2.汽車尾氣、燃煤尾氣、地面灰塵等污染物是造成空氣污染的主要原因.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”“<”).
②在T2溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在上圖中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
④若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD(填代號(hào)).

(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)生成N2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol.
(3)已知反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),現(xiàn)將不同量的CO2(g)和H2(g)分別通入到容積為2L的恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),得到如下兩組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組溫度/℃起始量/mol平衡量/mol達(dá)到平衡
所需時(shí)間/min
CO2(g)H2(g)H2O(g)CO2(g)
1650210.41.66
2900421.62.42
①實(shí)驗(yàn)1條件下平衡常數(shù)K=4.57(保留小數(shù)點(diǎn)后二位).
②該反應(yīng)的△H>0(填“<”或“>”).

分析 (1)①根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間判斷溫度高低,根據(jù)平衡時(shí)二氧化碳的濃度判斷溫度對(duì)平衡的影響;
②由圖可知,T2溫度平衡時(shí),二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,根據(jù)v=$\frac{△c}{t}$計(jì)算v(CO2),再根據(jù)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(N2);
③接觸面積越大反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,催化劑的表面積S1>S2,S2條件下達(dá)到平衡所用時(shí)間更長,但催化劑不影響平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度與溫度T1到達(dá)平衡時(shí)相同;
④A.到達(dá)平衡后正、逆速率相等,不再變化;
B.到達(dá)平衡后,溫度為定值,平衡常數(shù)不變,結(jié)合反應(yīng)熱判斷隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)溫度變化,判斷溫度對(duì)化學(xué)平衡常數(shù)的影響;
C.t1時(shí)刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,最后不再變化;
D.到達(dá)平衡后各組分的含量不發(fā)生變化;
(2)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
(3)①利用三段式計(jì)算平衡時(shí),各組分的物質(zhì)的量,該反應(yīng)是氣體體積不變的反應(yīng),故利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算平衡常數(shù);
②第二組溫度比第一組高,反應(yīng)物物質(zhì)的量比第一組增大一倍,平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量比第一組的多,表明該反應(yīng)為吸熱反應(yīng).

解答 解:(1)①由圖1可知,溫度T1先到達(dá)平衡,故溫度T1>T2,溫度越高平衡時(shí),二氧化碳的濃度越低,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
故答案為:<;
②由圖可知,T2溫度時(shí)2s到達(dá)平衡,平衡時(shí)二氧化碳的濃度變化量為0.1mol/L,故v(CO2)=$\frac{0.1mol/L}{2s}$0.05mol/(L•s),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(N2)=0.5v(CO2)=0.5×0.05mol/(L•s)=0.025mol/(L•s),
故答案為:0.025mol/(L•s);
③接觸面積越大反應(yīng)速率越快,到達(dá)平衡的時(shí)間越短,催化劑的表面積S1>S2,S2條件下達(dá)到平衡所用時(shí)間更長,但催化劑不影響平衡移動(dòng),平衡時(shí)二氧化碳的濃度與溫度T1到達(dá)平衡時(shí)相同,故c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線為:,
故答案為:
④A.到達(dá)平衡后正、逆速率相等,不再變化,t1時(shí)刻V最大,之后隨反應(yīng)進(jìn)行速率發(fā)生變化,未到達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨反應(yīng)進(jìn)行溫度升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,到達(dá)平衡后,溫度為定值,達(dá)最高,平衡常數(shù)不變,故B正確,
C、t1時(shí)刻后二氧化碳、NO的物質(zhì)的量發(fā)生變化,t1時(shí)刻未到達(dá)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D、NO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值,t1時(shí)刻處于平衡狀態(tài),故D正確;
故答案為:BD;
(2)已知:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-867kJ/mol①
2NO2(g)?N2O4(g)△H2=-56.9kJ/mol②
H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol③
根據(jù)蓋斯定律,①-②+④×2可得CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l),故△H=-867kJ/mol-(-56.9kJ/mol)+2(-44.0)kJ/mol=-898.1kJ/mol 即CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+2H2O(l)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol;
(3)①平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量為1.6mol,則:
            CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),
開始(mol):2       1        0       0
變化(mol):0.6    0.6      1.6     1.6
平衡(mol):1.4    0.4      1.6     1.6
該反應(yīng)前后氣體體積不變,故利用物質(zhì)的量代替濃度計(jì)算平衡常數(shù),故650℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)k=$\frac{1.6×1.6}{1.4×0.4}$=4.57,
故答案為:4.57;
②實(shí)驗(yàn)1中CO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{2-1.6}{2}$×100%=20%,實(shí)驗(yàn)2中CO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{4-2.4}{4}$×100%=40%,則實(shí)驗(yàn)1的轉(zhuǎn)化率小于實(shí)驗(yàn)2,則說明溫度升高平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)吸熱,故答案為:>.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率、影響化學(xué)平衡的因素、平衡常數(shù)計(jì)算等,題目綜合性較大,較難,是對(duì)知識(shí)的綜合利用、注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.已知:$→_{一定條件}^{CO、HCl}$,為合成某種液晶材料的中間體M,有人提出如下不同的合成途徑:

(1)常溫下,下列物質(zhì)能與A發(fā)生反應(yīng)的有bd(填序號(hào)).
a.苯      b.Br2/CCl4       c.乙酸乙酯       d.KMnO4/H+溶液
(2)由A催化加氫生成M的過程中,可能有中間生成物(寫結(jié)構(gòu)簡式)生成.
(3)檢驗(yàn)D中是否含有C可選用的試劑是銀氨溶液(或新制氫氧化銅懸濁液)(任寫一種名稱).
(4)物質(zhì)D也可由C10H13Cl與NaOH水溶液共熱生成,C10H13Cl的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)C的一種同分異構(gòu)體E具有如下特點(diǎn):
a.分子中含-OCH2CH3       b.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
寫出E在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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13.葡萄酒中常加入亞硫酸鹽作為食品添加劑,為檢測(cè)某葡萄酒樣品中亞硫酸鹽的含量(通常以酒樣中SO2的量計(jì)),某研究小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(已知還原性:SO32->I->Cl-).

