5.將6mol H2和3molCO充入容積為0.5L的密閉容器中,進(jìn)行如下反應(yīng):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g),6秒末時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.6倍.
試計(jì)算:(1)H2的反應(yīng)速率是多少?
(2)CO的轉(zhuǎn)化率為多少?
(3)化學(xué)平衡常數(shù)為多少?(注:寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

分析 設(shè)參加反應(yīng)的CO為xmol,則
      2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
開(kāi)始  6              3                0
轉(zhuǎn)化   2x             x               x
6s     6-2x         3-x              x
6秒末時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.6倍,則
$\frac{6-2x+3-x+x}{6+3}$=0.6,
解得x=1.8,以此來(lái)解答.

解答 解:設(shè)參加反應(yīng)的CO為xmol,則
      2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
開(kāi)始  6              3                0
轉(zhuǎn)化   2x             x               x
6s     6-2x         3-x              x
6秒末時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.6倍,則
$\frac{6-2x+3-x+x}{6+3}$=0.6,
解得x=1.8,
(1)H2的反應(yīng)速率是$\frac{\frac{2×1.8mol}{0.5L}}{6s}$=1.2 mol•L-1•s-1,答:H2的反應(yīng)速率是1.2 mol•L-1•s-1
(2)CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.8}{3}$×100%=60%,答:CO的轉(zhuǎn)化率為60%;
(3)化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{1.8mol}{0.5L})}{(\frac{6mol-2×1.8mol}{0.5L})^{2}×(\frac{3mol-1.8mol}{0.5L})}$=0.065( mol•L-1-2,答:化學(xué)平衡常數(shù)為0.065( mol•L-1-2

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)平衡三段法、速率和轉(zhuǎn)化率的計(jì)算等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意利用平衡濃度計(jì)算K,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一   焦亞硫酸鈉的制取
采用如圖裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5.裝置 II中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為:Na2SO3+SO2=Na2S2O5

(1)裝置 I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置 II中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過(guò)濾.
(3)裝置 III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為d(填序號(hào)).

實(shí)驗(yàn)二     焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2S2O5溶于水即生成NaHSO3
(4)檢驗(yàn)Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實(shí)驗(yàn)方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加入適量水溶解,滴加鹽酸,振蕩,再滴加氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
實(shí)驗(yàn)三  葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測(cè)定
(5)葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化劑.測(cè)定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)的方案如下:

i:上述實(shí)驗(yàn)方案,(b)步操作的原理是:SO2+I2+2H2O═H2SO4+2HI,操作后應(yīng)觀察的現(xiàn)象是:滴入最后一滴I2溶液時(shí),溶液從無(wú)色恰好變?yōu)樗{(lán)色,且30秒內(nèi)不褪色.
ii:按上述方案實(shí)驗(yàn),消耗標(biāo)準(zhǔn)I2溶液25.00mL,該次實(shí)驗(yàn)測(cè)得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計(jì)算)為0.16g/L.
iii:在上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若有部分HI被空氣氧化,則測(cè)定結(jié)果偏低(填“偏高”、“偏低”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

16.現(xiàn)有0.1mol N2和0.4mol H2的混合氣體,在體積為2L的密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),平衡時(shí)壓強(qiáng)是反應(yīng)前壓強(qiáng)的0.8倍,試計(jì)算:
(1)平衡時(shí)NH3的濃度.
(2)平衡時(shí)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.硝基苯酚是合成醫(yī)藥、染料、感光材料的中間體;以苯酚為原料制備硝基苯酚的步驟如下:

