10.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備.一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4•2H2O工藝流程如圖1:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原(填離子符號)以便固體溶解.該步反應的離子方程式為SO32-+2Fe3++H2O═SO42-+2Fe2++2H+或SO32-+2Co3++H2O═SO42-+2Co2++2H+(寫一個).
(2)NaClO3的作用是將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,氯元素被還原為最低價.該反應的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)利用平衡移動原理分析:加Na2CO3能使浸出液中Fe3+、Al3+轉化成氫氧化物沉淀的原因是R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸鈉后,H+與CO32-反應,使水解平衡右移,從而產生沉淀.
(4)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系如圖2所示.濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+;使用萃取劑適宜的pH=B(填序號)左右:
A.2.0       B.3.0      C. 4.0
(5)濾液Ⅰ“除鈣、鎂”是將溶液中Ca2+與Mg2+轉化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10.當加入過量NaF后,所得濾液c(Mg2+)/c (Ca2+)=0.7.

分析 含鈷廢料中加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去鈣鎂離子,然后過濾得到的濾液中II中加入萃取劑,萃取后溶液加入草酸銨,得到草酸鈷,
(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時生成水;
(3)Fe3+、Al3+水解導致溶液呈酸性,碳酸根離子和氫離子反應,從而促進水解平衡向右移動;
(4)濾液Ⅱ中加入萃取劑的作用是除去錳離子;根據(jù)圖知,調節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉化為Co(OH)2沉淀;
(5)當加入過量NaF后,所得濾液中$\frac{c(Mg{\;}^{2+})}{c(Ca{\;}^{2+})}$=$\frac{\frac{Ksp(MgF{\;}_{2})}{c(F{\;}^{-}){\;}^{2}}}{\frac{Ksp(CaF{\;}_{2})}{c(F{\;}^{-}){\;}^{2}}}$=$\frac{Ksp(Mg{F}_{2})}{Ksp(Ca{F}_{2})}$,據(jù)此計算;

解答 解:含鈷廢料中加入鹽酸和亞硫酸鈉,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,加入NaClO3,可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2、MgCl2、CaCl2、MnCl2,向溶液中加入NaF溶液,除去鈣鎂離子,然后過濾得到的濾液中II中加入萃取劑,萃取后溶液加入草酸銨,得到草酸鈷,
(1)亞硫酸鈉具有還原性,能還原氧化性離子Fe3+、Co3+,所以浸出過程中加入Na2SO3的目的是將Fe3+、Co3+還原,反應的離子方程式為SO32-+2Fe3++H2O═SO42-+2Fe2++2H+ 或SO32-+2 Co3++H2O═SO42-+2Co2++2H+
故答案為:Fe3+、Co3+;SO32-+2Fe3++H2O═SO42-+2Fe2++2H+ 或SO32-+2 Co3++H2O═SO42-+2Co2++2H+;
(2)NaClO3具有氧化性,能將浸出液中的Fe2+氧化成Fe3+,自身被還原生成氯離子,同時生成水,離子反應方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,
故答案為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;
(3)Fe3+、Al3+水解導致溶液呈酸性,水解方程式為R3++3H2O?R(OH)3+3H+,碳酸根離子和氫離子反應,從而促進水解平衡向右移動,產生氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,
故答案為:R3++3H2O?R(OH)3+3H+,加入碳酸鈉后,H+與CO32-反應,使水解平衡右移,從而產生沉淀;
(4)根據(jù)流程圖可知,此時溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子;
由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關系可知,調節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(5)當加入過量NaF后,所得濾液中$\frac{c(Mg{\;}^{2+})}{c(Ca{\;}^{2+})}$=$\frac{\frac{Ksp(MgF{\;}_{2})}{c(F{\;}^{-}){\;}^{2}}}{\frac{Ksp(CaF{\;}_{2})}{c(F{\;}^{-}){\;}^{2}}}$=$\frac{Ksp(Mg{F}_{2})}{Ksp(Ca{F}_{2})}$=$\frac{7.35×1{0}^{-11}}{1.05×1{0}^{-10}}$=0.7,
故答案為:0.7.

