寫出下列單體聚合得到的聚合物結(jié)構(gòu)式:

(1)丙烯;

(2)丙烯酸甲酯;

(3)對(duì)苯二甲酸和1,4-丁二醇.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?上海)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷.完成下列填空:
1)A可以聚合,寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示).

2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B,B的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱.寫出B的結(jié)構(gòu)簡式.

3)寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象.
A通入溴水:
紅棕色褪去且溶液分層
紅棕色褪去且溶液分層

A通入溴的四氯化碳溶液:
紅棕色褪去
紅棕色褪去

4)烯烴和NBS作用,烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代.分子式為C4H8的烴和NBS作用,得到的一溴代烯烴有
3
3
種.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)“立方烷”的結(jié)構(gòu)如圖所示,回答下列問題:
①立方烷的分子式為
C8H8
C8H8
;
②它的二氯代物共有
3
3
種同分異構(gòu)體;
③與立方烷互為同分異構(gòu)體的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為

這種異構(gòu)體與另一單體
CH2=C(CH3)CH=CH2
CH2=C(CH3)CH=CH2
(寫結(jié)構(gòu)簡式)可合成具有 結(jié)構(gòu)的橡膠.
另外這種異構(gòu)體自身也可聚合生成高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式

(2)某烴與足量的氫氣加成后得到產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH(CH32.如果該烴是單烯烴,則可能的結(jié)構(gòu)簡式有
4
4
種;如果該烴是炔烴,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡CCH2CH(CH32、CH3C≡CCH(CH32
CH≡CCH2CH(CH32、CH3C≡CCH(CH32

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

精英家教網(wǎng)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得.Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),最簡單的反應(yīng)是精英家教網(wǎng)
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反應(yīng)屬于
 
反應(yīng)(填反應(yīng)類型):A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)寫出與精英家教網(wǎng)互為同分異構(gòu)體,且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱
 
.寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件
 

(3)B與Cl2的1,2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式
 

(4)寫出實(shí)驗(yàn)室由精英家教網(wǎng)的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備精英家教網(wǎng)的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…目標(biāo)產(chǎn)物):
 

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科目:高中化學(xué) 來源:2010年浙江省杭州二中高二上學(xué)期期中試題化學(xué)卷 題型:填空題

(8分)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A催化氫化后得到2­-甲基丙烷。完成下列填空:
(1)A可以聚合,寫出A的一種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)。
                                                                ;
(2)將A通入溴的四氯化碳溶液生成B,寫出B在NaOH水溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                              ;
(3)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)C,若C的H核磁共振圖譜中只有一種特征峰,則C的結(jié)構(gòu)簡式是                         ,若C的一鹵代物只有4種,且碳鏈不對(duì)稱。寫出C的結(jié)構(gòu)簡式。                  。

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