下列說法不正確的是( 。
A.葡萄酒中加亞硫酸鹽的主要目的是防止氧化,利用了亞硫酸鹽的還原性
B.通入N2和煮沸的目的是為了將產(chǎn)生的氣體從溶液中全部趕出
C.若試劑A選擇氯水,則試劑B可選擇NaOH標(biāo)準(zhǔn)液
D.若試劑A選擇堿液,調(diào)節(jié)吸收后溶液為中性,則試劑B可選擇I2標(biāo)準(zhǔn)液

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10.從化學(xué)試劑商店買來的無水乙醇試劑瓶上所貼的危險(xiǎn)化學(xué)品標(biāo)志是(  )
A.B.C.D.

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17.已知A、B、C、D、E五種物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物及反應(yīng)條件未列出,若解題時(shí)需要,可作合理假設(shè)),且五種物質(zhì)中均含有A元素.
(1)若A為氣體單質(zhì),則①B→E的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
②標(biāo)準(zhǔn)狀況下,若將充滿干燥D氣體的燒瓶倒置于水槽中,燒瓶內(nèi)液面逐漸上升,(不考慮燒瓶內(nèi)溶液擴(kuò)散因素),則最終燒瓶內(nèi)所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.045 mol/L
(2)若A為固體單質(zhì),且易溶于二硫化碳,則 ①D的分子式 為SO3;
②C→E的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃) CuSO4+SO2↑+2H2O;
③將E通入某些單質(zhì)的溶液中,可發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,試舉一例寫出化學(xué)方程式SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4

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7.下列化合物分子的核磁共振氫譜中氫原子的吸收峰只有一種的是(  )
A.CH3OCH3B.CH3CH2OHC.CH3CH2CH3D.CH3COCH2CH3

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14.為研究A的組成與結(jié)構(gòu),某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí) 驗(yàn) 步 驟 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論
(1)將9.0g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^足量的濃硫酸和堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g.
(1)A的實(shí)驗(yàn)式為CH2O.
(2)通過質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為90.(2)A的分子式為C3H6O3
(3)另取9.0g A,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況).(3)A中含有的官能團(tuán)名稱為羧基、羥基.
(4)A的核磁共振氫譜有四組吸收峰,其峰面積之比為2:2:1:1.(4)綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)寫出A與NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式

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11.關(guān)于氟、鈉、鎂、氯四種元素的性質(zhì)遞變規(guī)律,描述正確的是( 。
A.原子半徑:Na<ClB.熱穩(wěn)定性:HCI<HF
C.離子半徑:F-<Mg2+D.堿性:NaOH<Mg(OH)2

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12.氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,不溶于乙醇,在空氣中會(huì)被迅速氧化成綠色堿式鹽.從酸性電鍍廢液(主要含Cu2+、Fe3+)中制備氯化亞銅的工藝流程圖如下:

金屬離子含量與混合液pH、CuCl產(chǎn)率與混合液pH的關(guān)系圖如圖.
【已知:金屬離子濃度為1mol•L-1時(shí),F(xiàn)e(OH)3開始沉淀和沉淀完全的pH分別為1.4和3.0,Cu(OH)2開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.2和6.7】請(qǐng)回答下列問題:
(1)酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O;析出CuCl晶體時(shí)的最佳pH在3左右.
(2)鐵粉、氯化鈉、硫酸銅在溶液中反應(yīng)生成CuCl的離子反應(yīng)方程式為2Cu2++2Cl-+Fe=2CuCl↓+Fe2+. (3)析出的CuCl晶體要立即用無水乙醇洗滌,在真空干燥機(jī)內(nèi)于70℃干燥2h、冷卻密封包裝.70℃真空干燥、密封包裝的目的是加快乙醇和水的蒸發(fā),防止CuCl被空氣氧化. 
(4)產(chǎn)品濾出時(shí)所得濾液的主要分成是Na2SO4和FeSO4,若想從濾液中獲取FeSO4•7H2O晶體,還需要知道的是不同溫度下硫酸鈉和硫酸亞鐵的溶解度.
(5)若將鐵粉換成亞硫酸鈉也可得到氯化亞銅,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+H2O=2CuCl↓+2Na2SO4+H2SO4.為提高CuCl的產(chǎn)率,常在該反應(yīng)體系中加入稀堿溶液,調(diào)節(jié)pH至3.5.這樣做的目的是OH-中和了反應(yīng)中的H+,有利于平衡向右移動(dòng),提高CuCl的產(chǎn)率.但當(dāng)OH-濃度過大時(shí),Cu+能與OH-結(jié)合,生成氫氧化亞銅,從而降低了CuCl的產(chǎn)率.

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