I.在常溫下,向250mL三口燒瓶中加試劑(加入的試劑有:
A.50mL水;B.17.5gNaNO3;C.15mL濃硫酸
Ⅱ.稱取4.7g苯酚,與1mL溫水混合,并冷卻至室溫.
Ⅲ.在攪拌下,將苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口燒瓶中,將反應(yīng)溫度維持在20℃左右.
Ⅳ.加完苯酚后,繼續(xù)攪拌1h,冷卻至黑色油狀物固化,傾出酸層.然后向油狀物中加入20mL水并振搖,先傾出洗液,再用水洗三次,以除凈殘存的酸..
V.鄰硝基苯酚的提純.固化的黑色油狀物主要成分是鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚.
密度
(g•mL-1
熔點(diǎn)
(℃)
沸點(diǎn)
(℃)
溶解性其他
鄰硝基苯酚1.49544.45214微溶于冷水,易溶于熱水能與水蒸氣一同揮發(fā)
對(duì)硝基苯酚11.481113.4279稍溶于水不與水蒸氣一同揮發(fā)
(1)步驟I中加入試劑的先后順序?yàn)锳CB(填序號(hào))
(2)苯酚有腐蝕性,步驟Ⅱ中若不慎使苯酚觸及皮膚,應(yīng)立刻用酒精棉擦洗.苯酚中加少許水可降低熔點(diǎn),使其中室溫下即呈液態(tài),這樣操作的作用是便于滴加,同時(shí)也可以加快反應(yīng).
(3)步驟Ⅲ中,將反應(yīng)溫度維持在20℃左右的原因是當(dāng)溫度過(guò)高,一元硝基酚有可能發(fā)生進(jìn)步硝化,當(dāng)溫度偏低,又將減緩反應(yīng)速度.
(4)步驟Ⅳ中,若黑色油狀物未固化,則可用分液漏斗(填實(shí)驗(yàn)儀器)將黑色油狀物分出.
(5)根據(jù)題給信息,不使用溫度計(jì),設(shè)計(jì)步驟V得到純凈的鄰硝基苯酚的實(shí)驗(yàn)方案;對(duì)油狀混合物作水蒸氣蒸餾,將餾出液冷卻過(guò)濾,收集晶體,即得鄰硝基苯酚產(chǎn)物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.測(cè)定結(jié)晶水合物中結(jié)晶水含量時(shí),不需要的儀器是( 。
A.玻璃棒B.干燥器C.坩堝鉗D.燒杯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:
①氧化銅溶于稀鹽酸CuO+2H+═H2O+Cu2+
②碳酸氫鈉溶液中滴入足量硫酸HCO3-+H+═H2O+CO2
③硫酸溶液中加入氫氧化鋇2H++SO42-+Ba2++2 OH-═2H2O+Ba SO4
④鐵和稀鹽酸反應(yīng)2H++Fe=Fe2++H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列事故處理不正確的是(  )
A.家用電器起火,常用液態(tài)CO2滅火,一般不用液態(tài)四氯化碳
B.將一氧化碳中毒者移到通風(fēng)處搶救
C.眼睛里不慎濺進(jìn)了藥液,應(yīng)立即用水沖洗,邊洗邊眨眼睛,不可用手揉眼睛
D.實(shí)驗(yàn)后,剩余的藥品不能隨便丟棄(或浪費(fèi)),應(yīng)放回原瓶

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應(yīng)來(lái)合成甲醇(于固定容器中進(jìn)行):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)如表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)
 溫度 250℃300℃ 350℃
 K2.041  0.2700.012 
①該反應(yīng)的熵變△S<0  ( 填:“<,>,=”).該反應(yīng)在低溫(填:高溫或低溫)條件下能自發(fā)進(jìn)行.
②要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df(填序號(hào)).
a.升溫   b.加入催化劑   c.增加CO的濃度   d.加入H2加壓
e.加入惰性氣體加壓   f.分離出甲醇
(2)如圖表示在溫度分別為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中H2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線,A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)A=C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.根據(jù)下列各題所給出的數(shù)據(jù),得出的結(jié)論正確的是( 。
A.通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下HCl氣體11.2L,可使1 L濃度為0.5mol/L的鹽酸物質(zhì)的量濃度增大到1mol/L
B.在10%的NaOH溶液中,平均每9個(gè)水分子溶有1個(gè)OH-
C.將10g碳酸鈣粉末加水配成100mL溶液,CaCO3物質(zhì)的量濃度為1mol/L
D.4g NaOH溶解在10mL水中,再稀釋成1L,從中取1mL,這1mL溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol•L-1

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同步練習(xí)冊(cè)答案