2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一種重要的化工原料,其價格昂貴,每升在4萬元左右.下面是該物質(zhì)的一種合成路線:

已知:R-CN 
H3O+
 R-COOH.
請回答下列問題:
(1)A是一氯代烷,則其結構簡式為
 
;反應②的反應條件是
 
;
(2)寫出反應③的化學方程式:
 
;
(3)C的結構簡式為
 
,其所含官能團的名稱是
 
;
(4)步驟④的反應條件是
 
,反應類型是
 
.該步驟中除生成C外,還有很多副產(chǎn)物.如果某副產(chǎn)物具有與C不同的官能團,則其官能團可能是
 
(填寫一種官能團的名稱即可);
(5)2-甲基-2-丁烯酸甲酯的某種羧酸類鏈狀同分異構體X,分子中含有3個甲基.則X的結構簡式為
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:丁烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成A,則A是氯代烴,A生成B,B反應生成CH3COCH2CH3,應該是B發(fā)生氧化反應生成CH3COCH2CH3,則B是醇,其結構簡式為CH3CHOHCH2CH3,A和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應生成B,則A的結構簡式為CH3CHClCH2CH3,發(fā)生反應生成C,C和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH3CH=C(CH3)COOCH3,則C的結構簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,所以反應④是消去反應,據(jù)此分析解答.
解答: 解:丁烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成A,則A是氯代烴,A生成B,B反應生成CH3COCH2CH3,應該是B發(fā)生氧化反應生成CH3COCH2CH3,則B是醇,其結構簡式為CH3CHOHCH2CH3,A和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應生成B,則A的結構簡式為CH3CHClCH2CH3發(fā)生反應生成C,C和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH3CH=C(CH3)COOCH3,則C的結構簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,所以反應④是消去反應,
(1)通過以上分析知,A是一氯代烷,則其結構簡式為CH3CHClCH2CH3;A的結構簡式為CH3CHClCH2CH3,B的結構簡式為CH3CHOHCH2CH3,所以A和NaOH的水溶液發(fā)生取代反應,則反應②的反應條件是NaOH的水溶液、加熱,
故答案為:CH3CHClCH2CH3;NaOH的水溶液、加熱;
(2)B的結構簡式為CH3CHOHCH2CH3,2-丁醇被氧氣氧化生成CH3COCH2CH3,所以反應③的化學方程式:,
故答案為:;
(3)通過以上分析知,C的結構簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,其所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、羧基,
故答案為:CH3CH=C(CH3)COOH;碳碳雙鍵和羧基;
(4)步驟④是發(fā)生消去反應生成C,所以它的反應條件是濃硫酸、加熱,反應類型是消去反應;該步驟中除生成C外,還有很多副產(chǎn)物.如果某副產(chǎn)物具有與C不同的官能團,則其副反應是該物質(zhì)發(fā)生酯化反應或取代反應,則其官能團可能是酯基或醚鍵,
故答案為:濃硫酸、加熱;消去反應;酯基或醚鍵;
(5)2-甲基-2-丁烯酸甲酯的某種羧酸類鏈狀同分異構體X,分子中含有3個甲基,則X的結構簡式為 ,
故答案為:
點評:本題考查有機物推斷,側重考查分析、推導、知識遷移能力,明確物質(zhì)中官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,注意結合題給信息推斷,注意有機物發(fā)生反應時斷鍵和成鍵方式,題目難度中等.
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A、水合氫離子電子式:
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79
55
Cs
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、
 

(2)反應②、④、⑤的反應類型分別為:
 
 
、
 

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(3)皮革工業(yè)廢水中的汞常用硫化鈉除去,汞的去    除率與溶液的pH和x(x 代表硫化鈉的實際用量與理論用量的比值)有關(如圖2所示).為使除汞效果最佳,應控制的條件是
 
、
 

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