菲那西。‵)是一種新型解熱藥物,可由下列路線合成

(1)A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A的名稱是
 
,D中含氧官能團(tuán)的名稱是
 

(2)B→C的反應(yīng)類型是
 

(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜圖中只有4個吸收峰
(4)E→F屬于取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是
 

(5)下列關(guān)于菲那西汀(F)的說法正確的是
 

a.屬于氨基酸  b.分子式為C10H13NO2  c.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
考點:有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:A與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉,則A為,苯酚鈉與溴乙烷反應(yīng)生成C,C與濃硝酸在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,D中硝基被還原生成E,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,同時還生成CH3COOH,據(jù)此解答.
解答: 解:A與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉,則A為,苯酚鈉與溴乙烷反應(yīng)生成C,C與濃硝酸在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,D中硝基被還原生成E,E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,同時還生成CH3COOH.
(1)由上述分析可知,A為,名稱為苯酚,由D的結(jié)構(gòu)可知,含有的含氧官能團(tuán)為:硝基、醚鍵,故答案為:苯酚;硝基、醚鍵;
(2)B→C的反應(yīng)類型是:取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(3)由上述分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為,滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:①含有苯環(huán),②核磁共振氫譜圖中只有4個吸收峰,符合條件的同分異構(gòu)體有:、
故答案為:;、
(4)E→F屬于取代反應(yīng),根據(jù)取代反應(yīng)原理可知,同時還生成CH3COOH,反應(yīng)方程式為:,
故答案為:
(5)a.菲那西汀含有氨基,沒有羧基,不屬于氨基酸,故a錯誤;
b.由結(jié)構(gòu)可知,菲那西汀分子式為C10H13NO2,故b正確;
c.菲那西汀含有苯環(huán),能與H2發(fā)生加成反應(yīng),故c正確;
d.不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故d錯誤,
故選:bc.
點評:本題考查了有機(jī)推斷與合成,注意充分利用合成路線中有機(jī)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,試題較好的培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

純凈物根據(jù)其組成和性質(zhì)可進(jìn)行如下分類.
(1)如圖所示的分類方法屬于
 
(填序號)
A、交叉分類法                     B、樹狀分類法
(2)以H、O、S、Na、四種元素中任意兩種或三種元素組成合適的常見物質(zhì),分別將其中一種常見物質(zhì)的化學(xué)式填寫于下表相應(yīng)類別中:
物質(zhì)類別氧化物
化學(xué)式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

三氟化氮(NF3)是微電子工業(yè)中優(yōu)良的等離子刻蝕氣體,它在潮濕的環(huán)境中能發(fā)生反應(yīng):3NF3+5H2O═2NO+HNO3+9HF.下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是( 。
A、NF3分子中所有原子共平面
B、NF3在反應(yīng)中既做氧化劑又做還原劑
C、生成0.2mol HNO3時轉(zhuǎn)移0.2mol電子
D、氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

2005年的諾貝爾化學(xué)獎頒給了3位在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家.烯烴復(fù)分解反應(yīng)實際上是在金屬烯烴絡(luò)合物的催化下實現(xiàn)C=C雙鍵兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng).如下圖表示了兩個丙烯分子進(jìn)行烯烴換位,生成兩個新的烯烴分子--丁烯和乙烯.

現(xiàn)以石油裂解得到的丙烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料I和G.I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品,如環(huán)酯J.其中G的分子式為C4H4O4
提示:有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中的 比-OH更容易被氧化.

請按要求填空:
(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:⑥
 
,⑧
 

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:B
 

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
;⑩
 

(4)依據(jù)題意,寫出④、⑤兩步轉(zhuǎn)化中所需無機(jī)物的化學(xué)式:
 
 

(5)寫出符合下列條件的J的同分異構(gòu)體:4個碳原子在同一直線上、二元酸酯.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯甲酸芐酯()可用于治療疥螨,抗寄生蟲,也可作麝香定香劑及樟腦代用品等.合成苯甲酸芐酯的方法有多種,下列路線是其中的兩種合成方法:

(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
 
;B分子中的官能團(tuán)名稱為
 

(2)反應(yīng)①的條件為
 
;反應(yīng)②的條件為
 
;反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
 

(3)寫出反應(yīng)④的離子方程式
 

(4)寫出反應(yīng)⑥的反應(yīng)方程式
 

(5)反應(yīng)⑤是工業(yè)生成最優(yōu)方法,其原因是
 

(6)寫出同時符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①能水解  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③分子中不含甲基   ④除含 C=O外不含其它雙鍵
(7)關(guān)于D化學(xué)性質(zhì)的說法正確的是
 

a.能催化氧化生成苯甲醛                  b.常溫下,能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)
c.能與氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)                d.能發(fā)生消去反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

分子式為C12H14O2的F有機(jī)物廣泛用于香精的調(diào)香劑.合成它的路線:

試回答下列問題:
(1)按系統(tǒng)命名法給A物質(zhì)命名
 
;A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
 
種峰,其強(qiáng)度之比為
 
;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
 
;E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
 
;
(3)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是
 
 (填編號);
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
 
;
(5)寫出E屬于芳香族化合物同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

合成肉桂酸異戊酯的路線如下:

已知:①B和C含有相同的官能團(tuán)且C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體密度為1.964g/L;
②RCHO+R′CH2CHO
一定條件
RCH═
同答下列問題:
(1)F的名稱是
 
(用系統(tǒng)命名法命名).
(2)D中含有的官能團(tuán)的名稱是
 

(3)E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
 

(4)A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有
 
種(不考慮立體異構(gòu)且包括A),其中與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1的是
 
(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,用化學(xué)用語回答下列問題:

(1)④、⑤、⑥的離子半徑由大到小的順序為
 

(2)②、③、⑦的最高價含氧酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序是
 

(3)①、④、⑤中的某些元素可形成既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物,寫出一種化合物的電子式:
 

(4)由表中兩種元素的原子按1:1組成的常見液態(tài)化合物的稀溶液易被催化分解,為加快產(chǎn)生常見的某氣體,可使用的催化劑為(填序號)
 

a.MnO2b.FeCl3c.Na2SO3 d.KMnO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

烯烴A在一定條件下可以按下列途徑進(jìn)行反應(yīng):

已知:D的結(jié)構(gòu)簡式是,F(xiàn)1和F2、G1和G2分別互為同分異構(gòu)體.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)屬于取代反應(yīng)的是
 
,屬于加成反應(yīng)的是
 
,屬于消去反應(yīng)的是
 

(3)G1的結(jié)構(gòu)簡式是
 

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