下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是(    )

  A．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)                      

B．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2O   

  C．光照下2，2－二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種

D．苯的二氯代物有3種，說(shuō)明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替結(jié)合而成

   的六元環(huán)結(jié)構(gòu)

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
（1）精英家教網(wǎng)
（2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．
工業(yè)上利用上述信息，按下列路線(xiàn)合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為精英家教網(wǎng)的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．
精英家教網(wǎng)
請(qǐng)根據(jù)上述路線(xiàn)，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
 
．
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類(lèi)型分別為
 
、
 
、
 
．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：
 
．
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是
 
．

（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)兩種）：
 
．
（6）最后合成的產(chǎn)物精英家教網(wǎng)中是否含有手性
 
碳原子（填“有”或“沒(méi)有”），是否存在對(duì)映異構(gòu)體
 
（填“存在”或“不存在”）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：09-10年建湖二中高二下學(xué)期期末考試化學(xué)卷 題型：填空題

（10分）．阿明洛芬屬于苯甲酸類(lèi)抗炎藥，其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線(xiàn)路。

   

   （1）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：①        ，④             。

   （2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

    E：                             F：                      

   （3）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是-CN的完全水解反應(yīng)形成-COOH，

    請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的方程式。                                  

   （4）在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機(jī)物A~G中沒(méi)有手性碳原子的是      （填化合物

    的序號(hào)）

   （5）化合物E的滿(mǎn)足下列要求的同分異構(gòu)體共有       個(gè)。（1含有基團(tuán) ，

    2含有對(duì)位二取代苯環(huán)）

   （6）為了促使反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)⑤要在      條件下進(jìn)行。（填“酸性”或“堿性”）

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

阿明洛芬屬于苯甲酸類(lèi)抗炎藥，其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線(xiàn)路。

（1）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：①        ，④             。

（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

     E：                             F：                      

（3）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是-CN的完全水解反應(yīng)形成-COOH，

    請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的方程式。                                  

（4）在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機(jī)物A~G中沒(méi)有手性碳原子的是      （填化合物

     的序號(hào)）

   （5）化合物E的滿(mǎn)足下列要求的同分異構(gòu)體共有   個(gè)。（①含有基團(tuán) ，

        ②含有對(duì)位二取代苯環(huán)）

   （6）為了促使反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)⑤要在      條件下進(jìn)行。（填“酸性”或“堿性”）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

阿明洛芬屬于苯甲酸類(lèi)抗炎藥，其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線(xiàn)

    路。

   

   （1）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：①        ，④             。

   （2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

    E：                             F：                       

   （3）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是-CN的完全水解反應(yīng)形成-COOH，

    請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的方程式。                                  

   （4）在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機(jī)物A~G中沒(méi)有手性碳原子的是      （填化合物

    的序號(hào)）

   （5）化合物E的滿(mǎn)足下列要求的同分異構(gòu)體共有       個(gè)。（1含有基團(tuán)             ，

    2含有對(duì)位二取代苯環(huán)）

   （6）為了促使反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)⑤要在      條件下進(jìn)行。（填“酸性”或“堿性”）

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（10分）．阿明洛芬屬于苯甲酸類(lèi)抗炎藥，其鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成線(xiàn)

    路。

   

   （1）寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型：①        ，④             。

   （2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

    E：                             F：                      

   （3）反應(yīng)③可以看成是兩步反應(yīng)的總反應(yīng)，第一步是-CN的完全水解反應(yīng)形成-COOH，

    請(qǐng)寫(xiě)出第二步反應(yīng)的方程式。                                  

   （4）在上述反應(yīng)步驟中涉及到的有機(jī)物A~G中沒(méi)有手性碳原子的是      （填化合物

    的序號(hào)）

   （5）化合物E的滿(mǎn)足下列要求的同分異構(gòu)體共有       個(gè)。（1含有基團(tuán)             ，

    2含有對(duì)位二取代苯環(huán)）

   （6）為了促使反應(yīng)進(jìn)行，反應(yīng)⑤要在      條件下進(jìn)行。（填“酸性”或“堿性”）

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