【題目】某學(xué)校實驗室從化學(xué)試劑商店買回18.4molL﹣1的硫酸.現(xiàn)用該濃硫酸配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸.可供選用的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平.請回答下列問題:
(1)配制稀硫酸時,上述儀器中不需要使用的有(選填序號),還缺少的儀器有(寫儀器名稱).
(2)配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的mL(保留一位小數(shù)).
(3)實驗中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是 .
A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水
B.未經(jīng)冷卻,立即轉(zhuǎn)移至容量瓶并洗滌燒杯,定容
C.燒杯沒有洗滌
D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線.
【答案】
(1)②④⑥;100mL容量瓶、玻璃棒
(2)5.4
(3)B
【解析】解:(1)操作步驟有計算、量取、稀釋、移液、洗滌移液、定容、搖勻等操作,用量筒量取(用到膠頭滴管)濃硫酸,在燒杯中稀釋,用玻璃棒攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2﹣3次,將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻.由提供的儀器可知不需要的儀器有:②燒瓶;④藥匙;⑥托盤天平;還需要儀器有:100mL容量瓶、玻璃棒;故答案為:②④⑥;100mL容量瓶、玻璃棒;(2)根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來計算濃硫酸的體積,設(shè)濃硫酸的體積為xmL,則有:xmL×18.4mol/L=100mL×1mol/L,解得:x≈5.4,故答案為:5.4;(3)A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水,對溶液的體積無影響,所配制溶液濃度不變,故A錯誤; B.未經(jīng)冷卻,立即轉(zhuǎn)移至容量瓶并洗滌燒杯,熱的溶液體積偏大,冷卻后溶液體積變小,導(dǎo)致配制的溶液體積偏小,所配制溶液濃度偏大,故B正確;C.燒杯沒有洗滌,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,所配制溶液濃度偏小,故C錯誤;D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線,液面超過刻度線,溶液的體積偏大,所配制溶液濃度偏小,故D錯誤;故答案為:B.(1)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程選擇所需的儀器來判斷;(2)再根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計算所需濃硫酸的體積;(3)分析操作對溶質(zhì)物質(zhì)的量、溶液體積的影響,根據(jù)c= 判斷對溶液濃度的影響.
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【題目】下列各組比較不正確的是 ( )
A. 鋰與水反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈
B. 堿金屬Li、Na、K單質(zhì)都能在O2中燃燒生成過氧化物
C. 熔、沸點:Li>Na>K
D. 堿性:LiOH<NaOH<KOH
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【題目】研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)方程式為 . 利用反應(yīng)6NO2+8NH3 7N2+12H2O也可以處理NO2 . 當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是 L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=﹣196.6kJmol﹣1
2NO (g)+O2(g)2NO2(g)△H=﹣113.0kJmol﹣1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO (g) 的△H=kJmol﹣1 , 一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 .
a.體系壓強(qiáng)保持不變 b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變 d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
測得上述反應(yīng)平衡時的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K= .
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO (g)+2H2(g)CH3OH (g).
①CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.該反應(yīng)△H0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是 .
②甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC工作原理如圖2所示:通入a氣體的電極是原電池的極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為 .
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【題目】下列電離方程式中不正確的是( )
A.H2SO4═2H++SO
B.Ba(OH)2═Ba2++2OH﹣
C.NaNO3═Na++NO
D.KClO3═K++Cl﹣+3O2﹣
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【題目】利用環(huán)境中細(xì)菌對有機(jī)質(zhì)的催化降解能力,科學(xué)家開發(fā)出了微生物燃料電池,其裝置如圖,a、b為惰性電極,利用該裝置將污水中的有機(jī)物(以C6H12O6為例)經(jīng)氧化而除去,從而達(dá)到凈化水的目的,下列說法不正確的是( )
A.a電極反應(yīng)式為:C6H12O6+6H2O﹣24e﹣═6CO2+24H+
B.反應(yīng)過程中產(chǎn)生的質(zhì)子透過陽離子交換膜擴(kuò)散到好氧區(qū)
C.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極
D.常溫下,用該電池電解一定量的飽和硫酸銅溶液(電極為惰性電極),其中水的電離平衡向左移動
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【題目】常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實驗編號 | HA物質(zhì)的量 濃度(mol·L-1) | NaOH物質(zhì)的量 濃度(mol·L-1) | 混合溶 液的pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH<7 |
請根據(jù)要求回答:
(1)②組情況表明,c________ (選填“大于”、“小于”或“等于”)0.2。混合液中離子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關(guān)系是______________________________________。
(2)從③組實驗結(jié)果分析,說明HA的電離程度________(選填“大于”、“小于”或“等于”)NaA的水解程度,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是_____________________________。
(3)①組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=____________mol·L-1。寫出該混合溶液中下列算式的結(jié)果(不能作近似計算)。c(Na+)-c(A-)=________mol·L-1; c(OH-)-c(HA)=________mol·L-1。
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【題目】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是(填元素符號,下同),電負(fù)性最大的是 .
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請寫出黃血鹽的化學(xué)式 , 1mol,AB﹣中含有π鍵的數(shù)目為 , 黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及(填序號).
a.離子鍵b.共價鍵 c.配位鍵d.金屬鍵 e.氫鍵f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為 , 很多不飽和有機(jī)物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng):如①乙烯、②乙炔、③苯、④甲醛.其中碳原子采取sp2雜化的分子有(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為 . 金屬C的晶胞中,若設(shè)該晶胞的密度為ag/cm3 , 阿伏加得羅常數(shù)為NA , C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計算式為 .
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【題目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是( )
A. 催化劑V2O5不改變該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率
B. 增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大
C. 該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間
D. 在t1、t2時刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=
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