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱是
 

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應后生成物質(zhì)F,與F在分子組成和結構上相似的有機物有一大類(俗稱“同系物”),它們均符合通式CnH2n+2.寫出與F互為同系物的含5個碳原子的所有同分異構體的結構簡式:
 

(3)B具有的性質(zhì)是
 
(填序號).
①無色無味液體、谟卸尽、鄄蝗苡谒、苊芏缺人螈菖c酸性KMnO4溶液和溴水反應褪色 ⑥任何條件下不與氫氣反應 寫出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應的化學方程式:
 

(4)C與E反應能生成相對分子質(zhì)量為100的酯,該反應的反應類型為
 
;如果E中氧原子均為18O,則C與E反應化學方程式為
 

(5)寫出由C氧化生成D的化學方程式:
 

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25℃時,水的電離達到平衡:H2O?H++OH-;△H>0,下列敘述正確的是( 。
A、向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低
B、將水加熱,KW增大,pH不變
C、向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動,c(H+)降低
D、向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變

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科目:高中化學 來源: 題型:

2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一種重要的化工原料,其價格昂貴,每升在4萬元左右.下面是該物質(zhì)的一種合成路線:

已知:R-CN 
H3O+
 R-COOH.
請回答下列問題:
(1)A是一氯代烷,則其結構簡式為
 
;反應②的反應條件是
 
;
(2)寫出反應③的化學方程式:
 

(3)C的結構簡式為
 
,其所含官能團的名稱是
 
;
(4)步驟④的反應條件是
 
,反應類型是
 
.該步驟中除生成C外,還有很多副產(chǎn)物.如果某副產(chǎn)物具有與C不同的官能團,則其官能團可能是
 
(填寫一種官能團的名稱即可);
(5)2-甲基-2-丁烯酸甲酯的某種羧酸類鏈狀同分異構體X,分子中含有3個甲基.則X的結構簡式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

銅電解精煉后的電解液含有多種雜質(zhì),工業(yè)上常除雜提純制備硫酸銅.除雜時,溶液中離子的濃度小于1.0×10-5mol?L-1,可認為該離子沉淀完全.Fe(OH)3沉淀時,Sb3+、Bi3+形成SbOOH、BiOOH一起沉淀.某電解液中所含雜質(zhì)離子如下表,除雜提純路線如圖.
離子H+AsO33-Sb3+Bi3+Fe2+
c(mol?L-11.03.6×10-32.4×10-41.0×10-42.0×10-3
已知:lg2=0.3;Ksp(FeAsO4)=5.7×10-21;Ka=5×10-3

(1)加入H2O2的目的之一是將AsO33-氧化為H3AsO4,其離子方程式是
 
;加入H2O2的另外一個目的是
 

(2)加入足量H2O2后相關物質(zhì)氧化完全,溶液體積為1.2倍,則加硫酸鐵之前有沉淀生成嗎?簡單計算說明
 

(3)調(diào)節(jié)pH值用的物質(zhì)A為
 
;
(4)某溫度下,物質(zhì)A將溶液調(diào)節(jié)pH為3.3時,F(xiàn)e3+沉淀完全,該溫度下Kw越為1×10-14,則該溫度下Fe(OH)3的Ksp約為
 
;
(5)操作B為
 

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