點評 本題考查物質分離和提純,為高頻考點,涉及溶度積常數(shù)計算、沉淀與pH的關系、鹽類水解、氧化還原反應等知識點,明確實驗原理是解本題關鍵,知道涉及的操作方法及發(fā)生的反應,難點是溶度積常數(shù)計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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1.對于某些離子的檢驗及結論一定正確的是( 。
A.加入稀鹽酸產生無色氣體,將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,一定有CO32-
B.加入氯化鋇溶液有白色沉淀產生,再加入鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42-
C.加入氫氧化鈉溶液并加熱,產生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,一定有NH4+
D.加入碳酸鈉溶液產生白色沉淀,再加入鹽酸白色沉淀消失,一定有Ca2+

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18.硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等.有關物質的部分性質如表:
物質熔點/℃沸點/℃其它性質
SO2Cl2-54.169.1①易水解,產生大量白霧
②易分解:SO2Cl2$\frac{\underline{\;100℃\;}}{\;}$SO2↑+Cl2
H2SO410.4338吸水性且不易分解
實驗室用干燥而純凈的二氧化硫和氯氣合成硫酰氯,裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請回答有關問題:
(1)儀器A冷卻水的進口為a(填“a”或“b”).
(2)儀器B中盛放的藥品是堿石灰.
(3)實驗時,裝置丁中發(fā)生反應的離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(4)裝置丙的作用為除去Cl2中的HCl,若缺少裝置乙,則硫酰氯會水解,該反應的化學方程式為SO2Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl.
(5)少量硫酰氯也可用氯磺酸(ClSO3H)分解獲得,該反應的化學方程式為:2ClSO3H═H2SO4+SO2Cl2,此方法得到的產品中會混有硫酸.
①從分解產物中分離出硫酰氯的方法是蒸餾.
②請設計實驗方案檢驗產品中有硫酸(可選試劑:稀鹽酸、稀硝酸、BaCl2溶液、蒸餾水、石蕊溶液):取產物在干燥條件下加熱至完全反應(或揮發(fā)或分解等),冷卻后加水稀釋;取少量溶液滴加紫色石蕊試液變紅;再取少量溶液,加入BaCl2溶液產生白色沉淀,說明含有H2SO4.或取反應后的產物直接加BCl2溶液,有白色沉淀,再滴加紫色石蕊試液變紅,說明含有H2SO4

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5.物質制備是化學研究的主要任務之一.下列操作正確的是(  )
A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱
B.實驗室制硝基苯:先加入苯,再加濃硫酸,最后滴入濃硝酸
C.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振蕩、靜置、分層后取出有機層再分離
D.檢驗某溶液中是否含有甲醛:在盛有2mL10%CuSO4溶液的試管中滴加0.5mL10%NaOH溶液,混合均勻,滴入待檢液,加熱

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15.金屬能導電的原因是( 。
A.金屬陽離子與自由電子間的作用較弱
B.金屬在外加電場作用下可失去電子
C.金屬陽離子在外加電場作用下可發(fā)生定向移動
D.自由電子在外加電場作用下可發(fā)生定向移動

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2.25℃時,某溶液中由水電離的氫離子為1×10-12mol/L,關于該溶液的說法正確的是( 。
A.HCO3-一定不能大量存在B.pH一定是12
C.加入鋁片一定能產生氫氣D.一定不是NH4Cl溶液

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19.下列有關氯氣的敘述中錯誤的是( 。
A.氯氣是一種有刺激性氣味的氣體B.氯氣,液氯,氯水是同一種物質
C.氯氣能溶于水D.氯氣是一種有毒氣體

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20.下列有關離子檢驗的實驗結論不正確的是( 。
A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,該溶液中一定含有SO42-
B.向某溶液中加入燒堿溶液,加熱,用濕潤紅色石蕊試紙檢驗,石蕊試紙變藍色,該溶液中一定含有NH4+
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D.向某溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉淀生成,該溶液中一定含有Cl-

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