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下列有關溶液中粒子濃度的關系中,正確的是(  )
A、pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③Na[Al(OH)4]三種溶液中的c(Na+):②>③>①
B、10mL0.1mol?L-1CH3COOH溶液與20mL0.1mol?L-1NaOH溶液混合后,溶液中離子濃度關系:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
C、a L0.1mol?L-1CH3COOH溶液與b L 0.1mol?L-1NaOH溶液混合,若a<b,則不一定存在:n(OH-)-n(H+)>0.1(b-a)
D、某溫度下0.1mol?L-1NaHB溶液中一定存在:c(Na+)≥c(B2-)且pH<7
考點:離子濃度大小的比較
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:A、鈉離子濃度相同時,PH大小為③>②>①,酸越弱,酸根離子水解越強,pH相同時鈉離子濃度①>②>③;
B、10mL0.1mol?L-1CH3COOH溶液與20mL0.1mol?L-1NaOH溶液混合后,反應得到氫氧化鈉和醋酸鈉混合溶液,依據溶液中電荷守恒和物料守恒計算分析;
C、a L0.1mol?L-1CH3COOH溶液與b L 0.1mol?L-1NaOH溶液混合,若a<b,氫氧根離子和氫離子反應后剩余計算;
D、若NaHB為強酸強堿鹽如NaHSO4,c(Na+)=c(B2-)且pH<7,若為弱酸強堿鹽,如NaHCO3,c(Na+)>c(B2-)且pH>7.
解答: 解:A、鈉離子濃度相同時,PH大小為③>②>①,酸越弱,酸根離子水解越強,pH相同時鈉離子濃度①>②>③,故A錯誤;
B、10mL0.1mol?L-1CH3COOH溶液與20mL0.1mol?L-1NaOH溶液混合后,反應得到氫氧化鈉和醋酸鈉混合溶液,溶液中電荷守恒為;c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),物料守恒,c(Na+)═2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),得到c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),故B錯誤;
C、a L0.1mol?L-1CH3COOH溶液與b L 0.1mol?L-1NaOH溶液混合,若a<b,氫氧根離子和氫離子反應后剩余計算,n(OH-)-n(H+)=0.1(b-a),故C正確;
D、若NaHB為強酸強堿鹽如NaHSO4,c(Na+)=c(B2-)且pH<7,若為弱酸強堿鹽,如NaHCO3,c(Na+)>c(B2-)且pH>7,故D錯誤;
故選C.
點評:本題考查了電解質某溶液中離子濃度大小,電荷守恒,物料守恒分析判斷,鹽類水解的理解應用,掌握基礎是關鍵,難度中等.
練習冊系列答案
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一定的條件下,合成氨反應為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).圖1表示在此反應過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應時N2的物質的量隨時間的變化曲線.圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質的量對此反應平衡的影響.

①該反應的平衡常數表達式為
 
,升高溫度,平衡常數
 
(填“增大”或“減小”或“不變”).
②由圖2信息,計算0~10min內該反應的平均速率v(H2)=
 
,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為
 

③圖3a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應物N2的轉化率最高的是
 
點,溫度T1
 
T2(填“>”或“=”或“<”)
(3)若將等物質的量的SO2與NH3溶于水充分反應,所得溶液呈
 
性,所得溶液中c(H+)-c(OH-)=
 
(已知:H2SO3:Ka1=1.7×10-2,Ka2=6.0×10-8,NH3?H2O:Kb=1.8×10-5

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A、
a
2a+b
B、
a
2b
C、
a
a+2b
D、無法確定

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Cl和Cl-具有相同的( 。
A、最外層電子數B、電子層數
C、核外電子數D、化學性質

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為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某同學設計了下圖所示的實驗.
①可通過觀察
 
來定性比較得出結論.
②有同學提出將CuSO4改為CuCl2更為合理,其理由是
 
,你認為還可以作何改進?
 

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在相同溫度下,有兩種稀醋酸溶液甲和乙,都已達到電離平衡狀態(tài).測得平衡時甲溶液中c(CH3COOH)=amol?L-1,電離度為α1,乙溶液中c(CH3COO-)=a mol?L-1,電離度為α2.下列敘述中正確的是( 。
A、水的電離程度:甲>乙
B、pH:甲<乙
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D、甲溶液的c(H+)是乙溶液c(H+)的0.5α1

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某金屬氧化物化學式為M2O3,一個分子電子總數為50,每個M離子含10個電子,若其中每個氧原子核內有8個中子,M2O3相對分子質量102,則M原子核內中子數為(  )
A、14B、16C、10D、21

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