醋酸CH3COOH是一種一元弱酸.
(1)濃度為0.1mol/L醋酸溶液中各離子濃度按照由大到小排序為
 

(2)將濃度均為0.1mol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性,則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序為
 

(3)向濃度為0.1mol/L的醋酸溶液中加入等濃度的醋酸鈉溶液至中性,則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序為
 
考點:離子濃度大小的比較,弱電解質在水溶液中的電離平衡
專題:
分析:(1)醋酸為一元弱酸,在溶液中只能部分電離出氫離子,溶液顯示酸性,據(jù)此判斷溶液中離子濃度大。
(2)醋酸的電離程度大于醋酸根離子水解程度,溶液顯示酸性,則c(CH3COO-)>c(Na+)、c(H+)>c(OH-);
(3)溶液為中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+).
解答: 解:(1)濃度為0.1mol/L醋酸溶液中,醋酸在溶液中部分電離出氫離子,醋酸電離的氫離子與醋酸根離子濃度相等,溶液中還存在水電離的氫離子,則:c(H+)>c(CH3COO-),醋酸溶液中各離子濃度按照由大到小排序為:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),
故答案為:c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-);
(2)將濃度均為0.1mol/L的醋酸和醋酸鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根離子的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+),混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
(3)向濃度為0.1mol/L的醋酸溶液中加入等濃度的醋酸鈉溶液至中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可得:c(CH3COO-)=c(Na+),則混合溶液中各離子濃度按照由大到小排序為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-),
故答案為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-).
點評:本題考查了溶液中離子濃度大小比較,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理及其應用方法,明確判斷溶液中離子濃度大小常用方法,試題充分考查了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.
練習冊系列答案
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恒溫恒容下,將2mol A氣體和2mol B氣體通入體積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?xC(g)+2D(s),2min時反應達到平衡狀態(tài),此時剩余1.2mol B,并測得C的濃度為1.2mol?L-1
(1)從開始反應至達到平衡狀態(tài),生成C的平均反應速率為
 

(2)x=
 

(3)A的轉化率與B的轉化率之比為
 

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在一個1L的密閉容器中,加入2molA和1molB,發(fā)生下述反應:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)達到平衡時,C的濃度為1.2mol/L,C的體積分數(shù)為a%.維持容器的體積和溫度不變,按下列配比作為起始物質,達到平衡后,C的濃度仍是1.2mol/L的是( 。
A、6mol C+2mol D
B、1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5mol D
C、1mol A+0.5mol B+1.5mol C
D、4mol A+2mol B

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氮是地球上極為豐富的元素.
(1)已知NCl3+3H2O═NH3+3HClO,該反應無化合價變化,則電負性N
 
Cl.
(2)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,例如往CoCl3溶液中加入氨氣,可以得到六配位的配合物CoCl3?x NH3,已知1mol的該配合物與足量AgNO3反應,得到2mol AgCl沉淀,則配合物的化學式為
 

(3)NF3的結構與NH3類似,但是NF3難以與過渡金屬形成配位鍵,其原因在于
 

(4)N2H4分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是
 

(5)N3-為疊氮根,與CO2為等電子體,1mol N3-中含有
 
個π鍵.X3+電子層結構與氬元素相同,它與N3-形成的晶體結構如圖.晶體的化學式是
 
,與同一個X3+相鄰最近的N3-
 
個.

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科目:高中化學 來源: 題型:

西瓜膨大劑別名氯吡苯脲,是經(jīng)過國家批準的植物生長調節(jié)劑,實踐證明長期使用對人體無害.已知其相關性質如下表所示:
   分子式結構簡式外觀熔點溶解性
C12H10ClN3O白色結晶粉末170~172℃易溶于水
(1)氯吡苯脲的晶體類型為
 

(2)氯吡苯脲晶體中,氮原子的雜化軌道類型為
 

(3)氯吡苯脲晶體中,微粒間的作用力不包括
 
.(填序號)
A.離子鍵   B.金屬鍵   C.極性鍵     D.非極性鍵  E.配位鍵    F.氫鍵
(4)氯吡苯脲易溶于水的原因是
 

(5)查文獻可知,可用2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡苯脲.

反應過程中,每生成1mol氯吡苯脲,斷裂
 
個鍵
(6)已知苯環(huán)上的-OH能電離出H+,(苯酚) ,苯酚的酸性大于 (鄰羥基苯甲醛),其原因是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

Na、Mg、Al各2mol,分別與含1mol HCl的鹽酸反應,在相同狀況下產(chǎn)生的H2的體積之比為( 。
A、1:1:1
B、1:2:3
C、2:1:1
D、3:2:1

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某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL,平均分成兩份.向其中一份中逐漸加入銅粉,最多能溶解9.6g.向另一份中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質量增加的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為NO氣體).下列分析或結果錯誤的是( 。
A、原混合酸中HNO3的物質的量為0.1 mol
B、OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應為Fe+2Fe3+═3Fe2+,BC段產(chǎn)生氫氣
C、第二份溶液中最終溶質為FeSO4
D、H2SO4濃度為2.5 mol?L-1

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設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
A、標準狀況下,1.8 g H2O所含有的質子數(shù)為NA
B、1 L 1 mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目為NA
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D、標準狀況下,2.24 L 氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應轉移的電子數(shù)為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列溶液,一定呈中性的是( 。
A、由等體積、等物質的量濃度的一元酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液
B、c(H+)=1.0×10-7mol?L-1的溶液
C、pH=14-pOH的溶液
D、pH=pOH的溶液

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