8.碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是(  )
A.分子式為C3H2O3B.分子中含6個(gè)σ鍵
C.分子中只有極性鍵D.8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2

分析 A、為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,其中頂點(diǎn)省略的是C原子,每個(gè)C原子均形成4對共價(jià)鍵,每個(gè)O原子形成2對共價(jià)鍵,C原子價(jià)鍵不飽和的用H原子補(bǔ)充,據(jù)此判斷分子式;
B、單鍵即為σ鍵,依據(jù)此結(jié)構(gòu)簡式判斷σ鍵的個(gè)數(shù);
C、相同原子之間形成非極性共價(jià)鍵,不同原子之間形成極性共價(jià)鍵,據(jù)此解答;
D、依據(jù)C的完全燃燒產(chǎn)物為二氧化碳,依據(jù)此有機(jī)物物質(zhì)的量判斷標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成二氧化碳的體積.

解答 解:A、,此有機(jī)物中含有3個(gè)C、3個(gè)O和2個(gè)H,故分子式為:C3H2O3,故A正確;
B、此分子中存在4個(gè)C-O鍵、1個(gè)C=O雙鍵,還存在2個(gè)C-H鍵,1個(gè)C=C雙鍵,總共8個(gè)σ鍵,故B錯(cuò)誤;
C、此有機(jī)物中存在C=C鍵,屬于非極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;
D、8.6g該有機(jī)物的物質(zhì)的量為:$\frac{8.6g}{86g/mol}$=0.1mol,由于未指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,故生成的二氧化碳的體積不一定是6.72L,故D錯(cuò)誤,
故選A.

點(diǎn)評 本題主要考查的是有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的判斷,涉及分子式書寫、化學(xué)鍵類型判斷、有機(jī)物的燃燒等,綜合性較強(qiáng),但是難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.將一塊去掉氧化膜的鋅片放入100mL pH為1的鹽酸中,2min后溶液的pH變?yōu)?,則產(chǎn)生H2的速率可表示為(設(shè)溶液體積不變)( 。
A.0.0225 mol/(L•min)B.0.05 mol/(L•min)
C.0.045 mol/(L•min)D.0.01 mol/(L•min)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.將某質(zhì)量的鎂鋁合金溶解在500mL鹽酸中,然后取出10mL溶液用1mol/L  NaOH溶液滴定,產(chǎn)生沉淀質(zhì)量一堿溶液的關(guān)系如圖,求:
(1)合金中鎂和鋁的物質(zhì)的量之比;
(2)鹽酸的物質(zhì)的量濃度(假設(shè)反應(yīng)后溶液體積不變)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列物質(zhì)中,在一定條件下既能跟乙醇反應(yīng),又能跟乙酸反應(yīng)的是( 。
A.CuB.CuOC.CaCO3D.NaHCO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.甲~庚等元素在周期表中的相對位置如表,己的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物有強(qiáng)脫水性,甲和丁在同一周期,甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù),下列判斷正確的是( 。
A.丙與戊的原子序數(shù)相差28
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:庚<己<戊
C.常溫下,甲和乙的單質(zhì)均能與水劇烈反應(yīng)
D.丁的最高價(jià)氧化物可用于制造光導(dǎo)纖維

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛,以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):

(1)A的名稱是甲苯;試劑Y為酸性高錳酸鉀溶液;
(2)B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);B中官能團(tuán)的名稱是羧基,D中官能團(tuán)的名稱是羰基;
(3)E→F的化學(xué)方程式是
(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①屬于萘()的一元取代物;②存在羥甲基(-CH2OH),寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:;
(5)下列說法正確的是ad.
a、B的酸性比苯酚強(qiáng)                      b、D不能發(fā)生還原反應(yīng)
c、E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫              d、TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
化學(xué)鍵H-HC-O
C≡O(shè)
H-OC-H
E/(kJ.mol-14363431076465413
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
由此計(jì)算△H1=-99kJ.mol-1,已知△H2=-58kJ.mol-1,則△H3=+41kJ.mol-1
(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為a(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)隨溫度升高而減。
(3)合成氣的組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時(shí)體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.a(chǎn)(CO)值隨溫度升高而減。ㄌ睢霸龃蟆被颉皽p小”),其原因是反應(yīng)①正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡體系中CO的量增大,反應(yīng)③為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又使平衡體系中CO的增大,總結(jié)果,隨溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率減小.圖2中的壓強(qiáng)由大到小為P1>P2>P3,其判斷理由是相同溫度下,反應(yīng)③前后氣體分子數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響其平衡移動(dòng),反應(yīng)①正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,故增大壓強(qiáng)有利于CO的轉(zhuǎn)化率升高

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.研究CO2在海洋中的轉(zhuǎn)移和歸宿,是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域.
(1)溶于海水的CO2主要以4種無機(jī)碳形式存在.其中HCO3-占95%.寫出CO2溶于水產(chǎn)生HCO3-的方程式:CO2+H2O?H2CO3,H2CO3?H++HCO3-
(2)在海洋碳循環(huán)中,通過如圖所示的途徑固碳.
①寫出鈣化作用的離子方程式:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O.
②同位素示蹤法證實(shí)光合作用的化學(xué)方程式如下,將其補(bǔ)充完整:
xCO2+2xH218O$\frac{\underline{\;\;\;光能\;\;\;}}{葉綠體}$(CH2O)x+x18O2+xH2O
(3)海水中溶解無機(jī)碳占海水總碳的95%以上,其準(zhǔn)確測量是研究海洋碳循環(huán)的基礎(chǔ).測量溶解無機(jī)碳,可采用如下方法:
①氣提、吸收CO2.用N2從酸化后的海水中吹出CO2并用堿液吸收(裝置示意圖如下).將虛線框中的裝置補(bǔ)充完整并標(biāo)出所用試劑.

②滴定.將吸收液吸收的無機(jī)碳轉(zhuǎn)化為NaHCO3,再用x mol?L-1HCl溶液滴定,消耗ymLHCl溶液.海水中溶解無機(jī)碳的濃度=$\frac{x•y}{z}$ mol?L-1
(4)利用如圖所示裝置從海水中提取CO2,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量.

①結(jié)合方程式簡述提取CO2的原理:a室:2H2O-4e=4H++O2↑,氫離子通過陽離子交換膜進(jìn)入b室,發(fā)生反應(yīng):H++HCO3-=CO2↑+H2O.
②用該裝置產(chǎn)生的物質(zhì)處理室排出的海水,合格后排回大海.處理至合格的方法是c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的堿液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)至裝置入口海水的pH.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.利用LiOH和鈷氧化物可制備鋰離子電池正極材料.LiOH可由電解法制備,鈷氧化物可通過處理鈷渣獲得.
(1)利用如圖裝置電解制備LiOH,兩電極區(qū)電解液分別為LiOH和LiCl溶液.B極區(qū)電解液為LiOH溶液(填化學(xué)式),陽極電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,電解過程中Li+向B電極遷移(填“A”或“B”).
(2)利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如下:

Co(OH)3溶解還原反應(yīng)的離子方程式為2Co(OH)3+4H++SO32-=2Co2++SO42-+5H2O,鐵渣中鐵元素的化合價(jià)為+3,在空氣中煅燒CoC2O4生成鈷氧化物和CO2,測得充分煅燒后固體質(zhì)量為2.41g,CO2的體積為1.344L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則鈷氧化物的化學(xué)式為Co3O4

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案