【題目】硫和釩的相關(guān)化合物,在藥物化學(xué)及催化化學(xué)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:

1基態(tài)釩原子的外圍電子軌道表達式為___________,釩有+2、+3、+4、+5等多種化合價,其中最穩(wěn)定的化合價是________,VO43-的幾何構(gòu)型為________.

22-巰基煙酸氧釩配合物(1) 是副作用小的有效調(diào)節(jié)血糖的新型藥物。

①基態(tài)S原子中原子核外未成對電子數(shù)為_______,該藥物中S原子的雜化方式是_______.所含第二周期元素第一電離能按由大到小順序的排列是___________.

2-巰基煙酸(2) 水溶性優(yōu)于2-巰基煙酸氧釩配合物的原因是_________.

3多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個原子間運動,形成離域Π,下列物質(zhì)中存在離域Π的是_____.

A.SO2 B.SO42- C.H2S D.CS2

4某六方硫釩化合物晶體的晶胞如圖3所示,該晶胞的化學(xué)式為______。圖4 為該晶胞的俯視圖,該晶胞的密度為________g/cm3 (列出計算式即可)。

【答案】 +5 正四面體 2 sp3 N>O>C 2-巰基煙酸的羧基可與水分子之間形成氫鍵,使其在水中溶解度增大 AD VS

【解析】1)釩原子為23號元素,電子排布式為[Ar]3d34s2,所以外圍電子軌道排布式為。其最穩(wěn)定的化合價應(yīng)該是+5,即失去所有的價電子,形成最外層8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。根據(jù)價層電子對互斥原理,VO43-中的中心原子V的價電子為5,配位原子O不提供電子帶有三個單位負電,所以外層電子為8,4空間構(gòu)型為正四面體。

2①S原子的電子排布為[Ne]3s23p4,所以S原子的3p能級上有4個電子,分配在三個軌道中,有兩個單電子。從圖中得到S的配位數(shù)為2,所以此時S的外層有6+2=8個電子,電子對為4,所以S應(yīng)該的雜化方式是sp3雜化。其中含有的第二周期元素是C、NO。同周期元素從左向右應(yīng)該是第一電離能增大,因為N2p能級上有3個電子,是p能級的半滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以N的第一電離能反常增大,所以第一電離能為:N>O>C

②2-巰基煙酸有羧基可以與水分子形成氫鍵,所以其水溶性會更好。

3)從題目表述來看,形成離域Π鍵的要求是:①原子共平面;②有相互平行的p軌道。根據(jù)價層電子對互斥理論,二氧化硫為平面三角形,硫酸根為正四面體,硫化氫為角型,二硫化碳為直線型。所以選項B一定錯誤。而硫化氫的H原子不存在p軌道。所以選項C錯誤。由上正確的是選項A和選項D。

4)晶胞中有V為:8×1/8+4×1/4=2;S為:2×1=2,所以化學(xué)式為VS。因為該晶胞中有2VS,所以晶胞質(zhì)量為2×(32+51)/NA g。根據(jù)圖4得到晶胞底面的面積為 nm2,所以晶胞的體積為×b nm3。1nm=10-7cm,所以晶體密度為。

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1: Mn2+……→H+……

2

A. Mn 元素從反應(yīng)前的+2價升高到了反應(yīng)后的+7,Mn2+做還原劑

B. I作氧化劑,具有氧化性

C. 隨著反應(yīng)的進行,溶液酸性增強

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A. 吸收1 638 kJ能量 B. 放出1 638 kJ能量

C. 吸收126 kJ能量 D. 放出126 kJ能量

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A.0.4mol
B.0.5mol
C.0.6mol
D.0.8mol

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t℃

700

800

830

1000

1200

K

0.6

0.9

1.0

1.7

2.6


回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式為;
(2)反應(yīng)是反應(yīng).(選填“吸熱”、放熱).
(3)能判斷該反應(yīng)是否達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
a.容器中壓強不變 b.混合氣體中c(CO)不變
c.v(H2)=v(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4)830℃,某時刻各物質(zhì)濃度符合下式:2[c(CO2)c(CH2)]=3[c(CO)c(H2O)],試試判此時vv。(大于,小于或者等于)

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化學(xué)鍵

N≡N

N—H

H—H

鍵能(kJ/mol)

942

391

b

反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g);△H=-93kJ·mol-1。試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算b數(shù)值:( )
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B.437
C.558
D.160

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A.HX
B.H2X
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X

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